阿托伐他汀钙片
...大约为12%,本品在肝脏经细胞色素P4503A4代谢为多种活性代谢物。阿托伐他汀的平均血浆半衰期大约为14小时,但由于其活性代谢物的影响,实际对HMG-CoA还原酶抑制作用的半衰期为20~30小时。本品蛋白结合率为98%,大部分以代谢...
药品说明书克拉霉素胶囊
...12小时口服250mg,在2~3天内达到稳态血浓度约为1mg/L,其代谢物(14-羟基克拉霉素)为0.6mg/L,每12小时口服500mg,药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7~2.9mg/L,其代谢物为0.83~0.88mg/L。体内分布广泛,鼻粘膜、扁桃体及肺组...
药品说明书异烟肼注射液
...平则可诱导异烟肼的微粒体代谢,形成具有肝毒性的中间代谢物增加。9.与对乙酰氨基酚合用时,由于异烟肼可诱导肝细胞色素P450,使前者形成毒性代谢物的量增加,可增加肝毒性及肾毒性。10.与阿芬太尼合用时,由于异烟...
药品说明书氯酚待因复方片
...同等剂量非肠道给药AUC的1/2。该药经肝脏代谢,体内主要代谢物为4-羟双氯芬酸,代谢物经尿和胆汁排泄,原形药物的排泄不足1%。磷酸可待因口服后较易被胃肠道吸收,生物利用度为40%~70%,在体内主要分布于实质性器官,如...
药品说明书氟尿嘧啶栓
...合成受阻;此外,它还可变成三磷酸氟尿嘧啶核苷,以伪代谢物形式掺入RNA中,从而干扰RNA的正常生理功能,影响蛋白质的生物合成。近年来研究发现,本品的活性代谢物5-氟尿嘧啶脱氧核苷及甲撑基四氢叶酸可与胸腺嘧啶核苷...
药品说明书硝酸咪康唑胶囊
...屏障的穿透性亦差。本品主要经肝脏代谢灭活为无活性的代谢物。口服量的14%~22%自尿排出,主要为无活性的代谢物,其中不到1%为原形物。口服量的50%以原形自粪便排出。【适应症】本品主要用于治疗肠道念珠菌感染。【用法...
药品说明书;抗感染药呋喃丙胺片
...迅速,主要以肠道吸收,进入肝脏后大部分迅速被代谢,代谢物和原形药物由尿排泄,15分钟即可于尿中检测到黄色呋喃丙胺等代谢物,4~6小时排泄量最多,12小时尿中排泄殆尽。【适应症】主要用于日本血吸虫病,也可用于姜...
药品说明书;抗寄生虫药硝酸咪康唑胶囊
...屏障的穿透性亦差。本品主要经肝脏代谢灭活为无活性的代谢物。口服量的14%~22%自尿排出,主要为无活性的代谢物,其中不到1%为原形物。口服量的50%以原形自粪便排出。【适应症】本品主要用于治疗肠道念珠菌感染。【用法...
药品说明书维生素C口含片
...腺体组织内的浓度为最高。肝内代谢,极少数以原形物或代谢物经肾排泄;当血浆浓度大于14mg/ml时,尿内排出量增多。可经血液透析清除。【适应症】维生素C补充剂,用于体内须大量补充维生素C时。【用法用量】含服,一次1...
药品说明书利福平片
...粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成为具有抗菌活性的代谢物去乙酰利福平,水解后形成无活性的代谢物由尿排出。本品主要经胆和肠道排泄,可进入肠肝循环,但其去乙酰活性代谢物则无肠肝循环。60%~65%的给药量经粪...
药品说明书;抗感染药