莫昔普利
...名:莫西卜里;Perdix分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型:7.5mg,15mg。莫昔普利的药理作用:莫昔普利是一种不含巯基的酯类化合物,为高效血管紧张素转化酶抑制剂莫昔普利拉(Moexiprilate)的前体...
循环系统药物;药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂氯沙坦钾
...罗沙坦;洛沙坦;Cozaar分类:循环系统药物抗高血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型:片剂:50mg。氯沙坦钾的药理作用:高亲和性、高选择性及高特异性。该药无内源性受体激动作用,而有不抑制血管紧张素转换酶等优点。...
循环系统药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂;药物ENAM
概述:依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂,药理作用比卡托普利强10倍,降压作用缓慢而持久,可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。口服吸收良好,在体内经代谢脱去乙酰基而生成二羧酸代谢产物依那普利拉...
恩纳普利
概述:依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂,药理作用比卡托普利强10倍,降压作用缓慢而持久,可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。口服吸收良好,在体内经代谢脱去乙酰基而生成二羧酸代谢产物依那普利拉...
因弗尔
概述:依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂,药理作用比卡托普利强10倍,降压作用缓慢而持久,可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。口服吸收良好,在体内经代谢脱去乙酰基而生成二羧酸代谢产物依那普利拉...
苯丁脂脯酸
概述:依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂,药理作用比卡托普利强10倍,降压作用缓慢而持久,可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。口服吸收良好,在体内经代谢脱去乙酰基而生成二羧酸代谢产物依那普利拉...
苯脂丙脯酸
概述:依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂,药理作用比卡托普利强10倍,降压作用缓慢而持久,可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。口服吸收良好,在体内经代谢脱去乙酰基而生成二羧酸代谢产物依那普利拉...
益压利
...:Cinvoril(含依那普利)概述:依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂,药理作用比卡托普利强10倍,降压作用缓慢而持久,可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。口服吸收良好,在体内经代谢脱去乙酰基而生成二羧酸...
福辛普利
...;蒙诺;Monopril;Staril分类:循环系统药物抗高血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型:片剂:每片10mg。福辛普利的药理作用:福辛普福辛普利为一种长效的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,是福辛普利拉(Fosinoprilat)的前体药...
循环系统药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂;药物苯酯丙脯氨酸
...音:běnzhǐbǐngpúānsuān概述:依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂,药理作用比卡托普利强10倍,降压作用缓慢而持久,可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。口服吸收良好,在体内经代谢脱去乙酰基而生成二羧...