关于征求对《药品广告审查管理办法》(征求意见稿)修改意见的函
...。下列药品不得以任何形式发布广告:(一)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品以及国家药品监督管理局认定的特殊管理的药品;(二)国家药品监督管理局或者省级药品监督管理部门明令停止或禁...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);信息服务法规及通告药品流通监督管理办法(暂行)(局令第7号)
《药品流通监督管理办法》(暂行)于1999年4月12日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本办法自1999年8月1日起施行。 局长:郑筱萸 一九九九年六月十五日 药品流通监督管理办法 (暂行) 第...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规浅议我院麻醉药品的使用管理
...,2005年以来卫生部颁布了《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》、《处方管理办法》等一系列法律法规,我院根据这些法律法规,针对麻醉药品和第一类精神药品...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2010年第10卷第4期关于印发《麻醉药品和精神药品邮寄管理办法》的通知
...局(药品监督管理局),邮政局: 为加强麻醉药品和精神药品邮寄管理,确保邮寄安全,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关规定,国家食品药品监督管理局和国家邮政局共同制定了《麻醉药品和精神药品邮寄管理...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《药品流通监督管理办法》(局令第26号)
2007年01月31日发布 《药品流通监督管理办法》于2006年12月8日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2007年5月1日起施行。 局长:邵明立 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《药品进口管理办法》(局令第4号)
...理局)申请办理《进口药品通关单》的过程。麻醉药品、精神药品进口备案,是指进口单位向口岸药品监督管理局申请办理《进口药品口岸检验通知书》的过程。 本办法所称口岸检验,是指国家食品药品监督管理局确定的药...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《药品广告审查办法》(局令第27号)
2007年03月13日发布 《药品广告审查办法》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国国家工商行政管理总局审议通过,现以国家食品药品监督管理局局令顺序号发布。本办法自2007年5月1日起施行。 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规严格管理,规范用药——贯彻执行《麻醉药品和精神药品处方管理规定》
摘要:2005年8月3日国务院公布了《麻醉药品和精神药品管理条例》要求2005年11月1日施行,为此卫生部制定了《麻醉药品和精神药品处方管理规定》,对麻醉精神药品的管理、使用作了新的规定,修订了处方内容,增加了患者的...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2006年第4卷第6期关于征求对《药品生产监督管理办法(征求意见稿)》和《药品生产质量管理规范认证管理办法(征求意见稿)》修改意见的函
...要时应出示有关证明文件原件。第十五条开办麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品、国家药品监督管理局规定的生物制品生产企业,应在符合国家的有关规定后,方可按本规定办理有关手续...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发药品质量监督抽验管理规定的通知
...容是否与药品监督管理部门核准的内容相符;麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签是否印有规定的标志等。同时,应当核实被抽取药品的库存量。第十九条抽样结束后,抽样人员应当...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规