第九届药典委员会第三次委员大会暨2010年版《中国药典》编制工作总结会召开
2010年2月1日,第九届药典委员会第三次委员大会暨2010年版《中国药典》编制工作总结会在北京召开。卫生部副部长、国家食品药品监督管理局局长、第九届药典委员会主任委员邵明立出席会议并发表重要讲话,国家食品药品监...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订2015年版《中国兽药典》编制工作完成
本报讯记者从农业部网站获悉,2015年版《中国兽药典》编制工作已于近日完成。与2010年版《中国兽药典》相比,收载品种明显增加,标准体例更加完善,新典的标准内容更加切合临床使用和监管需要,整体水平明显提升,安全...
医药经济;生物技术;技术要闻替硝唑注射液
...润的滤纸变为黑色。(2)显钠盐和氯化物(中国药典19955年版二部附录Ⅲ)的鉴别反应。(3)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部用录Ⅳ)测定,在317nm波长处有最大吸收。 检查:pH值应为3.5-5.5(...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分盐酸洛美沙星葡萄糖注射液
...l含盐酸洛美沙星5μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅠV)测定,在283nm、327nm波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品与对照品主峰的保留时间应一致。(3)取,缓缓滴入温热的碱性...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分盐酸洛美沙星葡萄糖注射液
...l含盐酸洛美沙星5μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅠV)测定。在283nm、327nm波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品与对照品主峰的保留时间应一致。(3)取本品,缓缓滴入温热的...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分低温乙醇蛋白分离实现自控后对人血白蛋白质量的影响
...收获率进行评价。方法按照《中华人民共和国药典》2005年版三部有关规定的方法和标准对低温乙醇分离的人血白蛋白样品各项指标进行测定,并将测定的结果与自控前的制品进行比较。结果连续测定血浆蛋白分离实现自控后42批...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第11期曲昔匹特片
...稀盐酸中易溶。熔点本品的熔点为177-181℃(中国药典1995年版二部附录ⅥC)。 鉴别:(1)取本品,加盐酸液(0.1mol/L)制成每1ml中含8μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在212与258nm的波长处有最...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分苄达赖氨酸
...解,在乙醇和氯仿中几乎不溶。熔点熔点(中国药典1995年版二部附录ⅥC)为179~184℃。 鉴别:(1)取本品,加水制成每1ml中含30μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在307nm的波长处有最大吸收。...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分乳酸左氧氟沙星注射液
...1)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在293nm的波长处有最大吸收。(2)取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液稀释成每1ml中含左氧氟沙星0.1mg的溶液,照乳酸左氧氟沙星鉴别(1)项下试验,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分盐酸恩丹西酮
...氧化二磷干燥器中干燥30分钟后,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥC)熔点为175~180℃,熔融时同时分解。 鉴别:(1)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含10μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分