药品经营许可证管理办法
...guǎnlǐbànfǎ《药品经营许可证管理办法》于2004年1月2日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年4月1日起施行。第一章总则第一条为加强药品经营许可工作的监督管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人...
法规文件甘肃省食品药品监督管理局新开办药品批发企业许可准入暂行规定
...设备。五、专营疫苗、生物制品的药品批发企业,应符合国家食品药品监督管理局《疫苗经营监督管理意见》的规定,其设置的两个独立冷库的容积之和不少于100立方米;只专营生物制品的药品批发企业,可设置与经营规模相适...
法规文件药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定
...《药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定》由国家食品药品监督管理局于2011年8月2日国食药监安[2011]366号发布。药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定第一条为做好药品生产质量管理规范认证检查员(下简...
沈阳市药品和医疗器械监督管理办法
...的原料药和药用辅料;(三)将不符合法律、法规规定和国家强制性标准的原料药、药用辅料投入生产;(四)使用应当批准而未经批准的原料药、药用辅料。第六条药品生产企业生产药品必须按照国家药品标准规定的处方成分...
法规文件;管理办法内蒙古自治区实施《中华人民共和国药品管理法》办法
...。第六条药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当遵守国家药品价格管理的有关规定,禁止暴利和损害用药者利益的价格欺诈行为。第七条自治区鼓励举报药品研制、生产、经营和使用中的违法行为,受理举报部门应当公布举...
法规文件福建省药品和医疗器械流通监督管理办法
...卫生部门负责指导医疗机构药事管理有关工作,组织实施国家基本药物制度,参与药品和医疗器械临床试验管理。人口和计划生育、价格、质量技术监督、工商、公安等有关部门在各自职责范围内负责与药品和医疗器械流通有关...
管理办法;法规文件宁波市药品生产监督管理办法
...构、高等院校和其他具备承担检验责任的非政府组织,经国家和省食品药品监督管理部门核准,并签订检验服务外包合同,明确权利责任的,可以承担药品检验工作。鼓励药品生产单位利用药品检验服务外包机构进行药品检验。...
管理办法;法规文件临床急需药品临时进口工作方案
...fāngàn基本信息:《临床急需药品临时进口工作方案》由国家卫生健康委、国家药品监督管理局于2022年6月23日《关于印发〈临床急需药品临时进口工作方案〉和〈氯巴占临时进口工作方案〉的通知》(国卫药政发〔2022〕18号)印...
词条;药品管理;临床急需药品;药品进口管理医疗机构药品监督管理办法(试行)
...fǎ(shìxíng)《医疗机构药品监督管理办法(试行)》由国家食品药品监督管理局于2011年10月11日国食药监安[2011]442号发布,自2011年10月11日起施行。医疗机构药品监督管理办法(试行)第一章总则:第一条为加强医疗机构药品...
管理办法;法规文件药品说明书和标签管理规定
...ǐguīdìng《药品说明书和标签管理规定》于2006年3月10日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2006年6月1日起施行。第一章总则第一条为规范药品说明书和标签的管理,根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共...
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