山东省药品使用条例
...证明。第九条用药人购进药品,必须建立和执行进货检查验收制度,并有真实、完整的购进验收记录。购进验收记录主要包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进...
法规文件浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...。第八条医疗机构对购进的药品和医疗器械应当逐批进行验收,并作记录。医疗机构接受捐助、赠送药品和医疗器械,从其他医疗机构调入急救需要药品和医疗器械,或者从药品零售企业直接购进急救需要药品的,应当按照前款...
管理办法;法规文件WS 816—2023 医用质子重离子放射治疗设备质量控制检测标准
...均匀剂量区域。3.11标称SOBP曲线nominalSOBPcurve射程调制装置验收时所测量的、或用于计划系统输入的、或某个时间点测量用于基准的射程调制曲线。3.12虚拟源轴距virtualsource-to-axisdistance;VSAD从虚拟源到设备等中心点或设备参考点...
词条;法规文件;中华人民共和国卫生行业标准;医疗设备;医疗设备质量控制检测规范;医疗质量管理;卫生标准石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法
...械使用单位禁止下列行为:(一)伪造药品医疗器械采购验收记录;(二)以邮寄、义诊、咨询、临床试用等方式经营或变相经营药品医疗器械;(三)借医疗诊断推销药品医疗器械;(四)法律、法规、规章规定的其他禁止性...
法规文件;管理办法抚顺市药品和医疗器械监督管理规定
...药品和国家规定的第二类、第三类医疗器械应当进行质量验收,并填写真实、完整的验收记录。药品验收记录保存时间不得少于三年。药品有效期超过三年的,药品验收记录保存至药品有效期满后一年。医疗器械验收记录应当保...
法规文件WS/T 657—2019 医用输液泵和医用注射泵安全管理
...培训与考核。5安全管理技术要求:5.1新购置的输注设备验收:5.1.1新购置的输注设备验收应由医疗器械管理部门会同输注设备使用部门及供货商依据订货合同、配置清单等相关文件进行验收;5.1.2供应商应提供的资料包括产品检...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理;医疗器械一次性物品的使用及管理
...械科按计划购进。做到保质、保量、供应及时。(二)严格验收1.每次购置,必须进行质量验收。做到:推销人员证件与销售产品的生产企业相一致;定货合同上的供货,单位与生产企业相一致;发货地点与生产企业所在地相一...
医疗卫生机构仪器设备管理办法
...本单位仪器设备年度购置计划;3.负责仪器设备的购置、验收、保管、维修、调剂、报废、计量、统计以及考核、检查、评比、奖惩等项工作;4.收集、提供、反馈仪器设备信息,为使用部门和领导做好咨询服务;5.会同人事部门...
法规文件医疗卫生机构医学装备管理办法
...的组织、制订、实施等工作;(三)负责医学装备购置、验收、质控、维护、修理、应用分析和处置等全程管理;(四)保障医学装备正常使用;(五)收集相关政策法规和医学装备信息,提供决策参考依据;(六)组织本机构...
法规文件;管理办法中华人民共和国安全生产法
...前,必须依照有关法律、行政法规的规定对安全设施进行验收;验收合格后,方可投入生产和使用。验收部门及其验收人员对验收结果负责。第二十八条生产经营单位应当在有较大危险因素的生产经营场所和有关设施、设备上,...
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