《药品召回管理办法》(局令第29号)
...12月10日发布 《药品召回管理办法》于2007年12月6日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行。 局长:邵明立 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规保健食品管理办法
...让方,受让方无权再进行技术转让。 第十一条 已由国家有关部门批准生产经营的药品,不得申请《保健食品批准证书》。 第十二条 进口保健食品时,进口商或代理人必须向卫生部提出申请。申请时,除提供第六条 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类保健食品管理办法
...让方,受让方无权再进行技术转让。 第十一条 已由国家有关部门批准生产经营的药品,不得申请《保健食品批准证书》。 第十二条 进口保健食品时,进口商或代理人必须向卫生部提出申请。申请时,除提供第六条 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类关于征求对《药品广告审查管理办法》(征求意见稿)修改意见的函
...ei@sda.gov.cn附件:《药品广告审查管理办法》(征求意见稿)国家药品监督管理局市场监督司二○○二年十月十七日附件药品广告审查管理办法(征求意见稿)第一章总则第一条为加强药品广告审查管理,规范药品广告发布行为,保...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);信息服务法规及通告关于启用国家食品药品监督管理局保健食品注册专用章等2枚印章的通知
...品注册管理工作,我局决定于2005年11月1日起正式启用“国家食品药品监督管理局保健食品注册专用章”和“国家食品药品监督管理局保健食品批准证明文件附件骑缝章”。 凡涉及保健食品批准的各种证明文件,包括《国家...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规关于实施《药品注册管理办法》(试行)有关事项的通知
...:一、2002年12月1日前省级药品监督管理部门已接收,但国家药品监督管理局尚未受理的药品注册申请,由各省级药品监督管理部门通知申请人,按照《办法》要求填写《药品注册申请表》并重新整理申报资料,其中已完成的现...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规实验室质量管理探讨
...综合管理方面实验室的综合管理包括:(1)实验器材及药品试剂管理,包括实验教学设备统计、仪器设备使用登记、维修登记、损坏赔偿登记和报废登记、药品试剂账目。(2)实验教学资料管理,包括实验项目、实验课表、实...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第7期关于印发药品质量监督抽验管理规定的通知
...质量监督抽验管理规定》,现印发给你们,请遵照执行。国家药品监督管理局二○○三年二月十七日药品质量监督抽验管理规定第一章总则第一条为加强和规范药品质量监督抽验工作,保证药品监督抽样、检验工作的质量,促进...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规有机食品认证管理办法
...品是指符合以下条件的农产品及其加工产品:(一)符合国家食品卫生标准和有机食品技术规范的要求;(二)在原料生产和产品加工过程中不使用农药、化肥、生长激素、化学添加剂、化学色素和防腐剂等化学物质,不使用基...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规《医疗器械经营企业许可证管理办法》(局令第15号)
国家食品药品监督管理局令 第15号 《医疗器械经营企业许可证管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行。 ...
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