关于征求对《药品不良反应监测管理办法》(征求意见稿)意见的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局、卫生厅(局):2002年4月国家药品监督管理局会同卫生部,组织全国各省(区、市)药品监督管理局和卫生厅(局)征求对《药品不良反应监测管理办法(试行)》(下称《试行办法》)...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于对麻醉药品经营单位验收调整的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局: 目前,我国麻醉药品经营体制对于保障医疗需求,防止流入非法渠道起到了积极的作用。但也存在一定问题,主要是经营环节较多,供货渠道不畅,有的甚至硬性搭销普药。另外,麻...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《药品注册管理办法》(局令第17号)
...药品,Z代表中药,S代表生物制品。 第二百零九条 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的注册申请,除按照本办法的规定办理外,还应当符合国家的其他有关规定。 第二百一十条 实施批准文号管理的...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于未通过药品GMP、GSP认证企业所存特殊药品管理事宜的通知
...过药品GMP、GSP认证的药品生产、经营企业停产停业后所存麻醉药品、精神药品以及麻黄素类产品(以下简称特殊药品),消除安全隐患,并杜绝发生流弊,给社会带来危害,根据《麻醉药品管理办法》等有关规定,现将有关管理...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于征求《药品生产监督管理办法》(征求意见稿)意见的函
...四条、第七条、第八条的规定办理。 第十二条 生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的,应当符合国家有关法律、法规的规定,并按本办法办理有关手续。 第十三条 新开办药...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《药品注册管理办法》(局令第28号)
...。药品编码管理的规定另行制定。 第一百七十四条 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的注册申请,除按照本办法的规定办理外,还应当符合国家的其他有关规定。 第一百七十五条 实施批准文号管理...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规也谈医院药品收支核算管理
...体制改革的指导意见》,卫生部和财政部也制订了《医院药品收支两条线管理暂行办法》。以上《意见》和《暂行办法》明确规定:实行医药分开核算,分别管理;对医院药品收入实行收支两条线管理,药品收支结余上缴卫生行政...
资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2004年第2卷第10期《药品生产监督管理办法》(局令第14号)
...证药品质量的规章制度。 国家有关法律、法规对生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等另有规定的,依照其规定。 第五条 开办药品生产企业的申请人,应当向拟办企业所在地...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于发布药品电子商务试点监督管理办法的通知
...以及国家药品监督管理局有特别限制的药品(毒性药品、麻醉药品、精神药品和放射性药品等)上网进行信息发布或交易。 第二章药品电子商务主体资格审验 第五条药品电子商务试点网站除按有关规定注册外,必须取得...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规基层麻醉药品管理问题探讨
【摘要】目的促进和完善麻醉药品的管理。方法总结了近两年来该市基层麻醉药品的使用管理现状。结果在麻醉药品的管理、采购、临床使用等诸多环节中都存在一些问题。结论应加强对麻醉药品管理及有关法律法规的学习,认...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第3期