弗布利氏综合征
...第11周就可根据羊水细胞酶的活性作出诊断。鉴别诊断:遗传性出血性毛细血管扩张症:遗传性出血性毛细血管扩张症与本病不同之处是皮损略大,数量多,外形极不规则,不波及下半身,也无发作性疼痛和发热。Fordyce血管角质...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病安德森-弥漫性体血管角质瘤
...第11周就可根据羊水细胞酶的活性作出诊断。鉴别诊断:遗传性出血性毛细血管扩张症:遗传性出血性毛细血管扩张症与本病不同之处是皮损略大,数量多,外形极不规则,不波及下半身,也无发作性疼痛和发热。Fordyce血管角质...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病Anderson-Fabry综合征
...第11周就可根据羊水细胞酶的活性作出诊断。鉴别诊断:遗传性出血性毛细血管扩张症:遗传性出血性毛细血管扩张症与本病不同之处是皮损略大,数量多,外形极不规则,不波及下半身,也无发作性疼痛和发热。Fordyce血管角质...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病Sweeley-Klionsky综合征
...第11周就可根据羊水细胞酶的活性作出诊断。鉴别诊断:遗传性出血性毛细血管扩张症:遗传性出血性毛细血管扩张症与本病不同之处是皮损略大,数量多,外形极不规则,不波及下半身,也无发作性疼痛和发热。Fordyce血管角质...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病遗传性营养不良类脂沉积症
...第11周就可根据羊水细胞酶的活性作出诊断。鉴别诊断:遗传性出血性毛细血管扩张症:遗传性出血性毛细血管扩张症与本病不同之处是皮损略大,数量多,外形极不规则,不波及下半身,也无发作性疼痛和发热。Fordyce血管角质...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病α-半乳糖苷酶A缺乏病
...第11周就可根据羊水细胞酶的活性作出诊断。鉴别诊断:遗传性出血性毛细血管扩张症:遗传性出血性毛细血管扩张症与本病不同之处是皮损略大,数量多,外形极不规则,不波及下半身,也无发作性疼痛和发热。Fordyce血管角质...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病弥漫性全身血管角质瘤糖脂沉积症
...第11周就可根据羊水细胞酶的活性作出诊断。鉴别诊断:遗传性出血性毛细血管扩张症:遗传性出血性毛细血管扩张症与本病不同之处是皮损略大,数量多,外形极不规则,不波及下半身,也无发作性疼痛和发热。Fordyce血管角质...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病结肠血管扩张
...静脉构成。通常发生于小肠,多发,也可发生于结肠。与遗传性出血性毛细血管扩张症相似,但不伴有Osler-Rendu-Weber综合征(遗传出血性毛细血管扩张症)的全身性表现。这些先天性病变有时还伴有Tumer综合征(表现为躯体短小...
结肠血管发育不良
...静脉构成。通常发生于小肠,多发,也可发生于结肠。与遗传性出血性毛细血管扩张症相似,但不伴有Osler-Rendu-Weber综合征(遗传出血性毛细血管扩张症)的全身性表现。这些先天性病变有时还伴有Tumer综合征(表现为躯体短小...
结肠动静脉畸形
...静脉构成。通常发生于小肠,多发,也可发生于结肠。与遗传性出血性毛细血管扩张症相似,但不伴有Osler-Rendu-Weber综合征(遗传出血性毛细血管扩张症)的全身性表现。这些先天性病变有时还伴有Tumer综合征(表现为躯体短小...