甲磺酸左氧氟沙星片
...解并稀释成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附 鉴别:(1)红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(中国药典1995年版二部附录ⅤC)。(2)取含量测定项下的溶液,照高效液相色谱法(中国药典1995年版...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分乳酸左氧氟沙星
...量稀释制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥE),比旋度为 鉴别:(1)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液,照“右旋异构体”项下的色谱条件试验,供试品主峰的保留...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分盐酸左氧氟沙星
...稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(中国药典2000年版二部附录VIE),比旋度为-45.0至-50.0(。 鉴别:(1)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml约含1mg的溶液,中华人民共和国国家药品监督管理局发布浙江省药品检验所...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分马来酸依那普利
...,应显紫红色。 检查:pH值应为6.9~7.5(中国药典1995年版二部附录ⅥH)。折光率折光率为1.340~1.342(中国药典1995年版二部附录ⅥF)。蛋白质取本品5ml,加入20%磺基水杨酸溶液2ml,混匀。溶液应澄清,不得发生沉淀。含氮...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分盐酸西布曲明
...的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(中国药典1995年版二部附录IVC)。(3)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。 检查:酸度取本品0.1g,加水20ml溶解后,依法测定(中国药典1995年版二部...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分盐酸洛美沙星(供注射用)
...图谱一致(4)水溶液显氯化物的鉴别反应〔中国药典1995年版二部附录用) 检查:度取0.10g,加水20ml溶解后,依法测定(中国药典1995年版二部附录VIH),pH值应为3.5~4.5。溶液的澄清度取0.10g,加水20ml溶解后,溶液应澄清;...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分雷尼替丁氯化钠注射液
...1ml中含雷尼替丁10μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在228与314nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。(3)本品显钠盐与...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分枸橼酸莫沙必利
...在水或乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(中国药典1995年版二部附录VIC)为110~113℃。 鉴别:(1)取本品适量,用甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的中华人民共和国国家药品监督管理局发布山西省药品检验所审核国家...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分非洛地平
...易溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(中国药典1995年版二部附录ⅥC)为141-145℃。 鉴别:(1)取本品20mg,加盐酸1ml溶解后加盐酸羟胺试液1ml,混匀,再加20%氢氧化钠溶液使呈碱性,置水浴煮沸30分钟,放冷,加1mol/L盐...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分非诺贝特缓释胶囊
...摇,滤过,滤液蒸干,残渣照氧瓶燃烧法(中国药典1995年版二部附录ⅦC)进行有机破坏,以0.4%氢氧化钠溶液10ml为吸收液,俟燃烧完华后加稀硫酸酸化,放冷,溶液显氯化物的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录ⅧA)。(2)取含...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分