抗艾滋病药物
...在转录DNA过程中起主导作用的酶)的底物或竞争性抑制药阻止病毒的复制。这类药物主要分为以下5类。核苷类核苷类为最早发现的HIVRT抑制药。叠氮胸苷(AZT)是1987年在临床上最先使用的抗HIV药物,单一或二联...
抑平舒
...分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型:片剂:0.5mg;1mg;2.5mg;5mg。西拉普利的药理作用:西拉普利是一种新型长效无巯基血管紧张素转换酶(ACE)抑制药。它本身是一个含羧基的前体药,口服后被...
循环系统药物;心血管扩张药物;血管紧张素转换酶抑制药;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药黏多糖贮积症
...溶酶体酶如1-艾杜糖苷酸酶、硫酸脂酶、N-乙酰-D-氨基葡糖苷酶、α-N-乙酰转移酶、β-半乳糖苷酶等缺陷造成黏多糖降解不全,并在溶酶体内堆聚,尿不完全代谢产物排出增加,导致软骨、结缔组织、心脏、中枢神经等功能障碍。...
疾病;风湿免疫科平苏
...分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型:片剂:0.5mg;1mg;2.5mg;5mg。西拉普利的药理作用:西拉普利是一种新型长效无巯基血管紧张素转换酶(ACE)抑制药。它本身是一个含羧基的前体药,口服后被...
一平苏
...分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型:片剂:0.5mg;1mg;2.5mg;5mg。西拉普利的药理作用:西拉普利是一种新型长效无巯基血管紧张素转换酶(ACE)抑制药。它本身是一个含羧基的前体药,口服后被...
西拉普利
...分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型:片剂:0.5mg;1mg;2.5mg;5mg。西拉普利的药理作用:西拉普利是一种新型长效无巯基血管紧张素转换酶(ACE)抑制药。它本身是一个含羧基的前体药,口服后被...
循环系统药物;药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂α-麦角隐亭
...应,不宜合用。5.氟哌啶醇、甲基多巴、单胺氧化化酶抑制药、甲氧氯普氯普胺、吩噻嗪类、利血平和硫杂葸类等能升高血清泌乳素浓度,干扰溴隐亭的效应,必须合用时,应适当调整溴隐亭剂量。6.与其他麦角碱衍生物合用时...
抗抑郁药
...国内常用的几种抗抑郁药,分为6类:①5-羟色胺再摄取抑制药(SSRIs);②5-羟色胺及去甲肾上腺上腺上腺素再摄取抑制药(SNRIs);③去甲肾上腺上腺上腺素及特异性5-羟色胺受体拮抗药(NaSSAs);④三环类及杂环类抗抑郁药(T...
抑郁障碍舍曲林
...Sertralin分类:神经系统药物抗抑郁药物5-羟色胺再摄取抑制药剂型:50mg,100mg。舍曲林的药理作用:舍曲舍曲林是选择性5-羟色胺再摄取抑制药(SSRI)。对5-羟色胺(5-HT)再摄取的抑制作用强化了5-HT受体神经传递。此外,舍曲林...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物泽马可
...,经胃酸作用,产生主要代谢产物5-甲氧基-吲哚-3-羧基葡糖苷酸该。代谢产物与5-HT4受体几乎无亲和性。当人胃液呈中性时,不会影响药物的全身作用;另一代谢途径是直接葡糖苷酸化,产生三种同分异构的N-葡糖苷酸。替加色...