健能隆first-in-class的秘密
...髓移植病人的移植物抗宿主病。这两个临床治疗领域均为罕见病。“这是健能隆医药新药研发又一个重要里程碑。通过与酒精性肝炎治疗领域最好的医学机构合作进行F-652的临床试验,有望开发一种全新的急性酒精性肝炎治疗药...
医药经济;生物技术;技术要闻根治罕见病别忙下结论精准医学不仅仅指“精和准”,基因修复还是一个困难的事
...,马端说,所以中国的罕见病患者很痛苦,平均要比别的国家多花2至3年时间,才能得到一个准确的诊断。而基因测序技术的进步,似乎为罕见病的临床诊断提供了更多便利。在此次论坛中,基因测序成为出现频率最高的一个热...
医药经济;生物技术;技术要闻尹烨带你看:罕见病的过去、现在与未来
作为中国罕见病领域最大规模的综合性论坛,9月18日“第四届中国罕见病高峰论坛”在北京如期召开。华大基因股份有限公司CEO尹烨作为嘉宾出席了论坛,并在“罕见病诊断”分论坛做了报告。报告围绕罕见病的发现史、治疗手...
医药经济;生物技术;技术要闻基因技术突破引爆产业变革全球巨头争相跨界布局
...meNext利用亚马逊云计算技术与英特尔设计的处理器与美国国家儿童医院合作,每天处理1000份人类基因组数据。今年初,美国医疗科技公司美敦力(Medtronic)发布了一款基于IBM人工智能技术的糖尿病管理APP,当用户血糖值低于警...
医药经济;生物技术;技术要闻树兰医疗:大数据时代的未来医疗
...不断强化医疗领域服务质量和服务标准的同时,积极参与国家医疗卫生体系改革,并投资筹建高标准综合性医院。目前医疗领域,有很多民间资本开始进入,而且很多取得不俗的成就,但是大部分的社会民办医院都是专科医院,...
医药经济;生物技术;技术要闻精准医疗叩响医院大门国内八大公立医院领跑
...院院长的智慧。健康界简要梳理了精准医疗的宏观轮廓,国家已出台的相关政策,国内开展精准医疗的龙头医院的概况,从中或许能够找出医院的发力点。精准医疗概念所谓精准医疗是指以个人基因组信息为基础,结合蛋白质组...
医药经济;生物技术;技术要闻关于征求对《药品不良反应监测管理办法(试行)》修改意见的通知
...下称ADR)报告制度是做好ADR监测工作的关键。自1999年11月国家药品监督管理局和卫生部制定下发《药品不良反应监测管理办法(试行)》(下称《试行办法》)以来,各级药品监督管理部门和卫生行政部门密切配合,加强对药品...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规健康中国始于健康基因!基因技术谱写健康中国梦
...病致贫、出生缺陷等重大社会与民生问题,2015年6月8日,国家发改委发布《关于实施新兴产业重大工程包的通知》,主动牵头从国家层面上推进我国基因技术的发展。事实上,基因产业正成为世界各主要大国抢占全球生物科技和...
医药经济;生物技术;技术要闻科学家与媒体面对面揭开罕见病的神秘面纱
...占总人口的0.65‰~1‰的疾病。世界各国根据自己国家的具体情况,对罕见病的认定标准存在一定的差异。目前全球已确认的罕见病有5000~6000种,约占人类疾病的10%。罕见疾病的发生几率很低,目前所能获得的研究资源...
医药经济;生物技术;技术要闻关于发布《药品不良反应监测管理办法(试行)》的通知
...有效,根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,国家药品监督管理局会同卫生部组织制定了《药品不良反应监测管理办法(试行)》(以下简称《办法》),现印发给你们,并将有关实施要求通知如下:一、《办法》的...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规