利心丸中生地黄的薄层色谱鉴别
...时时振摇1h,再放置12h,滤过,弃去滤液,滤渣挥干,加乙酸乙酯15mL,超声处理(功率250w,频率50Hz)30min,滤过,滤液于水浴蒸干,残渣加三氯甲烷0.5mL,滤过,滤液作为供试品溶液。另取生地黄药材3g,同法制成对照药材溶液。...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文拉西地平
...:白色或类白色结晶性粉末,无臭无味,遇光不稳定。在乙酸乙酯中易溶,丙酮中溶解,甲醇、乙醇中略溶,在水中凡乎不溶。熔点本品的熔点(中国药典1990年版二部附录15页)为175-179℃。 鉴别:(1)取本品50mg,加丙酮1...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分盐酸度洛西汀的合成工艺改进
...,6h后停止反应。TLC监测原料反应完全,Rf=0.66(正已烷:乙酸乙酯=5:1)待反应液冷却,滤集固体,用250ml×3乙醇洗涤,将白色固体抽真空干燥16h,得白色晶体1380g。收率95.3%,mp:188.3℃~190.2℃。1HNMR:(CDCl3)δ1.98(m,2H),2.35(s,6H),2.63(m,1H),2....
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第21期人参皂苷正相薄层色谱二维分离的优化
...去残留在板上的展开剂,然后沿X轴向以不同比例的正丁醇-乙酸乙酯为流动相展开,展距亦为95mm,待板干后用碘蒸气显色。结果与讨论薄层色谱二维分离的优化,关键是要选择具有不同选择性的流动相对,且要求二维流动相下的人参皂...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文出口禽肉中磺胺甲氧嘧啶、磺胺喹(口恶)啉残留量检验方法
...化, 经净化后溶液用氢氧化钠溶液调节pH至8.0~8.5,加乙酸乙酯反提取,以重氮甲烷甲酯化, 用配有电子俘获检测器的气相色谱仪测定,外标法定量。 3.2试剂和材料 3.2.1乙腈:分析纯,重蒸馏,收集81~82℃馏分。 3.2.2...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例拉西地平片
...:白色或类白色结晶性粉末,无臭无味,遇光不稳定。在乙酸乙酯中易溶,丙酮中溶解,甲醇、乙醇中略溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(中国药典1995年版二部附录ⅥC)为175-179℃。 鉴别:(1)取本品50mg,加丙酮1ml...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分安神健脑液质量标准研究
...性样品各10mL,分别置分液漏斗中,加盐酸调节pH值至1,加入乙酸乙酯振摇提取3次,每次20mL,取乙酸乙酯液蒸干,加甲醇1mL使溶解,分别作为供试品溶液和阴性溶液。另取原儿茶醛对照品,加乙醇制成每1mL含1mg的溶液,作为对照品溶液。分别...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例一起由敌鼠引起中毒的快速检测
...萃取乙醚液,合并焦磷酸钠液置于分液漏斗中,在有50ml乙酸乙酯分两次提取焦磷酸钠液,弃去焦磷酸钠液,乙酸乙酯提取液用1%氢氧化钠20ml洗涤,弃去洗涤液,再用蒸馏水洗一次,将纯化的乙酸乙酯倒入蒸发皿中,水浴蒸去溶...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2005年第5卷第2期出口肉及肉制品中甲萘威残留量检测方法
...━━━━━━━━━━3 测定方法3.1 方法提要 用乙酸乙酯提取试样中的甲萘威残留物,经乙腈-石油醚液-液分配净化,用液相色谱仪测定,内标法定量。3.2 试剂和材料3.2.1 甲醇:紫外光谱纯。3.2.2 乙腈:分析纯,用...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文心可宁胶囊质量标准研究
...对照药材各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-乙酸乙酯-甲酸(80∶50∶8)为展开剂,展开,取出,晾干,氨蒸气熏5min后,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文