2 痛风定胶囊药典标准
2.1 品名
Tongfengding Jiaonang
2.2 处方
2.3 制法
以上八味，土茯苓粉碎成细粉备用。其余七味，加水浸泡12小时，煎煮二次，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，与上述细粉及适量淀粉混匀，制粒，干燥，粉碎，过筛，装入胶囊，制成1000粒，即得。
2.4 性状
本品为硬胶囊，内容物为黄褐色至棕褐色粉末；味苦。
2.5 鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：具缘纹孔导管及管胞多见，具缘纹孔大多横向延长（土茯苓）。
（2）取本品1g，加乙醇10ml，超声处理10分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取黄柏对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯－异丙醇－乙酸乙酯－甲醇－浓氨试液（6：1.5：3：1.5：0.3）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
（3）取本品3g，加乙醇25ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，加氯化钠使成饱和溶液，充分搅拌，滤过，滤液用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，加适量氧化铝拌匀，置水浴上蒸干，加在中性氧化铝柱（100～200目，1g，内径为10mm）上，用乙酸乙酯－甲醇（3：1）30ml洗脱，弃去；再用乙酸乙酯－甲醇（1：1）30ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷－乙酸乙酯－甲醇甲酸（40：5：10：0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（4）取本品4g，加乙醇30ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，用浓氨试液调节pH值至8～9，用乙醚振摇提取2次，每次10ml．合并乙醚液，置水浴上蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取延胡索对照药材2g，同法制成对照药材溶液。再取延胡索乙素对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯－丙酮（9：2）为展开剂，展开，取出，晾干，置碘蒸气中熏约3分钟，取出。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同的棕黄色斑点；挥尽碘后，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
（5）取龙胆苦苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取[鉴别]（3）项下的供试品溶液与上述对照品溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷－甲醇－水（30：10：3）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热5～8分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
2.6 检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录Ⅰ D）。
2.7 含量测定
2.7.1 黄柏
照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。
2.7.1.1 色谱条件与系统适用性试验
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－0.1%磷酸溶液（50：50）（每100ml加十二烷基磺酸钠0.1g）为流动相；检测波长为265nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于4000。
2.7.1.2 对照品溶液的制备
取盐酸小檗碱对照品适量，精密称定，加甲醇溶解并制成每1ml含8μg的溶液，即得。
2.7.1.3 供试品溶液的制备
取装量差异项下的本品内容物，研细，取约0.1g，精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇30ml，超声处理（功率180W，频率60kHz）45分钟，取出，放冷，用甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
2.7.1.4 测定法
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每粒含黄柏以盐酸小檗碱（C20H17N04·HCl）计，不得少于1.2mg。
2.7.2 秦艽
照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。
2.7.2.1 色谱条件与系统适用性试验
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水（1：4）为流动相；检测波长为254nm。理论板数按龙胆苦苷峰计算应不低于3000。
2.7.2.2 对照品溶液的制备
取龙胆苦苷对照品适量，精密称定，加甲醇溶解并制成每1ml含0.11mg的溶液，即得。
2.7.2.3 供试品溶液的制备
取装量差异项下的本品内容物，研细，取约0.5g，精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇30ml，超声处理（功率180W，频率60kHz）45分钟，取出，放冷，用甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
2.7.2.4 测定法
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每粒含秦艽以龙胆苦苷（C16H20O9）计，不得少于2.0mg。
2.8 功能与主治
清热祛湿，活血通络定痛。用于湿热瘀阻所致的痹病，症见关节红肿热痛，伴有发热、汗出不解、口渴心烦、小便黄、舌红苔黄腻、脉滑数；痛风见上述证候者。
2.9 用法与用量
口服。一次4粒，一日3次。
2.10 注意
孕妇慎用；服药后不宜立即饮茶。
2.11 规格
每粒装0.4g
2.12 贮藏
密封。
2.13 版本
《中华人民共和国药典》2010年版