疑病障碍诊疗规范(2020年版)
...)。我国报道的疑病障碍患病率约1.02‰~2.59‰,目前尚缺乏成体系的全国流行病学资料。本病无明显遗传特点,且很少在50岁以后首次发病。该疾病的症状以及病程具有慢性波动性特点。二、病理、病因及发病机制:疑病障碍...
词条;精神障碍;诊疗规范;强迫及相关障碍分裂型障碍
...状。阴性分裂型症状可包括情感的受限和不协调、愉悦感缺乏、孤僻倾向等。阳性分裂型症状可包括怪异行为、古怪念头、强制性思维、偏执信念、牵连观念等。偶见类似精神病性的思维障碍与知觉障碍短暂性发作,患者可出现...
疾病;精神科;精神障碍;精神分裂症及其他原发性精神病性障碍人体捐献器官获取与分配管理规定(试行)
...生计生委负责全国人体捐献器官获取与分配的监督管理与协调工作。县级以上卫生(卫生计生)行政部门负责辖区内人体捐献器官获取与分配的监督管理工作。第二章捐献器官的获取:第四条获取捐献器官,应当在捐献人死亡后...
法规文件认知不和谐
...的任何认识、意见及信念),将两个单位间的关系区分为协调(和谐)、不协调(不和谐)和不相关三种。简言之,认知不和谐(不协调)就是指两种认知上的不一致而导致出的紧张心理状态,产生动机冲突。以扎琼斯(Zajonce...
心理学与精神病学运动失调症
...地完成随意运动,保持平衡。若上述部位发生病变,导致协调作用障碍,称为共济失调。共济失调主要反映小脑半球及其与对侧额叶皮质间联系的损害,但在其他部位的病变中也可能产生,如急性迷路水肿产生前庭性共济失调,...
疾病;神经内科;常见症状共济失调
...地完成随意运动,保持平衡。若上述部位发生病变,导致协调作用障碍,称为共济失调。共济失调主要反映小脑半球及其与对侧额叶皮质间联系的损害,但在其他部位的病变中也可能产生,如急性迷路水肿产生前庭性共济失调,...
疾病;神经内科;常见症状CM1 神经节苷脂贮积症
...述CM1神经节苷脂贮积症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。本病多见于婴幼儿及少年。也有成人。遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型...
疾病;风湿免疫科赖利-戴综合症
...反应,可见皮肤红斑、肢体发绀发凉、异常多汗、流涎或缺乏唾液、味觉障碍。肌肉活动不协调,腹部膨胀,角弓反张姿势,以及痫性发作等。5.在幼儿期可出现自主神经危象,表现为情绪不稳,易激惹、自闭、行为减少、体温...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科感觉统合训练
...息在中枢神经不能形成有效率的组合,大脑和身体的相互协调不足,使个体不能很好地适应环境,称为感觉统合失调。感觉统合训练是采用游戏运动疗法,针对儿童存在的大脑对外界信息处理不良的问题进行矫治,增加感觉信息...
心理学与精神病学赖利-戴综合征
...反应,可见皮肤红斑、肢体发绀发凉、异常多汗、流涎或缺乏唾液、味觉障碍。肌肉活动不协调,腹部膨胀,角弓反张姿势,以及痫性发作等。5.在幼儿期可出现自主神经危象,表现为情绪不稳,易激惹、自闭、行为减少、体温...
神经内科;自主神经系统疾病;皮肤科;神经功能障碍性皮肤病;疾病