帕斯坦(奥沙拉秦钠)
[药理作用]本品以活性成分5?氨基水杨酸替代柳氮磺胺吡啶(SASP)中无活性的磺吡啶,即通过偶氮键连接2分子5?氨基水杨酸,提高了疗效,降低了不良反应发生率。5?氨基水杨酸是治疗溃疡性结肠炎的有效成分,但口服5?氨基水杨酸...
药品天地;专业药学;新药橱窗露泌根(比马前列胺)
[药理作用]本品能选择性地模拟体内产生的前列胺的作用,通过增加小梁网状结构和色素层巩膜途径中的房水流量而降低眼压。[适应证]本品用于开角型青光眼患者,或者使用其他降眼压药物无效(多次测量后不能达到预定的眼内...
药品天地;专业药学;新药橱窗经前平颗粒
[处方组成]本品是三类新药,纯中药制剂,由白芍、香附、川楝子、柴胡、川芎、枳壳、豆蔻、半夏(姜制)等饮片组成。[药理作用]①对肝气逆证雌性大鼠下丘脑、肝、胃中单胺类神经递质有影响,阻断引起经前期综合征的指标改...
药品天地;专业药学;新药橱窗海捷亚(氯沙坦/氢氯噻嗪)
[药理作用]氯沙坦为非肽类衍生物,其活性产物E-3174可与血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体结合,有高度的选择性与特异性。AngⅡ受体有2种亚型AT1和AT2。氯沙坦能选择性阻断AT1受体,对AT2受体几乎无作用。AT1主要分布于血管、心脏、肾...
药品天地;专业药学;新药橱窗雷卡(左卡尼汀)
[药理作用]本品是哺乳动物能量代谢中的必需物质,其主要功能是促进脂类代谢,可以使缺血、缺氧时堆积的脂酰辅酶A进入线粒体内,减少其对腺嘌呤核苷酸转位酶的抑制,使氧化磷酸化得以顺利进行。本品静注还可以纠正血液...
药品天地;专业药学;新药橱窗洛雅(富马酸比索洛尔)
[药理作用]本品是新一代选择性B1-肾上腺素受体阻断剂,无内在拟交感活性和膜稳定作用。不同模型动物实验表明,它与B1-受体的亲和力比B2-受体大11-34倍,对B1-受体的选择性是同类药物阿替洛尔(atenolol)的4倍。本品作用时间长(24...
药品天地;专业药学;新药橱窗沥水调脂胶囊
[主要成分]法半夏、陈皮、川芎、水蛭、茯苓、干草、鲜竹沥。[药理作用]①调脂作用:能显著降低高脂模型家兔的血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)及低密度脂蛋白(LDLC),分别降低41.8%,55.5%,43.9%;升高HDLC16.9%。②抗氧化、...
药品天地;专业药学;新药橱窗特子社复(头孢替唑钠)
[药理作用]本品通过与构成细胞壁的肽糖中的五肽结合,使丙胺酸转肽酶灭活,从而引起细胞壁合成的终止,细胞壁变薄、破裂,由此引起细菌的形态变异及溶菌现象。对多种G-及G+菌均有广泛而强大的杀菌力。尤其对大肠杆菌、...
药品天地;专业药学;新药橱窗瑞美隆(米氮平)
[药理作用]研究证明,去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺(5-HT)在抗抑郁药作用机制方面起着重要作用。现在临床应用的抗抑郁药有不同的作用模式,但均影响着神经递质NE和(或)5-HT。米氮平与三环类抗抑郁药(TCAs)、单胺氧化酶抑制剂(MAoI...
药品天地;专业药学;新药橱窗依立卢(盐酸法舒地尔)
[药理作用]本品是异喹啉磺胺衍生物,不仅能抑制细胞内游离钙离子的活动,而且还能抑制蛋白激酶A,G,C和肌球蛋白轻链激酶,即抑制平滑肌收缩最终阶段的肌球蛋白轻链磷酸化,使血管平滑肌舒张,扩张血管。动物实验表明...
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