关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知
...治区、直辖市药品监督管理局,解放军总后卫生部:药品批准文号是药品生产合法性的标志。《药品管理法》规定,生产药品“须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号”。由于历史的原因,目前,已上市药品的...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规利用局域网管理仪器设备档案
...管理室计算机D盘上建立1个“药检所仪器设备档案”共享文件夹。然后在此文件夹中再建4个文件夹。每个文件夹中含有多个文件。2.1文件夹一(仪器设备管理中的各项规章制度)此文件夹中含有6个文件。文件1:仪器设备使用管理...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第5期;医院管理护理文件修改提示本在外科的应用
【摘要】护理文件是记录病人住院过程中客观的文件资料,为了加强护理文件的规范书写,建立护理文件修改提示本,减少了书写缺陷,提高了护理文件书写的质量,提高了科室管理制度化,防范了医疗纠纷的发生。【关键词】...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2007年第4卷第14期关于征求《保健食品清理换证方案(征求意见稿)》意见的通知
...围 2005年7月1日前经卫生部和国家食品药品监督管理局批准注册的保健食品(以保健食品批准证书中的批准日期为准)。 二、清理换证的目标 (一)对2005年7月1日前批准的保健食品产品设立有效期,实行动态管理; ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规《药品广告审查办法》(局令第27号)
...反本办法的行为,依法予以处理。 第六条 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的,必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规卫生部公安部文件
...生部公安部文件卫基妇发〔2003〕23号关于加强《出生医学证明》管理有关问题的通知各省、自治区、直辖市卫生、公安厅局,新疆生产建设兵团公安局:《出生医学证明》是《中华人民共和国母婴保健法》规定的具有法律效力的...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类医疗器械注册管理办法(局令第16号)
...生产的第一类医疗器械由设区市药品监督管理部门审查,批准后发给产品注册证书。 境内企业生产的第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审查,批准后发给产品注册证书; 境内企业生产的第三类医疗器械由国家药品...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规饲料添加剂和添加剂预混合饲料产品批准文号管理办法
...添加量不超过10%。 药物饲料添加剂的管理,依照《兽药管理条例》及其《实施细则》的规定执行。含有允许使用的药物饲料添加剂的添加剂预混合饲料的管理,依照本办法的规定执行。 第四条企业生产饲料添加剂、添...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规药品GMP文件化教程——GMP培训教材
...提要:本书是为适应制红企业GMP的实施与认证及建立健全文件系统的需要,以我国GMP(1998年修订)为基准,以ISO9000族国际标准与ISO14000系列标准为指导,理论联系实际地为制药企业职工、特别是编制文件的骨干,提供一个GMP培...
医源资料库;医源书店;药学关于注销布洛芬片等药品批准文号的通知
...(药品监督管理局): 根据《关于做好统一换发药品批准文号工作的通知》(国药监注〔2001〕582号)的要求,我局对国内药品生产企业所有合法药品批准文号进行了换发,目前该项工作已经基本结束。但是,在已换发的药...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规