三萜类化合物(双灵固本散)抑制肿瘤细胞的实验研究
...抑制作用。方法(1)运用硅胶柱色分离法,从双灵固本散的氯仿提取物中分离三萜化合物Ganodermenonol。(2)采用经典化疗药物顺氯氨铂做对照,系统地研究双灵固本散的不同溶剂提取物对胃癌细胞和肝癌细胞的抑制作用;同时进行两...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第3期一种提高组织DNA抽提得率的方法
...组织DNA抽提得率的方法(pdf) 【摘要】目的采用常规酚-氯仿抽提法方法提取组织DNA,通过延长水浴时间提高提取DNA得率。方法各组设置不同的水浴时间,比较所提DNA得率。结果用酚-氯仿提取肝脏DNA,随着水浴时间的延长(2.5...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2007年第7卷第1期亚硫酸氢钠甲萘醌注射液
...硫酸氢钠甲萘醌对照品50mg,精密称定,置250ml量瓶中,加氯仿使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置100ml量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀。 供试品溶液的制备 精密量取本品适量(约相当于甲萘醌50mg),置分...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部谈薄层色谱展开剂选择
....7、二氯甲烷:3.1、异丙醇:3.9、正丁醇:3.9、四氢呋喃:4.0、氯仿:4.1、乙醇:4.3、乙酸乙酯:4.4、甲醇:5.1、丙酮:5.1、乙腈:5.8、乙酸:6.0、水:10.2[1]、关于溶剂混溶性,一般根据相似相溶原则,需要注意,极性相差大的不混溶,比如正己...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门实例谈薄层色谱展开剂选择
....7、二氯甲烷:3.1、异丙醇:3.9、正丁醇:3.9、四氢呋喃:4.0、氯仿:4.1、乙醇:4.3、乙酸乙酯:4.4、甲醇:5.1、丙酮:5.1、乙腈:5.8、乙酸:6.0、水:10.2[1]。关于溶剂混溶性,一般根据相似相溶原则,需要注意,极性相差大的不混溶,比如正己...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门康松无极膏
...冷却30分钟,离心,取上清液10ml,加入氯化钠1g,水3ml,氯仿5ml,搅匀移至分液漏斗中,振摇,分取氯仿层,在水浴上蒸干,残渣用1ml氯仿溶解,作为供试品溶液。另取丙酸倍氯米松对照品适量,加氯仿制成每1ml中含0.2mg的溶液...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分酚麻美敏口服溶液(小儿用)
...,一面为带防粘纸的压敏胶。 鉴别:取本品3片,加氯仿5ml浸泡3分钟,振摇1分钟,溶液照下述方法试验:(1)取上述氯仿溶液1ml,加0.1mol/L盐酸溶液10ml提取,分取水层,加碘化铋钾试液1滴,即产生橙红色沉淀。(2)取上述...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分三白饮质量标准的研制
...试品溶液的配制:取本品12ml,用稀盐酸调pH值至2~3,用氯仿提取2次,每次10ml,合并氯仿液,蒸干,残渣加氯仿1ml使溶解,作为供试品溶液。(2)对照药材溶液的配制:另取白芷对照药材1g,加水约150ml,煎煮30min,放冷离心(1...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第9期哈西缩松涂膜
...释至刻度,摇匀。精密量取20ml,置水浴上蒸干,残渣用氯仿--甲醇(9∶1)lml溶解,作为供试品溶液。另取哈西缩松对照品适量,加氢仿--甲醇(9∶1)制成每1ml中含哈西缩松0.4mg的溶液,作为对照品溶液,照薄层层析法(中国药...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分改变相比/顶空气相色谱法测定饮用水中的氯仿及其分配常数
...变气液相比/顶空气相色谱法的基本关系式.测定了20℃时氯仿在纯水中的液气分配常数为8.04,与文献值一致.测定标准水样品的浓度是97.83μg/L,相对误差0.68%.实测在实验室放置一周的氯化消毒饮用水中氯仿含量为119.62μg/L.实验方法是...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文