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中国7岁以下儿童生长发育参照标准
为推进儿童保健工作,根据2005年九市儿童体格发育调查结果,卫生部组织相关专家,研究制订了《中国7岁以下儿童生长发育参照标准》,该标准已于2009年6月2日由卫生部正式公布。
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柯奈尔·海门斯
柯奈尔·海门斯(CorneilleJeanFran oisHeymans,1892年-1968年),比利时医学家,因发现了颈动脉窦和主动脉弓调节呼吸的作用,于1938年获得诺贝尔生理学或医学奖。他的父亲J.F.Heymans是原根特大学药理学教授和校长、该校药理学和治疗学的创始人。1920年,海门斯在根特大学拿到博士学位。
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张知彬
张知彬姓名:张知彬职务:所长职称:研究员工作单位;从事的工作或研究领域农业生物灾害、种群生物学及生态复杂性研究主要业绩学术编著6册(英文2册)、论文150多篇,其中SCI论文30多篇。andWangZ.W.,Scent,socialstatusandreproductiveconditioninrat-likehamsters(Cricetulustriton).
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Hunsdiecker反应
干燥的羧酸银盐在四氯化碳中与卤素一起加热放出二氧化碳,生成比原羧酸少一个碳原子的卤代烃:X=Br,Cl,I反应机理:反应实例:参考文献:[1]C.Hunsdiecker,H.HunsdieckerandE.Vogt,U.S.pat.2,176,181(1939)[2]H.HunsdieckerandCHunsdiecker,Ber.75,291(1942)[3]A.Borodine,Ann.119
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Wagner-Meerwein重排
当醇羟基的b-碳原子是个仲碳原子(二级碳原子)或叔碳原子(三级碳原子)时,在酸催化脱水反应中,常常会发生重排反应,得到重排产物:反应机理:反应实例:参考文献:[1]G.Wagner,J.Russ.Phys.Chem.Soc.31,690(1899)[2]H.Meerwein,Ann.405,129(1914)[3]H.Meerweinetal.,Amid417,255(1918);Ber.53,1815(1920);
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Meerwein-Ponndorf反应
醛或酮与异丙醇铝在异丙醇溶液中加热,还原成相应的醇,而异丙醇则氧化为丙酮,将生成的丙酮由平衡物中慢慢蒸出来,使反应朝产物方向进行。这个反应相当于Oppenauer氧化的逆向反应。
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Strecker氨基酸合成法
醛或酮用与氰化钠、氯化铵反应,生成a-氨基腈,经水解生成a-氨基酸。这是制备a-氨基酸的一个简便方法。,1800,200,120.[5]G.Stadnikoff,Ber.,1907,40,1014.[6]H.T.Clarke,H.J.Bean,Org.Syn.,1931,11,4.[7]T.D.Srewart,C.H.Li,J.Amer.Chem.Soc.,1938,60,2782.[8]C.B.Pollard,L.J.Hughes,J.Amer.Chem.Soc.,1955,77,40.
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Mannich反应
含有a-活泼氢的醛、酮与甲醛及胺(伯胺、仲胺或氨)反应,结果一个a-活泼氢被胺甲基取代,此反应又称为胺甲基化反应,所得产物称为Mannich碱。
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Wittig反应
Bissing,ibid.30,1296(1965).参见:Wittig-Horner反应
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Michael加成反应
一个亲电的共轭体系和一个亲核的碳负离子进行共轭加成,称为Micheal加成:反应机理:反应实例:参考文献:[1]D.Vorl?1963,28,339.[8]N.C.RossandR.Levine,J.Org.Chem.,1964,29,2341.
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Hofmann重排
酰胺用溴(或氯)在碱性条件下处理转变为少一个碳原子的伯胺:反应机理:反应实例:参考文献:[1]A.W.Hofrnann.Ber.,1881,14,272.[2]A.W.Hofmann,Ber.,1882,15,407,752,762;
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Oppenauer氧化
仲醇在叔丁醇铝或异丙醇铝和丙酮作用下,氧化成为相应的酮,而丙酮则还原为异丙醇。[3]C.DjerassiinOrganicReactions6,207(1951)[4]W.A.WatersinH.Gilman,OrganicChemistryvol.4(JohnWileySons,NewYork,1953),p1238[5]E.W.WarnhoffandP.Reynolds-Warnhoff,J.Org.Chem.28,1431(1963).参见:Meerwein-Ponndorf反应
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Koble反应
脂肪酸钠盐或钾盐的浓溶液电解时发生脱羧,同时两个烃基相互偶联生成烃类:如果使用两种不同脂肪酸的盐进行电解,则得到混合物:反应机理:反应实例:参考文献:[1]H.HoferandM.Moest,Ann.323,284(1902)[2]H.Kolbe,Ann.69,257(1849)[3]A.CrumBrownandJ.Walker,Ann.261,107(1891)[4]S.GlasstoneandA.Hickling
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Knoevenagel反应
含活泼亚甲基的化合物与醛或酮在弱碱性催化剂(氨、伯胺、仲胺、吡啶等有机碱)存在下缩合得到a,b-不饱和化合物。
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Eschweiler-Clarke反应
在过量甲酸存在下,一级胺或二级胺与甲醛反应,得到甲基化后的三级胺:甲醛在这里作为一个甲基化试剂。31,3099(1966).
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Sandmeyer反应
重氮盐用氯化亚铜或溴化亚铜处理,得到氯代或溴代芳烃:这个反应也可以用新制的铜粉和HCl或HBr来实现(Gattermann反应)。
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Baeyer-Villiger氧化
反应机理反应实例参考文献[1]S.L.Friess,RexPinsonJr.,J.Amer.Chem.Soc.,1952,74,1302.[2]S.L.Friess,J.Amer.Chem.Soc.,1949,71,2571.[3]C.H.Hassall,Org.Reactions,1957,9,73-106.[4]S.L.Friess,P.E.Frankenburg,J.Amer.Chem.Soc.,1952,74,2679.[5]J.Meinwald,J.J.Tufariello,J.J.Hurst,J.Org.Chem.,1964,29,2914.
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Gattermann-Koch反应
芳香烃与等分子的一氧化碳及氯化氢气体在加压和催化剂(三氯化铝及氯化亚铜)存在下反应,生成芳香醛:反应机理:反应实例:参考文献:[1]L.GattermannandJ.A.Koch,Ber.,1897,30,1622.[2]L.Gattermann,Ann.
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Stephen还原
腈与氯化氢反应,再用无水氯化亚锡的乙醚悬浮液还原,水解生成醛:反应实例:参考文献:[1]H.Stephen,J.Chem.Soc.,127,1874(1925)[2]Williams,J.Amer.Chem.Soc.,61,2248(1939)[3]Ferguson,Chem.Revs.38,243(1946)[4]MosettiginOrganicReactionsvol.8,246(1954)[5]BayerinHouben-Weyl
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Hofmann消除反应
632,85(1960)[5]A.C.CopeandE.R;Trumbull,OrganicReactlons11,320(1960)[6]L.F.FieserandM.Fieser,AdvancedOrganicChemistry(Reinhold,NewYotk,1961),p509
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威廉·帕里·墨菲
诺贝尔生理学或医学奖获奖原因“发现贫血的肝脏治疗法”"fortheirdiscoveriesconcerninglivertherapyincasesofanaemia"威廉·帕里·墨菲生平威廉·帕里·墨菲1892年2月6日生于威斯康星州斯托顿。墨菲在俄勒冈大学读书,1914年毕业。在担任数学工作一段时间之后又继续学医,1920年获哈佛大学医学学位。
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Paal-Knorr反应
1,4-二羰基化合物在无水的酸性条件下脱水,生成呋喃及其衍生物。1,4-二羰基化合物与氨或硫化物反应,可得吡咯、噻吩及其衍生物。