清开灵颗粒

呼吸系统药物 呼吸系统中成药 药物 防治感冒及退热药 中成药

心气虚,则脉细;肺气虚,则皮寒;肝气虚,则气少;肾气虚,则泄利前后;脾气虚,则饮食不入。
医学百科APP(安卓 | iOS | Windows版)

您的医学知识库 + 健康测试工具

https://www.wiki8.cn/app/

1 拼音

qīng kāi líng kē lì

2 国家基本药物

清开灵颗粒有关的国家基本药物零售指导价格信息

序号基本药物目录序号药品名称剂型规格单位零售指导价格类别备注
33928清开灵颗粒颗粒剂3g1.7元中成药部分*
34028清开灵颗粒颗粒剂1.5g(无糖)1.9元中成药部分

注(化学药品和生物制品部分):

1、表中备注栏标注“*”的为代表品。

2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的,该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的相关规格的价格为临时价格。

注(中成药部分):

1、表中备注栏标注“*”的剂型规格为代表品。

2、表中备注栏加注“△”的剂型规格,及同剂型的其他规格为临时价格。

3、备注栏中标示用法用量的剂型规格,该剂型中其他规格的价格是基于相同用法用量,按《药品差比价规则》计算的。

4、表中剂型栏中标注的“蜜丸”,包括小蜜丸和大蜜丸

3 清开灵颗粒药典标准

3.1 品名

清开灵颗粒

Qingkailing Keli

3.2 处方

胆酸13g、珍珠母200g、猪去氧胆酸15g、栀子100g、水牛角100g、板蓝根800g、黄芩苷20g、金银花240g

3.3 制法

(1)以上八味,板蓝根栀子水煎煮二次,第一次1.5小时,第二次1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.12~1.16(80℃),加乙醇使含醇量达60%,静置24小时,滤过,滤液回收乙醇,浓缩,干燥金银花加水温浸半小时后,加水煎煮二次,每次1.5小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.20~1.25(80℃),加乙醇使含醇量达60%,静置24小时,滤过,滤液回收乙醇,浓缩,干燥水牛角磨粉,加入4mol/L氢氧化钡溶液中,煎煮7小时,趁热滤过;珍珠母加入到4mol/L硫酸溶液中,煎煮7小时,趁热滤过,滤液放冷后与水牛角滤液合并,滤过,滤液浓缩至相当于原料量的2~3倍时放冷,加乙醇使含醇量达60%,搅匀,静置24小时,滤过,滤液回收乙醇,用20%氢氧化钠溶液调节至pH7,冷藏,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.36~1.40(60℃),用倍他环糊精包合,干燥,得水牛角珍珠母包合粉。猪去氧胆酸胆酸用适量乙醇溶解,滤过,取滤液,或在滤液中加入橙油香精[规格(2)],用倍他环糊精包合,干燥,得胆酸猪去氧胆酸包合粉。将板蓝根栀子浸膏粉、金银花浸膏粉、黄芩苷和上述两种包合粉与适量甘露醇糊精和甜味剂混匀,制颗粒,干燥,制成1500g[规格(1)];或将板蓝根栀子浸膏粉、金银花浸膏粉、黄芩苷和上述两种包合粉与适量蔗糖糊精混匀,制颗粒,干燥,制成3000g[规格(2)],即得。

(2)以上八味,黄芩苷研成细粉;水牛角珍珠母磨粉后制成水解液;猪去氧胆酸胆酸溶于碱性水溶液中,加入倍他环糊精,包合;其余栀子等三味加水煎煮二次,煎液滤过,滤液合并,与上述水解液及胆酸液混匀,浓缩,与蔗糖粉、黄芩苷细粉混匀,干燥,制成颗粒3000g[(规格(2)];或混匀后制颗粒,干燥,制成10000g[(规格(3)],即得。

3.4 性状

本品为浅黄色或黄棕色至棕褐色的颗粒;味甜、微苦。

3.5 鉴别

(1)照黄芩苷含量测定项下的方法试验,供试品色谱中应呈现与黄芩苷对照品色谱峰保留时间相对应的色谱峰。

(2)取本品1袋的内容物,研细,加乙醇20ml,超声处理5分钟,滤过,滤液蒸干,残渣乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取胆酸猪去氧胆酸对照品,加乙醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以异辛烷-乙酸乙酯冰醋酸(15:7:5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,在紫外光(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

(3)取本品2袋的内容物,研细,加甲醇25ml,超声处理5分钟,滤过,滤液蒸干,残渣甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取金银花照药材0.5g,加甲醇20ml,同法制成对照药溶液。再取绿原酸对照品,加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各1~2μl,分别点于同一聚酰胺薄膜上,以醋酸为展开剂,展开,取出,晾干,在紫外光(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

(4)取本品3袋的内容物,研细,加热水40ml,充分振摇使溶解,放冷,用正丁醇振摇提取2次,每次40ml,合并正丁醇提取液,蒸干,残渣丙酮2ml使溶解,取上清液作为供试品溶液。另取栀子苷对照品,加丙酮制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5~10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯丙酮甲酸-水(10:7:2:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,在日光下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

3.6 检查

应符合颗粒剂项下有关的各项规定2010年版药典一部附录Ⅰ C)。

3.7 含量测定

3.7.1 黄芩苷

高效液相色谱法2010年版药典一部附录Ⅵ D)测定。

3.7.1.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-冰醋酸(45:55:1)为流动相;检测波长为274nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3000。

3.7.1.2 对照品溶液的制备

黄芩苷对照品适量,精密称定,加50%甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液,即得。

3.7.1.3 供试品溶液的制备

取装量差异项下的本品,混匀,取适量,研细,取约0.75g[规格(1)]、1.5g[规格(2)]或5g[规格(3)],精密称定,置100ml量瓶中,加50%甲醇80ml,超声处理(功率180W,频率40kHz)15分钟,放冷,加50%甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

3.7.1.4 测定法

精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品每袋含黄芩苷(C21H18O11)应为18.0~22.0mg。

3.7.2 胆酸

高效液相色谱法2010年版药典一部附录Ⅵ D)测定。

3.7.2.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-1%醋酸溶液(75:25)为流动相;用蒸发光散射检测检测。理论板数按胆酸峰计算应不低于8000。

3.7.2.2 对照品溶液的制备

胆酸对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液,即得。

3.7.2.3 供试品溶液的制备

取装量差异项下的本品,混匀,取适量,研细,取约1g[规格(1)]、2g[规格(2)]或7g[规格(3)],精密称定,置50ml量瓶中,精密加入水25ml,振摇使溶解,再加甲醇20ml,超声处理(功率180W,频率40kHz)30分钟,放冷,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

3.7.2.4 测定法

精密吸取对照品溶液10μl和20μl、供试品溶液20μl,注入液相色谱仪,测定,以外标两点法对数方程计算,即得。

本品每袋含胆酸(C24H40O5)应为10.4~15.6mg。

3.7.3 栀子

高效液相色谱法2010年版药典一部附录Ⅵ D)测定。

3.7.3.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(11:89)为流动相;检测波长为238nm。理论板数按栀子苷峰计算应不低于3000。

3.7.3.2 对照品溶液的制备

栀子苷对照品适量,精密称定,加50%甲醇制成每1ml含30μg的溶液,即得。

3.7.3.3 供试品溶液的制备

取装量差异项下的本品,混匀,取适量,研细,取约0.4g[规格(1)]、0.8g[规格(2)]或2.5g[规格(3)],精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入50%甲醇25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率180W,频率40kHz) 20分钟,放冷,再称定重量,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

3.7.3.4 测定法

精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品每袋含栀子栀子苷(C17H24O10)计,不得少于1.0mg。

3.7.4 总氮量

取装量差异项下的本品,混匀,取适量,研细,取0.15g[规格(1)]、0.3g[规格(2)]或1g[规格(3)],精密称定,照氮测定法2010年版药典一部附录Ⅸ L 第二法)测定,即得。

本品每袋含氮(N)量应为11.0~15.0mg。

3.8 功能与主治

清热解毒,镇静安神。用于外感风热时毒火毒内盛所致高热不退、烦躁不安、咽喉肿痛舌质红绛、苔黄、脉数者;上呼吸道感染病毒性感冒急性化脓性扁桃体炎急性咽炎,急性气管炎高热等症属上述证候者。

3.9 用法与用量

口服。一次1~2袋,一日2~3次。儿童酌减,或遵医嘱。

3.10 注意

久病体虚患者如出现腹泻时慎用。

3.11 规格

(1)每袋装1.5g(含黄芩苷20mg,无蔗糖

(2)每袋装3g(含黄芩苷20mg;含黄芩苷20mg,橙香型)

(3)每袋装10g(含黄芩苷20mg)

3.12 贮藏

密封

3.13 版本

中华人民共和国药典》2010年版 第二增补本

4 清开灵颗粒介绍

4.1 药品名称

清开灵颗粒

4.2 药品汉语拼音

qingkailing keli

4.3 剂型

每袋10g(含黄芩苷20mg)。

4.4 清开灵颗粒的主要成份

胆酸水牛角粉、珍珠母粉、黄芩提取物栀子金银花板蓝根等。

4.5 清开灵颗粒功能主治

清热解毒,镇静安神。用于外感风热所致发热烦躁不安,咽喉肿痛,及上呼吸道感染病毒性感冒急性咽炎见上述症候者。

4.6 清开灵颗粒的用法用量

口服,一次1~2袋,一日2~3次。

4.7 禁忌

孕妇禁用;糖尿病患者禁服

4.8 注意事项

1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。

2.不宜在服药期间同时服滋补中药

3.风寒感冒者不适用,其表现为恶寒重,发热轻,无汗头痛鼻塞,流清涕喉痒咳嗽

4.高血压心脏患者慎服;平素脾胃虚寒及久病体虚患者如出现腹泻时慎服。

5.患有肝病肾病等慢性病严重者应在医生指导下服用。

6.服药3天症状无缓解,应去医院就诊。

7.儿童、年老体弱者应在医师指导下服用。

8.对清开灵颗粒过敏者禁用,过敏体质者慎用。

9.清开灵颗粒性状发生改变时禁止使用。

10.儿童必须在成人监护下使用。

11.请将清开灵颗粒放在儿童不能接触的地方。

12.如正在使用其他药品,使用清开灵颗粒前请咨询医师或药师。

4.9 药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

4.10 备注

请仔细阅读介绍并按说明使用或在药师指导下购买和使用。

编辑:wangyuan、banlang 审核:sun

清开灵颗粒相关药品说明书范本

以下内容自动匹配而来,非人工筛,请自行鉴别

查看更多
特别提示:本站内容仅供初步参考,难免存在疏漏、错误等情况,请您核实后再引用。对于用药、诊疗等医学专业内容,建议您直接咨询医生,以免错误用药或延误病情,本站内容不构成对您的任何建议、指导。