3 夸西泮介绍
3.1 药品名称
3.2 英文名称
Quazepam
3.3 别名
四氟硫安定；四氟安定；氟硫安定；Prosedar；Selepam；Dormalin；Cetrane
3.4 分类
3.5 剂型
7.5mg，15mg。
3.6 夸西泮的药理作用
夸西泮为长效苯二氮卓类药物，与地西泮有相似的药理作用，主要用于催眠。夸西泮能缩短睡眠潜伏期，减少觉醒次数和时间，延长睡眠总时间。Ⅱ期睡眠百分率增加，而REM睡眠和慢波睡眠减少。15mg和30mg对催眠与睡眠状态与氟西泮相似，而不像三唑仑和替马西泮那样作用消除迅速，因而与短作用苯二氮卓类药物相反，夸西泮不发生反跳性失眠现象。
3.7 夸西泮的药代动力学
口服后易于从胃肠道吸收，约2h可达血药峰值，并分布全身组织包括胎盘。在肝内代谢，其主要活性代谢产物为2-氧夸西夸西泮和N-去烷基-2-氧夸西夸西泮。两者的t1/2分别为39h和73h，而夸西泮本身的消除半衰期与2-氧夸西夸西泮相同。夸西泮及其两个活性代谢物的蛋白结合率大于95%。主要以结合的代谢物随尿排出，也可进入乳汁中。
3.8 夸西泮的适应证
用于各种类型失眠的短期治疗，尤其适用于入睡困难、易醒、早醒及习惯性失眠。
3.9 夸西泮的禁忌证
哺乳期妇女与孕妇禁用。
3.10 注意事项
3.11 夸西泮的不良反应
1.一般剂量（15mg）的夸西泮耐受良好，很少有引起过度兴奋、精神错乱或遗忘等不良反应。引起运动失调的报道极少。
3.12 夸西泮的用法用量
一般剂量为15mg，睡前服。老年或体弱患者剂量降至7.5mg为宜。
3.13 药物相互作用
地西泮
3.14 专家点评
夸西泮为长效苯二氮卓类药物，t1/2为39h，重复给药还会在体内蓄积活性代谢产物，停药后作用消除缓慢。对催眠和睡眠状态与氟西泮相似。