枸橼酸铋钾
...38.0%-47.0%。 性状:白色粉末;有引湿性。在水中极易溶解,在乙醇、氯仿、乙醚中不溶。 鉴别:(1)取本品约1mg,加水5ml溶解后,加稀硫酸2—3滴酸化,加硫脲溶液(1→10)数滴,即显深黄色。(2)取本品约10mg,加吡啶-...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分注射用促肝细胞生长素
...或微黄色的疏松片状体或粉末。 鉴别:取适量,用水溶解并稀释成5μg/ml的溶液,照分光光度法(中国药典19到0年版二部附录24页)测定,在波长195±2nm和波长258±2nm处有两个特征吸收峰。 检查:酸碱度取2支,每支加水4ml...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分胶原酶溶盘术后早期神经根病损临床与实验研究
...于8d后手术治疗病例。动物实验显示胶原酶对髓核有明显溶解作用,B组(后纵韧带破损组)神经根出现明显损害,C组(盘外注射组)椎间盘内未见明显溶解,亦未见神经根损害。[结论](1)胶原酶溶盘中间产物和残余髓核溢...
医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2006年第14卷第11期注射剂处方设计的一般考虑
...的。通常要求测定药物以下性质:化学含量或生物效价、溶解度与溶解速度、分配系数、水分、pH-速度图、稳定性等。同时还要了解药物的分子结构、分子量、药物颜色、嗅味。必要时还需要测定药物颗粒大小、形状、晶型、熔...
药品天地;专业药学;药学研究硼砂
...溶液显碱性反应。 本品在沸水或甘油中易溶,在水中溶解,在乙醇中不溶。检查 溶液的澄清度 取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与2号浊度标准液(附录ⅨB)比较,不得更浓。 氯化物 取本品0...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部帕米膦酸二钠
...;无臭,无味,有引湿性;在干热空气中易失水。在水中溶解,在乙醇中不溶。 鉴别:(1)取本品10mg,加水5ml溶解后,加0.1%茚三酮水饱和正丁醇溶液1ml与吡啶0.5ml,水浴加热5分钟,即呈兰紫色。(2)本品的红外光吸收图...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分伴有肌酸激酶严重升高的糖尿病酮症酸中毒2例
...g/ml。诊断:(1)2型糖尿病,糖尿病酮症酸中毒,横纹肌溶解。(2)胃贲门腺癌。入院后静脉给予胰岛素、补液、纠正电解质紊乱,24h后神志转清,血糖下降,酮体于第3日转阴,诉有乏力,无肌痛,后改为皮下注射胰岛素。肌...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2007年第4卷第6期纳米混悬剂:改善溶解度提高药物疗效
...生物利用度、增加药物的稳定性及提高药效,这使得那些溶解性差的抗生素类药物、抗肿瘤药物和一些治疗窗窄的药物有了重现其自身价值的机会,能够发挥出更好的作用。目前已上市的纳米混悬剂品种有治疗乳腺癌药物紫杉醇...
药品天地;专业药学;药学研究戈那瑞林
... 性状:白色或类白色粉末;无臭.有引湿性。在水中溶解,在甲醇中略溶,在1%醋酸溶液中溶解。比旋度取本品,精密称定,在加1%醋酸溶液溶解并定量稀释使成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(中国药典1990年版二部附录17页...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分高通量技术应用于药剂学前景广阔
...程中,利托那韦沉淀形成一种新的晶型(晶型II),晶型II的溶解性比最初的晶型I差,热力学上更稳定,因而影响制剂的溶出速率和生物利用度,致使这种已经上市的制剂不得不撤出市场。 由此可见,在药物发现过程中应尽早...
药品天地;专业药学;药学研究