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性染色体
拼音:xìngrǎnsètǐ英文:sexchromosome与性别决定有关的染色体。自1902年麦克朗在直翅目昆虫中首次发现了性染色体后,性别决定就和性染色体紧密联系起来。高等动物有明显的性别差异,某些动物的雌体和雄体的每个细胞里,都...
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染色体
拼音:rǎnsètǐ英文:chromosome染色体是由线性双链DNA分子同蛋白质形成的复合物,真核生物的核基因就分藏在每条染色体中,所以,染色体是基因的载体,也就是遗传信息的载体。一个细胞里的全部染色体也就包含了这个生物的...
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染色体畸变疾病
拼音:rǎnsètǐjībiànjíbìng疾病分类:内分泌科疾病概述:染色体畸变是因为先天性染色体数目异常或(和)结构畸变而形成的疾病。正常受精卵是由各含一个染色体组的精子和卵子结合而成,因此,受精卵发育形成的体细胞就...
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带染色体
拼音:dàirǎnsètǐ英文:autosome带染色体指性染色体以外的染色体。
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性染色质
拼音:xìngrǎnsèzhì英文:sexchromatln性染色质sexchromatln指高等哺乳动物体细胞核内的一种可被碱性染料染成深色的小体。通常它连接在核膜上,呈球形、平凸形、棱锥形等多种形态。大小约为0.8×1.1微米。是1949年在雌猫的神经细...
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唾腺染色体
拼音:tuòxiànrǎnsètǐ英文:salivaryglandchromosome,alivarychromosome唾腺染色体是双翅类昆虫唾腺细胞的间期核中所看到的巨型染色体。E.G.Balbiani(1881)首次看到了它的带状结构,但到后来,E.Heitz和H.Bauer(1933)以及T.S.Parnter...
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染色体病
拼音:rǎnsètǐbìng染色体病是由于染色体数目或结构异常而发生的疾病。染色体数目异常比结构异常更为常见。数目性染色体畸变染色体的数目异常可表现为非整倍体(aneuploid),即其数目并非单倍体(haploid)的整倍数,在数...
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染色体异常伴发的精神障碍
拼音:rǎnsètǐyìchángbànfādejīngshénzhàngài疾病代码:ICD:F06.8疾病分类:精神科症状体征:性染色体异常有4种基本类型,在男性为多1条X染色体的XXY型和多1条Y染色体的XYY型,在女性为少1条X染色体的XO型和多1条X染色体的XXX型。...
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羊水细胞培养染色体检查
拼音:yángshuǐxìbāopéiyǎngrǎnsètǐjiǎnchá概述:由于有害化学物质、X线照射、环境因素影响、高龄妊娠、近亲配婚等,导致妊娠时染色体的数目、形态、结构及结合上发生变异所引起的疾病。羊水细胞的染色体检查,对染色体...
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染色体异常
拼音:rǎnsètǐyìcháng英文:chromosomalanomaly疾病别名染色体病,染色体发育不全,染色体畸变,Chromosomedysgenesis疾病代码ICD:Q99.9疾病分类神经内科疾病概述染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosomeabnormalities...
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GBZ/T 240.13—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第13部分:哺乳动物精原细胞/初级精母细胞染色体畸变试验
拼音:GBZ/T240.13—2011huàxuépǐndúlǐxuépíngjiàchéngxùhéshìyànfāngfǎdì13bùfēn:bǔrǔdòngwùjīngyuánxìbāo/chūjíjīngmǔxìbāorǎnsètǐjībiànshìyàn英文:Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—Part13:Mammalianspermatogonium/primaryspermatocytec...
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限性染色体
拼音:xiànxìngrǎnsètǐ英文:sex-limitedchromosome限性染色体sex-limitedchromosome是仅存在于生殖细胞中的染色体。在瘿蝇科(C-ecidomyidae)和蛔虫属中,已证实其存在。虽然有人提出这种染色体是生殖细胞具有的一个特征,但是,关于其...
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单着丝粒染色体
拼音:dānzhesīlìrǎnsètǐ英文:monocentricchromosome单着丝粒染色体为具有一个偏位型着丝粒的最普通的染色体。
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单倍染色体数
拼音:dānbèirǎnsètǐshù英文:haploidnumber单倍染色体数指配子及配子世代所具有的染色体数目,以n来表示。
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大染色体
拼音:dàrǎnsètǐ英文:macrochromosome原生动物的原纤毛类蛙片虫(Opalina)、双核蛙片虫(Zelleriella)等的细胞中存在许多同形的核,在核分裂时每个核中都会出现一定数目的大小不同的二种染色体,各具有独立的变化形式。这二...
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超数染色体
拼音:chāoshùrǎnsètǐ英文:supernumerarychromosome,extrachromosome超数染色体亦称多余染色体。指不是染色体组正常组成成员的染色体。一般多用作B染色体的同义词,表示异倍性的多余的染色体及染色体断片。
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J形染色体
拼音:Jxíngrǎnsètǐ英文:J(-shaped)chromosomeJ形染色体J(-shaped)chromosome亦称不等臂染色体。是指着丝粒位于偏中部或偏端部的染色体。因在有丝分裂周期的中期和后期呈“J”字形而得名。
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V形染色体
拼音:VxíngrǎnsètǐV(-shaped)chromosome英文:V(-shaped)chromosomeV形染色体V(-shaped)chromosome为着丝粒位于正中或中间的染色体。因在有丝分裂的中期或后期呈V字形,故称为V(形)染色体
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无着丝粒染色体
拼音:wúzhesīlìrǎnsètǐ英文:acentricchromosome无着丝粒染色体是指具有局限型着丝粒的染色体由于断裂而产生的不含着丝粒的染色体断片。一般是指较长的断片。无着丝粒染色体在分裂后期,通常因缺乏向两极移动的能力,所以...
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常染色体隐性遗传病
拼音:chángrǎnsètǐyǐnxìngyíchuánbìng英文:autosomalrecessivedisorder常染色体隐性遗传病(autosomalrecessivedisorder)致病基因在常染色体上,基因性状是隐性的,即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者,...
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常染色体显性遗传病
拼音:chángrǎnsètǐxiǎnxìngyíchuánbìng英文:autosomaldominantdisorder常染色体显性遗传病(autosomaldominantdisorder)致病基因在常染色体上,等位基因之一突变,杂合状态下即可发病。致病基因可以是生殖细胞发生突变而新产生,也可以...
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等臂染色体
拼音:děngbìrǎnsètǐ等臂染色体(isochromosome)也可以说是一种染色体易位。这是在细胞分裂期间,染色体的着丝粒区在水平方向上发生断裂,使染色体的两个臂分开,从而形成两条等臂染色体。在人类染色体中最常见的等臂染色体...
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灯刷染色体
拼音:dēngshuārǎnsètǐ英文:lampbrushchromosome灯刷染色体是较普遍存在于鱼类、两栖类等动物的卵母细胞中的一类形似灯刷的特殊巨大染色体。灯刷染色体是卵母细胞进行第一次减数分裂时,停留在双线期的染色体。它是一个二价...
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X染色体失活
拼音:Xrǎnsètǐshīhuó英文:Lyonization;Xchromosomeinactivation;X-chromosomeinactivation;XCI因为女性有两条X染色体,因此她有两倍于男性的X染色体基因。这似乎会引起一些基因过剩。然而,有人提出女性每个细胞中的X染色体(除卵巢中的卵细...
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脆性X染色体综合征
拼音:cuìxìng20世纪初一些学者注意到智力下患者中逻辑性多于女性。1943年Martin和Bell在一个家系两代人中发现11名逻辑性患者和两名轻度智力低下的女性,认为该家系智力低下是与X连锁的,因此X连锁智力低下又称为Martin-Bell综...
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常染色体显性小脑性共济失调
拼音:chángrǎnsètǐxiǎnxìngxiǎonǎoxìnggòngjìshītiáo疾病代码:ICD:G11.8疾病分类:儿科疾病概述:常染色体显性小脑性共济失调(autosomaldominantcerebellarataxia,ADCA)种类很多。病理改变累及小脑及其传入和传出径路,除有小脑神经元脱...
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常染色体显性遗传寻常鱼鳞病
拼音:chángrǎnsètǐxiǎnxìngyíchuánxúnchángyúlínbìng疾病分类:皮肤性病科疾病概述:常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病,本型为常见的轻型鱼鳞病,亲代一方或双方患病则家中常有多人摧患,但无性别差异。常自幼年发病,随年龄...
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羊水细胞性染色质检查
拼音:yángshuǐxìbāoxìngrǎnsèzhìjiǎnchá概述:羊水细胞性染色质检查用以预测胎儿性别,以估计某些遗传性疾病的可能发生概率。羊水细胞性染色质检查的医学检查:检查名称:羊水细胞性染色质检查分类:体液和排泄物检查羊...
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染色体分带
拼音:rǎnsètǐfèndài染色体分带(chromosomebanding)用特殊的染色方法,使染色体产生明显的色带(暗带)和未染色的明带相间的带型(bandingpatterns),形成不同的染色体个性,以此作为鉴别单个染色体和染色体组的一种手段。染色体显带技术...
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染色体骨架
拼音:rǎnsètǐgǔjià染色体骨架(scaffold)在染色体包装时,为染色质提供锚定位点的非组蛋白。为了证明染色体骨架的存在,分离有丝分裂前的染色体,接着用试剂溶解组蛋白和大多数主要的非组蛋白,然后在电子显微镜下观察可见一...