珠氯噻吨

神经系统药物 抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物 硫杂蒽类药 药物

心气虚,则脉细;肺气虚,则皮寒;肝气虚,则气少;肾气虚,则泄利前后;脾气虚,则饮食不入。
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1 拼音

zhū lǜ sāi dūn

2 英文参考

Zuclopenthixol

3 珠氯噻吨介绍

3.1 药品名称

珠氯噻吨

3.2 英文名称

Zuclopenthixol

3.3 别名

珠氯噻醇醋酸珠氯噻醇醋酸氯噻吨珠氯噻吨二盐酸盐;Cisordinol Depot;Cisordinaol

3.4 分类

神经系统药物 > 抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物 > 硫杂蒽类药

3.5 剂型

1.10mg,25mg;

2.注射剂(粉):50mg,100mg,200mg。

3.6 珠氯噻吨的药理作用

珠氯噻吨为硫杂蒽类抗精神病药,是通过阻断多巴胺受体而起作用的。药理作用氯丙嗪大致相似,但镇静作用较强,对自主神经作用相对较弱,抗肾上腺素作用和抗胆碱作用所致的不良反应少而轻。对有明显精神运动性兴奋患者,能较快地控制兴奋、躁动。珠氯噻醇的镇静作用约为氯丙嗪的5倍,为中效抗精神病药物。其盐酸盐作用强而短暂,其癸酸酯需酯酶水解释放出珠氯噻醇后才能发挥作用,起效较慢,但作用平稳且维持时间较长,前者适用于急症,后者适用于拒药或需长期治疗的患者

3.7 珠氯噻吨药代动力学

口服片剂后的达峰时间为4h,一般在2~7天出现疗效。肌内注射短效针剂后4h起效,24~48h血浆浓度达峰值。肌内注射长效针剂后第一周即出现疗效,最高血清浓度维持7天左右,生物利用度为44%。吸收后原形药物经血分布于脑、脊髓、肺、肝、肠道肾脏心脏,可少量通过胎盘屏障,并可分泌入乳汁中。经肝脏代谢代谢产物无药理活性,主要随粪便排泄,少量亦可随尿液排泄半衰期为19天。

3.8 珠氯噻吨适应

治疗各型精神分裂症。尤其适用于老年人心功能不全者。

3.9 珠氯噻吨禁忌

1.对珠氯噻吨过敏者、孕妇、哺乳者禁用。

2.严重肝肾功能不全者、有癫痫史者、昏迷乙醇中毒者、巴比土酸盐类或阿片类中毒者均禁用。

3.10 注意事项

惊厥病史慎用。

3.11 珠氯噻吨不良反应

1.用药初期,常见锥体外系反应

2.嗜睡口干、排尿困难、便秘、心动过速、直立性低血压较常发生

3.12 珠氯噻吨的用法用量

1.从小剂量开始口服10mg,每天1次,可逐渐加量至每天75mg,2~3次分服。维持量每天10~40mg。

2.癸酸酯注射剂长效制剂,一般开始肌内注射10~40mg,以后可加量至400mg,每月1次。

3.13 药物相互作用

酒精中枢抑制剂或三环类抗抑郁药合用,可导致过度嗜睡。与减肥药或抗感冒药、止喘药合用可增加不良反应

3.14 专家点评

珠氯噻吨长期使用后不会引起耐受性增加和多巴胺受体过敏。

3.15

编辑:wangyuan 审核:sun
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