药典标准
药品名称
硫酸长春碱
拼音名
Liusuan Changchunjian
英文名
VINBLASTINE SULFATE
来源(分子式)与标准
本品按干燥品计算，含C46H58N4O9.H2SO4应为95.0～105.0 ％。
性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭；有引湿性；遇光或热易变 黄。
本品在水中易溶，在甲醇或氯仿中溶解，在乙醇中极微溶解。
检查
酸度
取本品10mg，加水10ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应 为3.5 ～5.0 。
溶液的澄清度 取本品10mg，加水5ml 溶解后，溶液应澄清。
其他生物碱 取本品，加甲醇制成每1ml 中含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密 量取适量，加甲醇稀释成每1ml 中含0.20mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附 录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶ＧＦ254 薄层板上，以石 油醚（沸程30～60℃）－氯仿－丙酮－二乙胺(12:6:1:1)为展开剂，展开后，晾干，置 紫外光灯(254nm) 下检视。供试品溶液如显杂质斑点，不得超过2 个，其颜色与对照溶 液的主斑点比较，不得更深。
干燥失重
取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在80℃减压干燥至恒重，减失重量不 得过12.0％（附录Ⅷ L）。
鉴别
(1) 取本品0.1mg ，加1 ％硫酸铈铵的磷酸溶液1 ～2 滴，即显紫红色 至暗紫红色。
(2) 取含量测定项下的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在215 与264nm 的 波长处有最大吸收。
(3) 本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。
含量测定
取本品约5mg ，精密称定，置50ml量瓶中，精密加水5ml 溶解后，随振摇随加无水乙醇至刻度，摇匀，精密量取10ml，置另一50ml量瓶中，再加无水乙醇 稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ A），在264nm 的波长处测定吸收度，按 C46H58N4O9.H2SO4的吸收系数（Ｅ1cm 1%）为179 计算，即得。
类别
抗肿瘤药。
贮藏
遮光，密封，在冷处保存。
制剂
注射用硫酸长春碱