医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定
...号。第五条医疗器械说明书、标签和包装标识的内容应当真实、完整、准确、科学,并与产品特性相一致。医疗器械标签、包装标识的内容应当与说明书有关内容相符合。第六条医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容必须使...
部门规章;医疗器械保健食品广告审查暂行规定
...交相关证明文件的复印件;(八)其他用以确认广告内容真实性的有关文件;(九)宣称申请材料实质内容真实性的声明。提交本条规定的复印件,需加盖申请人的签章。第六条保健食品广告发布申请材料不齐全或者不符合法定...
法规文件药品和医疗器械行政处罚裁量适用规则
...授权委托书及审核证明、药品合格证明、销售票据等证明真实合法;(二)药品采购与收货记录、入库检查验收记录真实完整;(三)药品的储存、养护、销售、出库复核、运输未违反有关规定且有真实完整的记录。第十二条当...
法规文件人格-现实解体障碍
...与别人进行良好的沟通,像中间有一层隔膜,“一切都不真实,有虚幻感”。患者对这些体验将信将疑,非常苦恼。症状常导致患者在个人、家庭、社会、教育、职业等方面的功能受损。诊断要点:在清醒状态下出现以下情况,...
疾病;精神科;精神障碍;分离障碍黄太平果脯
...。护色液的配制:称取Na2S2O5溶解于水中,浓度为0.05%。5.真实渗糖:(1)真实预油罐内置入50%浓度的糖液,并加入Na2S2O5为糠液的0.05%。要求糖液温度为50~60℃。(2)将护色液的原料置入真空预抽罐内浸没,并用不锈蚀、不污染的箅子...
食品添加剂新品种管理办法
...的证明材料。第八条申请人应当如实提交有关材料,反映真实情况,并对申请材料内容的真实性负责,承担法律后果。第九条申请人应当在其提交的本办法第六条第一款第一项、第二项、第三项材料中注明不涉及商业秘密,可以...
法规文件;管理办法禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的规定
...。经批准实施人工终止妊娠手术的医疗卫生机构应当建立真实、完整的终止妊娠药品购进记录,并为终止妊娠药品使用者建立完整档案。第十五条医疗器械销售企业销售超声诊断仪、染色体检测专用设备等医疗器械,应当核查购...
法规文件;部门规章错觉
...抑郁的背景上可产生自责、自罪观念,产生疑难观念,非真实感及现实解体,严重时否认自己和周围世界的存在。临床上常见cotard综合症,患者认为自己的性别已经改变;或自己的脏器正趋腐烂;或认为自己腹中有人、动物或魔...
生物学;疾病食品标识管理规定
...规规定可以不附加标识的食品除外。食品标识的内容应当真实准确、通俗易懂、科学合法。第六条食品标识应当标注食品名称。食品名称应当表明食品的真实属性,并符合下列要求:(一)国家标准、行业标准对食品名称有规定...
法规文件;管理办法食品相关产品新品种行政许可管理规定
...机关的公证。第七条申请人应当如实提交有关材料,反映真实情况,并对申请材料的真实性负责,承担法律后果。第八条申请人应当在其提交的资料中注明不涉及商业秘密,可以向社会公开的内容。第九条审评机构应当在受理后...
法规文件