国家商检局关于下达《进出口化妆品检验管理规定》的通知
...鉴定合格单。 首次出口的化妆品必须提供生产、卫生许可证,产品鉴定证书及安全性评价资料,产品成份表。特殊化妆品必须提供临床实验报告。化妆品成份有变动的须提前三十天向商检机构备案,并附变动说明。 第六...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械、化妆品);化妆品法规进口药品管理办法(局令第6号)
...册证》复印件。(二)加盖进口单位公章的《药品经营企业许可证》复印件。(三)申报品种《进口药品注册证》载明的生产国有关部门出具的产地证明原件。(四)申报品种的购货合同副本。(五)申报品种的装箱单、运单和货运发票。(...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《药品经营许可证管理办法》(局令第6号)
... 第6号 《药品经营许可证管理办法》于2004年1月2日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本办法自2004年4月1日起施行。 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规进出口商品检验法实施条例
第一章 总 则 第一条 根据《中华人民共和国进出口商品检验法》(以下简称《商检法》)的规定制定本条例。 第二条 中华人民共和国国家进出口商品检验局(以下简称国家商检局)主管全国进出口商品检验工作。...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规关于加强进口药品管理有关问题的通知
...─┼───┤││名称││《药品经营企业││││││许可证》证号│││收├────┼────────────┼───────┴───┤│货│地址││││单│││││位├────┼───┬───┬────...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发《医疗器械生产日常监督管理规定》的通知
...规章、规范性文件及标准,对已取得《医疗器械生产企业许可证》或已按照规定告知登记的医疗器械生产企业生产医疗器械的行为和过程实施日常监督检查的过程。日常监督检查活动包括质量体系检查、专项检查、产品质量摸底...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于征求《医疗器械生产企业监督管理办法》(征求意见稿)意见的通知
...关要求组织验收。验收合格的,发给《医疗器械生产企业许可证》。不予发证的,应当书面说明理由。 第十条 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局可以委托下一级(食品)药品监督管理局进行现场验收。 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规《医疗器械生产监督管理办法》(局令第12号)
...)药品监督管理部门提出申请,填写《医疗器械生产企业许可证(开办)申请表》(见本办法附件2),并提交以下材料: (一)法定代表人、企业负责人的基本情况及资质证明; (二)工商行政管理部门出具的拟办企...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规《医疗器械生产监督管理办法》(局令第12号)
...)药品监督管理部门提出申请,填写《医疗器械生产企业许可证(开办)申请表》(见本办法附件2),并提交以下材料: (一)法定代表人、企业负责人的基本情况及资质证明; (二)工商行政管理部门出具的拟办企...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)(局令第18号)
...监督管理部门提交以下材料: (一)《医疗机构制剂许可证申请表》(见附件1); (二)实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查报告; (三)医疗机构的基本情况及《医疗机构执业许可证》副本复印件; ...
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