人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
...2~8℃避光保存。自包装之日起,按批准的有效期执行。5使用说明:应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
生物制品;免疫缺陷病毒抗体;体外诊断类生物制品;诊断类生物制品狂犬病人免疫球蛋白
...光保存和运输。自生产之日起,按批准的有效期执行。5使用说明:应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
生物制品;血液制品;治疗类生物制品;狂犬病冻干人免疫球蛋白
...光保存和运输。自生产之日起,按批准的有效期执行。5使用说明:应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
生物制品;血液制品;治疗类生物制品甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)
...录1去氧胆酸钠残留量测定法附录22-苯氧乙醇含量测定法6使用说明:应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容。附录1去氧胆酸钠残留量测定法:本法系依据去氧胆酸钠在酸性条件下生成有色化合物,用比色法测定供试品中...
生物制品;疫苗;甲型肝炎;预防类生物制品破伤风人免疫球蛋白
...光保存和运输。自生产之日起,按批准的有效期执行。5使用说明:应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
生物制品;血液制品;治疗类生物制品;破伤风吸附无细胞百白破联合疫苗
...36个月。5附录:无细胞百日咳疫苗原液制造及检定要求6使用说明:应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容。附录无细胞百日咳疫苗原液制造及检定要求:本品系由百日咳杆菌的培养物或其上清液,经硫酸铵盐析和蔗糖...
生物制品;疫苗;百日咳;白喉;破伤风;预防类生物制品布氏菌素
...应保存于2~8℃。自检定合格之日起效期为2年。布氏菌素使用说明书本品系布氏菌培养物经杀菌后的过滤液,为澄明的淡黄色液体。专供布氏菌病诊断及检查机体免疫反应用。药理作用本品为诊断试剂。试验阴性者表示可以接种...
WS/T 313—2019 医务人员手卫生规范
...。B.5手消毒剂的取液量、揉搓时间及使用方法遵循产品的使用说明。附录C(规范性附录)外科免冲洗手消毒方法:C.1按照7.2外科洗手的方法与要求完成外科洗手。C.2取适量的手消毒剂放置在左手掌上。C.3将右手手指尖浸泡在手...
词条;医疗机构管理;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准抗狂犬病血清
...8℃避光保存和运输。自生产之日起,有效期为36个月。5使用说明:应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容。版本:《中华人民共和国药典》2010年版抗狂犬病血清说明书:外文名:AntirabiesSerumEquine,ARS抗狂犬病血清的适...
生物制品;狂犬病;治疗类生物制品;抗血清抗炭疽血清
...8℃避光保存和运输。自生产之日起,有效期为36个月。5使用说明:应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
生物制品;炭疽;治疗类生物制品;抗血清