精准医疗从概念走向临床破译“不得病的秘密”
...这个耗时长达10年之久、花费10亿美元、由来自全世界16个国家科学家共同完成的庞大科学项目,起因是为了攻克癌症,而其最伟大的成果在于开启了测序技术研究的序幕。从人类基因组计划到肿瘤基因组计划等多个大型基因组研...
医药经济;生物技术;技术要闻从基因诊断到个体化医疗
...生存时间,提高生活质量。近期,上海市儿童医院获得了国家遗传病诊断高通量基因测序临床应用的试点单位资质,以曾溢滔院士领衔的团队,已完全可以开展罕见病的基因诊断,去年一年就有经过基因测序诊断出了380例70多种...
医药经济;生物技术;技术要闻中国先锋医药助力感染性罕见病临床诊疗
...锋医药控股有限公司宣布,将根据诺华贝制药公司和美国国家坏死性筋膜炎基金会(NNFF)共同签订的协议,为中国及部分东南亚地区的食肉菌感染患者免费提供治疗产品纽储非和相应的医疗指导,以帮助医护人员快速高效地挽...
医药经济;生物技术;技术要闻“罕见病”的经济疗法
...病定义为患病人数占总人口0.065%~0.1%的疾病或病变,有的国家认定的罕见病有五六千种,有的国家认定的达七八千种。因其罕见,罕见病所获得的各种资源投放也相对稀少,这导致绝大多数罕见病患者缺医少药。罕见病用药也被...
医药经济;生物技术;技术要闻JAMA:儿童罕见病研究进展
...药品用于治疗约250种疾病,儿科罕见病用药占四分之一。国家卫生研究院(NIH)为罕见疾病临床研究计划提供重要支持,包括罕见病临床研究网络(RDCRN)开发,涉及NIH罕见病研究办公室下属的国家推进转化科学中心,以及其它8...
行业资讯;临床快报;小儿科我国罕见病患者近千万
...医学会罕见病专科分会主任委员李定国说,目前约有30个国家和地区已将罕见病治疗纳入医疗保障。我国罕见病诊治工作进展明显,政府已将罕见病诊治纳入十二五规划,卫生部提出对罕见病药品加强统一管理,罕见病研究资助...
医药经济;生物技术;技术要闻英建医学中心“解码”癌症基因
...难杂症有关的基因,从而开发新的诊断和治疗方法。英国国家医疗服务系统当天公布的这一基因工程共将投入3亿英镑(约合4.68亿美元),旨在“解开重大疾病的遗传密码。医生将筛选并邀请符合条件的患者参与,比如...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组与罕见病相关的科技工具汇编
对罕见病的研究及探索催生出了许多医疗创新,尤其是在利用互联网和移动医疗技术减小信息鸿沟方面,有很多值得研究者关注和利用的技术工具。本文对国内外的罕见病科技工具进行梳理和汇总,总结了5大类罕见病常用的科...
医药经济;生物技术;技术要闻Octapharma获得专门针对血管性血友病开发的首款替代疗法wilate(R)罕见病药物的独家授权
...Octapharma拥有3000多名员工,并在包括美国在内的全球80个国家拥有生物制药经验。OctapharmaUSA坐落于新泽西州霍伯肯。Octapharma经营着两家经美国FDA许可的一流生产基地,最大程度地提高了生产灵活性,并将产品短缺降至最低。欲了...
行业资讯;临床快报;血液人大代表建议:将罕见病患者用药列入医保目录
...南的民营企业界代表,安康提出了四点建议:第一,建议国家在河南人才引进和培养等方面给予政策倾斜,比如国家“千人计划”、“百人计划”等人才和引智项目上予以大力倾斜。近年来河南在经济和社会发展方面成绩显著,...
医药经济;生物技术;技术要闻