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电子对
电子对(electronpair)是指两个原子之间的一对电子非极性联结,通常称为共价键。
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化合价
其一,泛指分子中原子间的相互作用,这种意义上的化合价,后来就发展为化学键理论。离子价就是在离子型晶体或分子中,或在溶液或熔融盐中离子所带的电荷。实质上这就是元素的原子得失电子数,得电子的有负价,失电子的有正价。最近一些新编中学教材已开始用氧化值来分析氧化还原反应的实质,配平这些反应的方程式。
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配位键
成键电子由成键原子一方单独提供形成的共价键,叫做配位键(曾用名:配价键)。又如BF3分子中,中心B原子是个缺电子原子,有空轨道,它可以接受乙醚分子中氧原子上的孤对电子,形成(C2H5)2O→BF3。许多无机含氧酸中都含有配位键结构。在配合物形成过程中,主要是配位键在发生作用。例如,在羰基配合物中有反配位π键。
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取向力
取向力其实质是静电力。相同元素两原子间形成的共价键为非极性键,不同元素原子间形成的共价键为极性键。极性键中,共用的电子对偏向电负性大的原子,因此电负性大的原子带部分负电荷(δ-),而电负性小的原子则带部分正电荷(δ)。H2O中H—O是极性键,它是V型结构,键的极性不能抵消,因而H2O分子有极性,是极性分子。
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氧化值
在共价化合物中,元素的氧化值等于该元素的原子偏离或偏向的共用电子对数。在单质中,相同元素的原子不发生电子的转移或偏移,元素的氧化值定为O。但在过氧化物中(如H2O2、Na2O2)氧的氧化值是—1,在氢化物中(如NaH、CaH2)氢的氧化值是—1。化合价只表示元素的原子在结合成分子时原子数的比,不分正负。
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极性键
由不同种元素的原子间形成的共价键,叫做极性键。不同种原子,它们的电负性必然不同,因此对成键电子的吸引能力不同,共用电子对必然偏向吸引电子能力强(即电负性大)的原子一方,使该原子带部分负电荷(δ-),而另一原子带部分正电荷(δ)。由此看来,非极性键、极性键、离子键之间是个渐变过程。
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醚
分子中氧原子的两个价键(—O—)分别跟两个烃基碳原子连接的化合物叫醚。醚是有C—O—C结构的有机化合物的总称。命名混醚时,把较小的烃基放在名称的前面,芳烃基放在烷基的前面。醚跟醇、酚不同,分子结构中没有活泼的羟基,因此性质比较稳定。低级醚(如乙醚等)在储存时跟空气长期接触,会逐步氧化成有机过氧化物。
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亲核反应
带有未共用电子对的负离子或中性分子(亲核试剂)进攻反应物中带有正电荷(或部分正电荷)的碳原子,由此引起的反应叫做亲核反应。亲电反应和亲核反应都是通过共价键异裂发生的反应,因此,都是离子型反应,而自由基反应是通过共价键均裂发生的反应。
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络合剂
络合剂是指具有自由电子对并能和金属离子形成络合物的试剂。
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物质波
物质波是爱因斯坦为解释光电效应冲破了光只有波动性的经典观念,提出了光子学说。不出所料,3年后这一点果然为Davisson(美)和G.Thomson(英)分别用慢速和快速电子对金属单晶的反射和薄片的透射的衍射图所证实。继而又发现了质子和中子等微粒也具有波动性,这样便完全确证了物质具有波粒二象性。
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X线与物质的相互作用
定义:X线与物质的相互作用(x-rayinteractionwithmatter)是指一个物体的原子与入射X线光子之间产生的可能的相互作用。X线与物质的相互作用形式:相干散射、光电效应、康普顿效应、电子对效应、光核反应等。在用于诊断成像的能量下,仅产生两种相互作用,即吸收或散射。
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实物与场
实物与场是物质存在的两种基本形态。如原子、分子、细胞、人体、地球等都是实物粒子。实物之间的相互作用依靠有关的场来实现,任何实物粒子都与有关的场联系着,如电子联系于电子场,光子联系于电磁场,介子联系于介子场。如果是矢量,有关的场称为矢量场。近年中医理论研究中,有人引入了生物场、能量场、气场等概念。
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非极性键
由同种元素的原子间形成的共价键,叫做非极性键。非极性键的键偶极矩为0。存在于非极性分子中的键并非都是非极性键。例如,碳单质有三类同素异形体:依靠C—C非极性键可以形成正四面体骨架型金刚石(原子晶体)、层型石墨(混合型晶体),也可以形成球型碳分子富勒烯C60(分子晶体)。
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能量转移系数
在X线与物质的3个主要作用过程中,X线光子能量都有一部分转化为电子(光电子、反冲电子和正负电子对)的功能,另一部分则被一些次级光子(特性X线光子、康普顿散射光子及湮灭辐射光子)带走。总衰减系数μ可以表示为上述两部分的总和,即μ=μtr+μp式中,μtr,X线能量的电子转移部分;能量转移系数也称能量传递系数。
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总衰减系数
总衰减系数(totalattenuationcoefficient,μ)即是光电衰减系数τ、相干散射衰减系数σt、康普顿衰减系数σc和电子对效应衰减系数χ的总和。即:μ=τ+σt+σc+χ至于每一项在总衰减系数中所占的比例,则随光子能量和吸收物质的原子序数而变化。