DNA多聚酶
...酸(DNA),与病毒复制所必需的DNA聚合酶关系密切。因此基因检测成为乙肝检测组成部分。别名:HBV-DNA-PDNA多聚酶的医学检查:检查名称:DNA多聚酶分类:血液生化检查酶类测定DNA多聚酶的测定原理:同核酸杂交检测法测定。试...
化验及医学检查;血液生化检查;酶类测定HBV-DNA-P
...酸(DNA),与病毒复制所必需的DNA聚合酶关系密切。因此基因检测成为乙肝检测组成部分。别名:HBV-DNA-PDNA多聚酶的医学检查:检查名称:DNA多聚酶分类:血液生化检查酶类测定DNA多聚酶的测定原理:同核酸杂交检测法测定。试...
血液生化检查;化验及医学检查;酶类测定埃克替尼
...点:1.用药前必须明确有经国家药品监督管理局批准的EGFR基因检测方法检测到的EGFR敏感突变。2.EGFR基因敏感突变的Ⅱ~ⅢA期NSCLC患者完全肿瘤切除术后推荐埃克替尼辅助治疗。3.常规剂量是125mg/次,每天三次,对于21外显子L858R...
词条;药物;新型抗肿瘤药物;呼吸系统肿瘤用药厄洛替尼
...点:1.用药前必须明确有经国家药品监督管理局批准的EGFR基因检测方法检测到的EGFR敏感突变。2.有脑转移的EGFR基因突变的NSCLC患者和21外显子L858R置换突变阳性晚期NSCLC患者,可选择厄洛替尼联合贝伐珠单抗治疗。3.厄洛替尼单药...
词条;药物;新型抗肿瘤药物;呼吸系统肿瘤用药先天性肾上腺皮质增生症临床路径(2017年版)
...童骨龄测定;(3)染色体核型分析确定遗传性别;(4)基因检测确定突变基因;(5)妇科超声或者睾丸超声。(六)治疗方案的选择。:根据《临床内分泌学》(陈家伦主编,上海科学技术出版社,2011年8月),应针对不同类...
临床路径;2017年版临床路径;内分泌科临床路径奥希替尼
...一线用药前必须明确有经国家药品监督管理局批准的EGFR基因检测方法检测到的EGFR19外显子缺失突变或21外显子L858R置换突变阳性的患者。2.对于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性患者,用药前必须明确...
词条;药物;新型抗肿瘤药物;呼吸系统肿瘤用药吉非替尼
...药前必须明确有经国家药品监督管理局(NMPA)批准的EGFR基因检测方法检测到的EGFR敏感突变。2.肿瘤组织和血液均可用于EGFR基因突变检测,但组织检测优先。本条标准也适用于其他小分子酪氨酸激酶抑制剂。3.治疗期间因药物毒...
词条;呼吸系统肿瘤用药;新型抗肿瘤药物;药物呋喹替尼
...结直肠癌(mCRC)患者。合理用药要点:1.用药前无需进行基因检测。2.推荐剂量为5mg/次,每天一次;连续服药3周,随后停药1周(每4周为一个治疗周期)。持续按治疗周期服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。呋喹替尼可...
词条;消化系统肿瘤用药;药物;新型抗肿瘤药物遗传性运动失调性多发性神经炎
...,此为本病特异性改变。3.血清脂肪酸可升高10%~20%。4.基因检测诊断。其他辅助检查:1.肌电图检查呈神经源性损害,可有正锐波,纤颤波,动作电位数量减少,周围神经传导速度减慢。2.腓神经活检示肥厚性间质性神经损害,...
疾病;神经内科瑞戈非尼
...转移性结直肠癌患者。合理用药要点:1.用药前无需进行基因检测。2.药品说明书推荐剂量为160mg口服,每天一次,建议与食物同服,用药3周停药1周。基于个人的安全及耐受性考虑,可能需要中断或降低剂量,也可以考虑采用80...
词条;药物;新型抗肿瘤药物;消化系统肿瘤用药