乙哌立松
...脑血管障碍、各种脊髓病变、颈椎病、手术外伤后遗症、肌萎缩侧索硬化、脑性瘫痪、脊髓小脑变性。乙哌立松的禁忌证:严重肝肾功能不全和休克者禁用。注意事项:出现不良反应时应停药,宜在饭后服用。肝肾功能异常者、...
麻醉药及其辅助药物;骨骼肌松弛药;药物多灶性运动神经病
...IDP有明显的炎细胞浸润,而MMN无。与肌萎缩侧索硬化症(ALS或SMA)的鉴别:多灶性运动神经病有时因有明显的肌无力和肌萎缩伴肌束颤动,腱反射亢进,容易与ALS或SMA混淆。运动神经活检发现脱髓鞘改变及IVIG试验性治疗有效支...
疾病多灶性脱髓鞘性运动神经病
...IDP有明显的炎细胞浸润,而MMN无。与肌萎缩侧索硬化症(ALS或SMA)的鉴别:多灶性运动神经病有时因有明显的肌无力和肌萎缩伴肌束颤动,腱反射亢进,容易与ALS或SMA混淆。运动神经活检发现脱髓鞘改变及IVIG试验性治疗有效支...
疾病;神经内科;脊神经疾病罗索里摩征
...射减弱,巴彬斯基征阳性,双侧罗索里摩征阳性。(三)肌萎缩侧索硬化(amyotrrophiclateralsclerosis)多40岁左右起病。双侧或一侧手部笨拙无力,逐渐出现肌萎缩,大小鱼际,骨间肌、蚓状肌明显,逐渐向前臂、上臂和前部延伸,...
疾病血清醛缩酶同工酶
概述:醛缩酶(Aldolase,ALD或ALS)通常是指糖酵解途径中的1,6-二磷酸果糖醛缩酶,是Meyerhof等于1936年首先发现的。20世纪50年代以后,陆续发现哺乳动物组织的ALD有三种同工酶。血清ALD增高主要用于诊断肌肉和肝脏疾病,也可能...
血清醛缩酶-同工酶
...xuèqīngquánsuōméi-tónggōngméi概述:醛缩酶(Aldolase,ALD或ALS)通常是指糖酵解途径中的1,6-二磷酸果糖醛缩酶,是Meyerhof等于1936年首先发现的。20世纪50年代以后,陆续发现哺乳动物组织的ALD有三种同工酶。血清ALD增高主要用于...
化验及医学检查癌性神经肌病
...现。三、脊髓病变临床上可表现为进行性脊髓性肌萎缩、肌萎缩侧索硬化、亚急性坏死性脊髓病变或横贯性脊髓炎的症状。病情进展较快,重则可导致死亡。四、脑病(一)亚急性小脑皮质变性。呈急性或亚急性起病,主要表现...
疾病人源化美卡舍明
...数与rhIGFBP-3及血浆蛋白中生长激素依赖性酸敏感亚单位(ALS)结合,形成三元络合物,成为rhIGF-1的储藏形式。人源化美卡舍明的药代动力学:IGF-1和IGFBP-3的峰浓度(Cmax)分别为(133±19)ng/ml和(1574±401)ng/ml,达峰时间(Tmax)...
内分泌系统药物;下丘脑及影响内分泌的药物;药物Naffziger氏综合征
...影,并结合以上试验可明确受压部位。鉴别诊断:(一)肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateralscerosis)是成年期的一种进行性疾病。30岁以前不常见,通常在40~50岁发病,男性多见。临床特别是隐袭起病,缓慢加重的上、下运动神经...
疾病运动神经元病
...痹),上运动神经元型(原发性侧索硬化症)和混合型(肌萎缩侧索硬化症)三型。关于它们之间的关系尚未完全清楚,部分患者乃系这一单元疾病在不同发展阶段的表现,如早期只表现为肌萎缩以后才出现锥休束症状而呈现为...
疾病