乳酸左氧氟沙星
...量稀释制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥE),比旋度为 鉴别:(1)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液,照“右旋异构体”项下的色谱条件试验,供试品主峰的保留...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分盐酸左氧氟沙星
...成每1ml中约含10mg的溶液,照旋光度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅥE)测定,比旋度应 鉴别:(1)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液,照“右旋异构体”项下的色谱条件试验,供试品主峰的...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分盐酸噻氯匹定
...制成每1ml中约含0.3mg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA)测定,在268与275nm的波长处有最大吸收。中华人民共和国国家药品监督管理局发布辽宁省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订东北第...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分硫酸特布他林
...液制成1ml中含0.1mg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年年版二部附录ⅣA)测定,在276nm的波长处有最大吸收。(3)红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(中国约典1995年版二部附录ⅣC);如不一致时,可取本品适量,溶于无...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分盐酸左氧氟沙星
...稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(中国药典2000年版二部附录VIE),比旋度为-45.0至-50.0(。 鉴别:(1)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml约含1mg的溶液,中华人民共和国国家药品监督管理局发布浙江省药品检验所...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分脑蛋白水解物注射液
...,应显紫红色。 检查:PH值应为6.9-7.5(中国药典1995年版二部附录ⅥH).折光率折光率(中国药典1995年版二部附录ⅥF)。为1.340-1.342。蛋白质取本品5ml,加入20%磺基水杨酸1ml,混匀,溶液应澄清,不得发生沉淀。含氨量取...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分氧氟沙星(注射用)
...棕色。(2)本品显有机氟化物的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。(4)取本品,加盐酸液(0.1mol/L),制成1ml中含6μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分长春西汀
...乙醇中极微溶解,在水中不溶。熔点熔点(中国药典1995年版二部附录ⅥC)为149-153℃。比旋度取本品,精密称定,加二甲替甲酰胺溶解并定量稀释制成每1ml 鉴别:(1)取本品约2mg,加乙醇2ml,加三硝基苯酚试液3ml,即产生...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分雷尼替丁氯化钠注射液
...1ml中含雷尼替丁10μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在228与314nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。(3)本品显钠盐与...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分枸橼酸莫沙必利
...在水或乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(中国药典1995年版二部附录VIC)为110~113℃。 鉴别:(1)取本品适量,用甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的中华人民共和国国家药品监督管理局发布山西省药品检验所审核国家...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分