丹参生产过程的质量监控
...验,检验项目应至少包括药材性状与鉴别、杂质、水分、灰分与酸不溶性灰分、浸出物、有效成分含量测定等,符合《药材质量标准》规定的方可验收入库。 3.3.2.在库监督 对库存药材进行定期质量检查,发现问题及...
药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;质量管理麝香
...干燥至恒重,减失重量不得过35.0%(附录ⅨG)。 总灰分取本品0.2g,照灰分测定法(附录ⅨK)测定,按干燥品计算,不得过6.5%。含量测定 照气相色谱法(附录ⅥE)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以苯基(50...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部大黄
...105℃干燥6小时,减失重量不得过15.0(附录ⅨG)。 总灰分不得过10.0%(附录ⅨK)。 酸不溶性灰分不得过0.8%(附录ⅨK)性味与归经 苦,寒。 归脾、胃、大肠、肝、心包经。功能与主治 泻热通肠,凉血解毒...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部硒酵母
...减失重量不得过3.0%(中国药典1990年版二部附录55页)。灰分取本品1g置已炽灼至恒重的坩埚中,精密称定,缓缓炽灼至完全炭化,逐渐升高温度600~700℃炽灼使完全灰化并恒重;灰分不得过3.0%。 含量测定:蛋白质取约0.5g,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分Ca在肉中含量的间接测定
...温炉中,于550±20℃下灰化4h。灰化好的试样应是灰白色,若灰分中有黑色颗粒时,应取出坩埚放至室温后加水或稀盐酸湿润,在电烘箱中烘干后再次于550±20℃高温炉中灰化,直至灰分呈灰白色。7.2 测定:将灰分用1:1盐酸2.5mL溶解,转移...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文Ca在肉中含量的间接测定
...温炉中,于550±20℃下灰化4h。灰化好的试样应是灰白色,若灰分中有黑色颗粒时,应取出坩埚放至室温后加水或稀盐酸湿润,在电烘箱中烘干后再次于550±20℃高温炉中灰化,直至灰分呈灰白色。7.2 测定:将灰分用1:1盐酸2.5mL溶解,转移...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例黄芪
...黄芪片,照蜜炙法(附录ⅡD)炒至不粘手。检查 总灰分不得过5.0%(附录ⅨK)。 酸不溶性灰分不得过1.0%(附录ⅨK)。含量测定 取本品粗粉约1.5g,精密称定,置索氏提取器中,加甲醇40ml冷浸过液,再加甲醇适量...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部中药饮片质量规范研究概论
...别、色谱鉴别、光谱鉴别等。④检查:内容包括杂质、总灰分、酸不溶性灰分、膨胀度、水中不溶物、酸败度、重金属、砷盐、农药残留量、吸收度、色度等。⑤浸出物。⑥化学成分色谱指纹谱。⑦含量测定。三、饮片炮制质量...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药蜜炙甘草炮制工艺的研究进展
...收载的蜜炙甘草质量标准仅有性状、薄层鉴别、水分、总灰分、酸不溶性灰分,尚缺横切面、粉末鉴别及含量测定等项内容,有待进一步积累研究数据,提供科研依据,从而完善蜜炙甘草质量标准,以实现其炮制工艺规范化、生...
药品天地;专业药学;中药大全;中药炮制中药炮制亟待提升技术水平
...。二是显微鉴别。三是理化鉴别。四是检查,包括水分、灰分、重金属、农残、微生物等。最后是含量测定。 据了解,专题通过对10种中药、16个规格饮片样品的“性状鉴别”、“理化鉴别”、“检查”、“含量测定”、“...
药品天地;专业药学;中药大全;中药炮制