复方阿嗪米特肠溶片
...米特50mg),加乙醇5ml,充分振摇,滤过,滤液作为供试品溶液。另取阿嗪米特对照品适量,中华人民共和国国家药品监督管理局发布江苏省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订扬州一洋制药有限公司提出本标...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分测定磷酸可待因和阿司匹林的含量
...目的:建立一种用高效液相色谱法检测复方制剂中磷酸可待因和阿司匹林含量的方法。方法:用C18ODS为固定相。甲醇-0.03mol.L-1醋酸钠(用冰醋酸调pH至3.5)(1∶2.5)为流动相。UV检测波长280nm。结果:该方法回收率为磷酸可待因100.4%,R...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文测定磷酸可待因和阿司匹林的含量
...目的:建立一种用高效液相色谱法检测复方制剂中磷酸可待因和阿司匹林含量的方法。方法:用C18ODS为固定相。甲醇-0.03mol.L-1醋酸钠(用冰醋酸调pH至3.5)(1∶2.5)为流动相。UV检测波长280nm。结果:该方法回收率为磷酸可待因100.4%,R...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例实验室常用贮存液的配制参数
1.30%丙烯酰胺溶液 【配制方法】将29g丙烯酰胺和1gN,N’-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为60ml的水中。加热至37℃溶解之,补加水至终体积为100ml。用Nalgene滤器(0.45μm孔径)过滤除菌,查证该溶液的pH值应不大于7.0,置棕色瓶中...
医药经济;生物技术;实验技术;实验室试剂仪器实验室常用贮存液的配制参数
1.30%丙烯酰胺溶液 【配制方法】将29g丙烯酰胺和1gN,N’-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为60ml的水中。加热至37℃溶解之,补加水至终体积为100ml。用Nalgene滤器(0.45μm孔径)过滤除菌,查证该溶液的pH值应不大于7.0,置棕色瓶中...
药品天地;专业药学;实验技术;基本实验技术;常用试剂果糖二磷酸钠口服溶液
正式名:果糖二磷酸钠口服溶液 汉语拼音:GuotangErlinsuannaKoufurongye 标准号:WS-448(X-392)-99(2) 拉丁文或英文:FructoseSodiumDiphosphateOralSolution 主要活性成分:本品为果糖二磷酸钠的水溶液,含果糖二磷酸钠(C6H11O12P2Na3...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分碘酸钾口服溶液
正式名:碘酸钾口服溶液 汉语拼音:DiansuanjiaKoufurongye 标准号:WS-165(X-149)-99(2) 拉丁文或英文:PotassiumIodateOralSolution 主要活性成分:本品含碘酸钾(KIO3) 性状:?本品为无色的澄清液体,味微酸甜。 鉴别...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分第三章 PH值与缓冲溶液--第一节 水的离子积和溶液的PH值
第三章 PH值与缓冲溶液 溶液中进行的化学反应,特别是生物体内的化学反应,往往需要在一定的PH值条件下才能正常进行。人的各种体液都有一定的PH值,而且不容易改变,因此能保证人体正常的生理活动。人的体液之所以...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医用化学萘普待因片的制备工艺选择
...长,用低取代羟丙纤维素后片剂不易发霉变质[2]。氨酚待因片中所用赋形剂为低取代羟丙纤维素、硬脂酸镁等[3]。故本品选用低取代痉丙纤维素、硬脂酸镁作赋形剂。本品中奈普生和磷酸可待因之比为10:1,比例量相差悬殊...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第9期美扑伪美麻口服溶液
正式名:美扑伪美麻口服溶液 汉语拼音:MeipuweimaKoufurongye 标准号:WS-302(X-264)-97 拉丁文或英文: 主要活性成分:含对乙酰氨基酚(C??H??NO2)应为3.04~3.36%(g/ml),含盐酸伪麻黄碱(C10H15NO·HCl)应为0.270~0....
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分