医院投诉管理办法(试行)
...,规范投诉处理程序,维护正常医疗秩序,保护医患双方合法权益,卫生部、国家中医药管理局组织制定了《医院投诉管理办法(试行)》。2009年11月26日引发。医院投诉管理办法(试行)第一章总则第一条为加强医院投诉管理...
法规文件吸毒检测程序规定
...规定第一条为规范公安机关吸毒检测工作,保护当事人的合法权益,根据《中华人民共和国禁毒法》等有关法律规定,制定本规定。第二条吸毒检测是运用科学技术手段对涉嫌吸毒的人员进行生物医学检测,为公安机关认定吸毒...
香港和澳门服务提供者在内地设立独资医院管理暂行办法
...险可控的原则,依法保护患者和香港、澳门服务提供者的合法权益。第五条香港和澳门服务提供者在内地设立港澳独资医院,可自主选择经营性质为营利性或非营利性。第六条港澳独资医院必须遵守内地有关法律、法规和规章。...
法规文件中国医药物资协会
...务,密切社团、企业与政府之间的联系,维护会员单位的合法权益,加强行业自律,推进我国医药物资行业的改革与发展。协会的基本任务是:向有关部门反映医药物资企业的正当愿望和合理诉求,维护企业的合法权益;组织和...
组织机构天津市人口与计划生育条例
...的协调发展,控制人口数量,提高人口素质,维护公民的合法权益,根据《中华人民共和国人口与计划生育法》和有关法律、法规,结合本市实际情况,制定本条例。第二条人口与计划生育工作实行依法管理、居民村民自治、优...
法规文件冬虫夏草用于保健食品试点工作方案
...合理开发利用。三、试点企业基本条件:(一)具有稳定合法的冬虫夏草来源。能够提供与资源省份有关单位签定合法且能够保障规模生产的购销合同,产品生产规模与获得的冬虫夏草资源相适应,能够保障生产可持续性。(二...
法规文件国家食品药品监督管理总局行政复议办法
...国家食品药品监督管理总局处理行政复议案件,应当遵循合法、公正、公开、及时、便民的原则,坚持有错必纠,保障法律、法规的正确实施。第四条本办法所称行政复议案件是指:(一)不服国家食品药品监督管理总局及其委...
部门规章医疗机构药品质量监督管理办法
...量的监督管理。第二章药品购进与储存管理第四条(渠道合法)医疗机构必须从具有相应药品生产、经营资格的合法企业购进药品,未实施批准文号管理的中药材除外。(证照齐全)医疗机构购进药品,应当先行验明、核实供货...
法规文件;管理办法食品添加剂生产监督管理规定
...加剂的生产。取得生产许可,应当具备下列条件:(一)合法有效的营业执照;(二)与生产食品添加剂相适应的专业技术人员;(三)与生产食品添加剂相适应的生产场所、厂房设施;其卫生管理符合卫生安全要求;(四)与...
法规文件;管理办法医疗器械广告审查办法
...为加强医疗器械广告管理,保证医疗器械广告的真实性和合法性,根据《中华人民共和国广告法》(以下简称《广告法》)、《中华人民共和国反不正当竞争法》、《医疗器械监督管理条例》以及国家有关广告、医疗器械监督管...
法规文件