苯醚洛芬
...药理与应用:具解热、镇痛、抗炎作用。口服吸收完全,血浆蛋白结合率高,易与华法令类竞争血浆蛋白,从而增加后者的作用与毒性。用法与用量:口服300mg/次,4次/d.不良反应:较阿司匹林的胃肠道反应轻,其它有皮疹、眩...
苯氧布洛芬钙
...药理与应用:具解热、镇痛、抗炎作用。口服吸收完全,血浆蛋白结合率高,易与华法令类竞争血浆蛋白,从而增加后者的作用与毒性。用法与用量:口服300mg/次,4次/d.不良反应:较阿司匹林的胃肠道反应轻,其它有皮疹、眩...
洗涤红细胞的制备
...涤3~6次。经洗涤的红细胞,除白细胞和血小板减少外,血浆蛋白也极少,红细胞中残存的血浆蛋白含量约为原总蛋白的1%以下。制备方法手工洗涤法必须在无菌室的超净台上操作。目前国家尚未生产统一的一次性洗涤器,故洗...
复方地舍平片
...时与45~168小时,无尿时消除半衰期87~323小时。约96%与血浆蛋白结合。主要在肝内代谢。60%以上口服药以原药形式于给药3~4天后粪便排出,8%从尿中排出,其中不到1%为原形药。肼屈嗪口服吸收迅速,血药浓度1~2小时达...
戊聚糖钠
...~11L。与抗凝血酶Ⅲ高度结合(94%以上),几乎不与其他血浆蛋白及红细胞结合。磺达肝素钠几乎不经肝脏代谢,主要以原药经尿清除,注射后24h内,从尿中回收的药物占总剂量的50%左右,消除半衰期为7~21h,中度和重度肾损...
循环系统药物;抗血栓药物;抗凝血药;药物磺达肝素钠
...~11L。与抗凝血酶Ⅲ高度结合(94%以上),几乎不与其他血浆蛋白及红细胞结合。磺达肝素钠几乎不经肝脏代谢,主要以原药经尿清除,注射后24h内,从尿中回收的药物占总剂量的50%左右,消除半衰期为7~21h,中度和重度肾损...
血液系统药物;抗凝血药;药物爱初新
...血浆半衰期为7~8天,组织中为0.4天。吸收后,大部分与血浆蛋白牢固结合而徐徐进入组织细胞中,血浆蛋白结合率为99%,但T3对血浆蛋白的亲和力比T4低,其游离量为后者的10倍。其最大治疗效果经数周后方可达到,调整剂量反...
特洛新
...血浆半衰期为7~8天,组织中为0.4天。吸收后,大部分与血浆蛋白牢固结合而徐徐进入组织细胞中,血浆蛋白结合率为99%,但T3对血浆蛋白的亲和力比T4低,其游离量为后者的10倍。其最大治疗效果经数周后方可达到,调整剂量反...
甲四碘妥
...血浆半衰期为7~8天,组织中为0.4天。吸收后,大部分与血浆蛋白牢固结合而徐徐进入组织细胞中,血浆蛋白结合率为99%,但T3对血浆蛋白的亲和力比T4低,其游离量为后者的10倍。其最大治疗效果经数周后方可达到,调整剂量反...
优甲乐
...血浆半衰期为7~8天,组织中为0.4天。吸收后,大部分与血浆蛋白牢固结合而徐徐进入组织细胞中,血浆蛋白结合率为99%,但T3对血浆蛋白的亲和力比T4低,其游离量为后者的10倍。其最大治疗效果经数周后方可达到,调整剂量反...