结核菌素纯蛋白衍生物(PPD)法
...在2-8℃内保存。应用时,注意有无变色、变质、浑浊及有效期。2、注射器及针头专用。3、凡患急性传染病、急性眼结膜炎、广泛性皮肤病者不宜使用。4、本品为已配稀释制品,于2-8℃保存,有效期为1年。
医疗技术名伤寒菌苗
...液自采集之日起至用于菌苗稀释时不得少于4个月,保存效期自采集之日起为2年半。2.6菌苗稀释2.6.1原液配合稀释前应先将不同菌株所制之原液按菌数等量混合,但每个菌株所加的菌数与应加菌数在总菌数不变的原则下允许两个...
石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法
...、产品名称、规格(型号)、生产批号(出厂编号)、有效期、注册证号、供货单位、采购数量、采购价格、采购日期、验收人员等。医疗器械验收记录应当真实完整,保存至超过有效期2年。第十条药品医疗器械使用单位接受...
法规文件;管理办法吸附白喉疫苗
...腐剂。2.2.4类毒素原液检定:按3.1项进行。2.2.5保存及有效期:于2~8℃避光保存。自脱毒试验合格之日起,原液有效期为42个月,总有效期为72个月。2.3半成品:2.3.1佐剂配制:2.3.1.1:配制氢氧化铝可用三氯化铝加氨水法或三氯...
生物制品;疫苗;白喉;预防类生物制品福建省药品和医疗器械流通监督管理办法
...前款规定留存的销售凭证和资料,应当保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。第九条药品经营企业和使用单位采购药品,应当建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进。...
管理办法;法规文件伤寒、副伤寒甲二联菌苗
...液自采集之日起至用于菌苗稀释时不得少于4个月,保存效期自采集之日起为2年半。2.6菌苗稀释2.6.1原液配合稀释前应先将不同菌种所制之原液按比例配合。每一种菌所加的菌数与应加菌数在总菌数不变的原则下,允许两种菌之...
生物制品食品经营许可管理办法
...九条食品经营许可证发证日期为许可决定作出的日期,有效期为5年。第二十条县级以上地方食品药品监督管理部门认为食品经营许可申请涉及公共利益的重大事项,需要听证的,应当向社会公告并举行听证。第二十一条食品经...
法规文件;部门规章北京市开办药品零售企业暂行规定
...;(二)储存管理功能:至少包括库存查询及盘点功能、效期预警功能、养护记录建档及维护功能等;(三)销售管理功能:至少包括打印销售单据、药品销售记录建档及维护功能等;(四)其他符合与药品质量管理所要求具备...
法规文件国家重性精神疾病基本数据收集分析系统用户与权限管理规范(试行)
...授予表》(见附表3)为其授予相应角色。(四)用户有效期。:用户有效期设置以2年为限。超过有效期的用户如需继续使用,由业务管理员延长其使用期限,延长的期限最长不超过2年。三、安全管理:(一)系统安全管理。:...
管理规范;法规文件药品管理法实施条例
...认证检查组进行认证检查。第八条《药品生产许可证》有效期为5年。有效期届满,需要继续生产药品的,持证企业应当在许可证有效期届满前6个月,按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》。药品生产...
法规文件