大脑注射VEGF可延长ALS大鼠模型生存时间
...日《自然神经科学》杂志(NatNeurosci2004)上的一项报告,肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)大鼠模型在脑室内给予血管内皮生长因子(VEGF)改善了运动能力,并延长了生存时间。因为ALS起于运动神经元的破坏,神经生长因子被认...
行业资讯;临床快报;神经科韩英科学家将对“卢伽雷氏病”联手攻关
...英国科学家伊恩·威尔莫特联合研究“卢伽雷氏病”(即肌萎缩性脊髓侧索硬化症)的干细胞治疗技术。 正在苏格兰爱丁堡罗斯林研究所访问的黄禹锡在接受韩国联合通讯社记者电话采访时说,他将与威尔莫特联合研究...
行业资讯;临床快报;神经科科学家由酵母菌中发现转录关键蛋白
...的Sen1蛋白失效,则会造成一些重大神经失调疾病,例如肌萎缩性脊髓侧索硬化症(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)等。由于人类的基因数量太过庞大与复杂,科学家们常以虽基因数量少但仍属于真核生物的酵母菌,作为基本基因作...
医药经济;生物技术;技术要闻科学家由酵母菌中发现转录关键蛋白
...的Sen1蛋白失效,则会造成一些重大神经失调疾病,例如肌萎缩性脊髓侧索硬化症(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)等。由于人类的基因数量太过庞大与复杂,科学家们常以虽基因数量少但仍属于真核生物的酵母菌,作为基本基因作...
行业资讯;临床快报;细胞分子与蛋白质组OPTN基因在ALS疾病中的突变
运动神经元疾病“肌萎缩性脊髓侧索硬化”(ALS)大约10%的病例是家族型的,但迄今所识别出的少量突变只占这些病例的20-30%左右。现在,对来自携带ALS的家族的个体所做的一项新的研究,识别出了OPTN基因(编码视神经蛋白的...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组美研究确认渐冻人症和痴呆症源于同一个变异基因
渐冻人症的学名为肌萎缩性脊髓侧索硬化症(英文缩写:ALS),其症状表现为由于上、下运动神经元退化和死亡并停止传送讯息到肌肉,肌肉逐渐衰弱、萎缩,以致最后大脑完全丧失控制肌肉的能力。著名英国物理学家史提芬....
行业资讯;临床快报;遗传与基因组患者特异性iPS细胞ALS药物筛选现曙光
肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)是一种迟发性的,致命疾病,患者的运动神经元严重退化。难以获得ALS患者的运动神经元和缺乏相应的疾病模型,严重阻碍着发现新的ALS治疗药物。研究者从携带TDP-43蛋白突变的家族性ALS患者的运...
行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究重复蛋白与神经退行性变有关
...行性变的。最近的研究证明,一组痴呆性疾病及一种叫做肌萎缩性脊髓侧索硬化症或ALS的肌肉疾病有着类似的遗传学特征,其中包括一个特定的蛋白质序列的重复和扩展。这些重复扩展究竟是如何导致神经退行性变的则仍然晦暗...
行业资讯;临床快报;神经科美国国立卫生研究院数千万支持废弃药物改造
...松钠最初用于细菌感染的治疗,后来发现它还可用于治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症;雷洛昔芬最初用于骨质疏松症的治疗,后来用于乳腺癌;抗雌激素药物它莫西芬最早用于乳腺癌,后治疗躁郁症。 NIH机构之所以利用废弃药...
医药经济;生物技术;技术要闻谷歌旗下Calico与UTSouthwestern达成协议合作开发治疗神经退行性疾病药物
...。在此前的动物研究中,这一药物成分在对抗帕金森症、肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS,即最近为公众熟知的冰冻人)和抑郁症均有疗效。Calico公司研究人员表示最近在Cell上发表的一片关于一些药物通过作用于能量代谢通路(NA...
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