司坦夫定

心气虚,则脉细;肺气虚,则皮寒;肝气虚,则气少;肾气虚,则泄利前后;脾气虚,则饮食不入。
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1 拼音

sī tǎn fū dìng

2 药品介绍

2.1 别名

司坦夫定 , 赛瑞特,司他夫定

2.2 外文名

Zerit ,Strvudine, d4T

2.3 药理毒理

司坦夫定是人工合成的胸苷类似物,对体外人类细胞中人免疫缺陷病毒(HIV)的复制抑制作用

2.4 适应

司坦夫定与其它抗病毒药物联合使用,用于治疗Ⅰ型HIV感染

2.5 不良反应

本药的主要毒性为外周神经病变,其主要表现为手足麻木刺痛

2.6 相互作用

齐多夫定能竞争性抑制司坦夫定细胞内的磷酸化过程,因此,不建议齐多夫定本药合用。

2.7 用法用量

服用司坦夫定的间隔时间应为12小时,服药时间与进餐无关。成人 推荐剂量为 :体重>60 kg的患者服用40 mg bid ;体重<60 kg的患者服用30 mg bid。儿童 推荐剂量为 :体重≥30 kg的患者,按成人推荐剂量服用 ;体重<30 kg的患者服用1 mg/kg/次,bid。剂量调整 如在疗程中发生手足麻木刺,应立即停止司坦夫定的治疗。停止使用本药后,中毒症状可以消退。有些患者停止治疗后,中毒症状可暂时性加重。如症状已完全消退,可给予上述推荐剂量的半量继续治疗。继续给予本药后,若再发生神经病变,需考虑完全停止本药的治疗。肾功能损害的病人 推荐剂量如下 :肌酐清除率>50 mL/分,体重≥60 kg者,给予40 mg bid,体重<60 kg的患者,给予30 mg bid。肌酐清除率为26-50 mL/分,体重≥60 kg的患者,给予20 mg bid,体重<60 kg的患者,给予15 mg bid。肌酐清除率为10-25 mL/分,体重≥60 kg的患者,给予20 mg qd,体重<60 kg的患者,给予15 mg qd。对儿童功能损害者,尚无实验数据表明需调整剂量,但可考虑减少剂量或延长用药间隔。血液透析的病人 推荐剂量为:体重≥60 kg的患者,每24小时给予20 mg ;体重<60 kg的患者,每24小时给予15mg,于血透完毕后给药。在非透析日,也应在相同时间给药。 成年人曾服用12-24倍的推荐剂量,但未发现急性毒性。长期过量服用本药的并发症包括外周神经病变和肝脏毒性。司坦夫定可通过血液透析排出,其清除率为120±18 mL/分。尚未研究司坦夫定能否通过腹膜透析排出。 根据司坦夫定口服粉剂药瓶上的说明,在瓶中加入202 mL的纯水,用力摇匀,让药粉完全溶解。配制成200 mL浓度为1 mg/mL的溶液。此溶液稍不透明。每次使用前应将药瓶中的溶液用力摇匀后,再倒入量杯中。然后盖紧瓶盖,放入冰箱内,2-8oC下最多可保存30天。

2.8 注意事项

司坦夫定和任何其它配方成分有明显过敏的患者禁用。 应告知患者本药可导致外周神经病变,一旦出现手足麻木刺痛,应及时求医,医生可能需要改变司坦夫定剂量或立即停药。

2.9 规格

胶囊剂:15mg, 20mg, 30mg, 40mg.

编辑:banlang 审核:sun
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