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苯二氮卓类药物
苯二氮卓类药是50年代末和60年代初发现的,其初型为利服宁和安定。③肌肉松弛作用;临床适应症为神经症,内源性抑郁症伴焦虑状态,其他重性精神病伴紧张焦虑状态,各种躯体疾病所致的焦虑紧张状态及强迫症状态,癫痫等。常见副作用有嗜睡、乏力、头昏等。剂量大时,可有运动失调、语言不清、肌无力甚至昏迷、呼吸抑制。
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氟马尼
概述:氟马西尼是有选择性的苯二氮 类拮抗剂,为白色或类白色结晶性粉末;含量测定:取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸30ml和醋酐20ml溶解后,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。专家点评:氟马西尼为苯二氮卓类药物的特异性拮抗剂。
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脑易醒
概述:氟马西尼是有选择性的苯二氮 类拮抗剂,为白色或类白色结晶性粉末;含量测定:取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸30ml和醋酐20ml溶解后,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。专家点评:氟马西尼为苯二氮卓类药物的特异性拮抗剂。
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安易行
概述:氟马西尼是有选择性的苯二氮 类拮抗剂,为白色或类白色结晶性粉末;含量测定:取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸30ml和醋酐20ml溶解后,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。专家点评:氟马西尼为苯二氮卓类药物的特异性拮抗剂。
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门无
概述:氟马西尼是有选择性的苯二氮 类拮抗剂,为白色或类白色结晶性粉末;含量测定:取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸30ml和醋酐20ml溶解后,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。专家点评:氟马西尼为苯二氮卓类药物的特异性拮抗剂。
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氟马西尼
概述:氟马西尼是有选择性的苯二氮 类拮抗剂,为白色或类白色结晶性粉末;含量测定:取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸30ml和醋酐20ml溶解后,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。专家点评:氟马西尼为苯二氮卓类药物的特异性拮抗剂。
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易安醒
概述:氟马西尼是有选择性的苯二氮 类拮抗剂,为白色或类白色结晶性粉末;含量测定:取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸30ml和醋酐20ml溶解后,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。专家点评:氟马西尼为苯二氮卓类药物的特异性拮抗剂。
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咪唑苯二氮卓
概述:氟马西尼是有选择性的苯二氮 类拮抗剂,为白色或类白色结晶性粉末;含量测定:取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸30ml和醋酐20ml溶解后,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。专家点评:氟马西尼为苯二氮卓类药物的特异性拮抗剂。
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苯二氮卓类药
概述:苯二氮类药是一类作用于中枢苯二氮类类受体,具有镇静、抗焦虑、肌肉松弛、抗惊厥作用的药物。主要品种:氯氮卓、地西泮、三唑仑作用机制:放射配体结合试验证明,脑内有地西泮的高亲和力的特异结合位点苯二氮卓受体。失眠症反弹:由苯二氮卓类和类苯二氮卓类药物引起的短暂综合症状可能会使失眠症复发并增强。
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双相情感障碍临床路径(2012年版)
(4)心理测查:杨氏躁狂评定量表(YMRS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、攻击风险因素评估量表、自杀风险因素评估量表、治疗中需处理的不良反应量表(TESS)、护士用住院病人观察量表(NOSIE)、日常生活能力量表(ADL)。(1)心境稳定剂包括:锂盐、丙戊酸盐、卡马西平、拉莫三嗪等。4.自知力开始恢复。
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氟硫安定
四氟安定;氟硫安定;15mg和30mg对催眠与睡眠状态与氟西泮相似,而不像三唑仑和替马西泮那样作用消除迅速,因而与短作用苯二氮卓类药物相反,夸西泮不发生反跳性失眠现象。药物相互作用:地西泮专家点评:夸西泮为长效苯二氮卓类药物,t1/2为39h,重复给药还会在体内蓄积活性代谢产物,停药后作用消除缓慢。
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四氟安定
四氟安定;氟硫安定;15mg和30mg对催眠与睡眠状态与氟西泮相似,而不像三唑仑和替马西泮那样作用消除迅速,因而与短作用苯二氮卓类药物相反,夸西泮不发生反跳性失眠现象。药物相互作用:地西泮专家点评:夸西泮为长效苯二氮卓类药物,t1/2为39h,重复给药还会在体内蓄积活性代谢产物,停药后作用消除缓慢。
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四氟硫安定
四氟安定;氟硫安定;15mg和30mg对催眠与睡眠状态与氟西泮相似,而不像三唑仑和替马西泮那样作用消除迅速,因而与短作用苯二氮卓类药物相反,夸西泮不发生反跳性失眠现象。药物相互作用:地西泮专家点评:夸西泮为长效苯二氮卓类药物,t1/2为39h,重复给药还会在体内蓄积活性代谢产物,停药后作用消除缓慢。
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夸西泮
四氟安定;氟硫安定;15mg和30mg对催眠与睡眠状态与氟西泮相似,而不像三唑仑和替马西泮那样作用消除迅速,因而与短作用苯二氮卓类药物相反,夸西泮不发生反跳性失眠现象。药物相互作用:地西泮专家点评:夸西泮为长效苯二氮卓类药物,t1/2为39h,重复给药还会在体内蓄积活性代谢产物,停药后作用消除缓慢。
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利眠宁
概述:利眠宁具有镇静、抗焦虑、肌肉松弛、抗惊厥作用。2.利眠宁能加强吩噻嗪类安定剂(如氯丙嗪)和单胺氧化酶抑制剂(如优降宁)的作用与吩噻嗪类、巴比妥类、酒精等合用时,有加强中枢抑制的危险。昏迷抽搐,深部肌内注射或缓慢静脉注射25~氯氮卓不适用于治疗精神分裂症。3.久服可成瘾,停药时出现戒断症状。
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氯卓酸钾
二甲氯氮卓;水合酸安定;抗惊厥作用的耐受性比其他苯二氮卓类药较为少见或缓慢产生。氯卓酸钾的不良反应:嗜睡,偶有口干视力模糊、胃肠不适及精神错乱等不良反应,均比地西泮强。专家点评:氯卓酸钾作为一种有效的难治性癫痫的辅助治疗,用于部分或全身性发作的患者,最好用于复杂部分性癫痫发作患者,也作为抗焦虑药。
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安定羧酸钾盐
二甲氯氮卓;水合酸安定;抗惊厥作用的耐受性比其他苯二氮卓类药较为少见或缓慢产生。氯卓酸钾的不良反应:嗜睡,偶有口干视力模糊、胃肠不适及精神错乱等不良反应,均比地西泮强。专家点评:氯卓酸钾作为一种有效的难治性癫痫的辅助治疗,用于部分或全身性发作的患者,最好用于复杂部分性癫痫发作患者,也作为抗焦虑药。
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二甲氯氮卓
二甲氯氮卓;水合酸安定;抗惊厥作用的耐受性比其他苯二氮卓类药较为少见或缓慢产生。氯卓酸钾的不良反应:嗜睡,偶有口干视力模糊、胃肠不适及精神错乱等不良反应,均比地西泮强。专家点评:氯卓酸钾作为一种有效的难治性癫痫的辅助治疗,用于部分或全身性发作的患者,最好用于复杂部分性癫痫发作患者,也作为抗焦虑药。
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水合酸安定
二甲氯氮卓;水合酸安定;抗惊厥作用的耐受性比其他苯二氮卓类药较为少见或缓慢产生。氯卓酸钾的不良反应:嗜睡,偶有口干视力模糊、胃肠不适及精神错乱等不良反应,均比地西泮强。专家点评:氯卓酸钾作为一种有效的难治性癫痫的辅助治疗,用于部分或全身性发作的患者,最好用于复杂部分性癫痫发作患者,也作为抗焦虑药。
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氯地庚波
概述:利眠宁具有镇静、抗焦虑、肌肉松弛、抗惊厥作用。2.利眠宁能加强吩噻嗪类安定剂(如氯丙嗪)和单胺氧化酶抑制剂(如优降宁)的作用与吩噻嗪类、巴比妥类、酒精等合用时,有加强中枢抑制的危险。昏迷抽搐,深部肌内注射或缓慢静脉注射25~氯氮卓不适用于治疗精神分裂症。3.久服可成瘾,停药时出现戒断症状。
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氯西泊
概述:利眠宁具有镇静、抗焦虑、肌肉松弛、抗惊厥作用。2.利眠宁能加强吩噻嗪类安定剂(如氯丙嗪)和单胺氧化酶抑制剂(如优降宁)的作用与吩噻嗪类、巴比妥类、酒精等合用时,有加强中枢抑制的危险。昏迷抽搐,深部肌内注射或缓慢静脉注射25~氯氮卓不适用于治疗精神分裂症。3.久服可成瘾,停药时出现戒断症状。
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CZP
概述:利眠宁具有镇静、抗焦虑、肌肉松弛、抗惊厥作用。2.利眠宁能加强吩噻嗪类安定剂(如氯丙嗪)和单胺氧化酶抑制剂(如优降宁)的作用与吩噻嗪类、巴比妥类、酒精等合用时,有加强中枢抑制的危险。昏迷抽搐,深部肌内注射或缓慢静脉注射25~氯氮卓不适用于治疗精神分裂症。3.久服可成瘾,停药时出现戒断症状。
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甲氨二氮䓬
概述:利眠宁具有镇静、抗焦虑、肌肉松弛、抗惊厥作用。2.利眠宁能加强吩噻嗪类安定剂(如氯丙嗪)和单胺氧化酶抑制剂(如优降宁)的作用与吩噻嗪类、巴比妥类、酒精等合用时,有加强中枢抑制的危险。昏迷抽搐,深部肌内注射或缓慢静脉注射25~氯氮卓不适用于治疗精神分裂症。3.久服可成瘾,停药时出现戒断症状。
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立布龙
概述:利眠宁具有镇静、抗焦虑、肌肉松弛、抗惊厥作用。2.利眠宁能加强吩噻嗪类安定剂(如氯丙嗪)和单胺氧化酶抑制剂(如优降宁)的作用与吩噻嗪类、巴比妥类、酒精等合用时,有加强中枢抑制的危险。昏迷抽搐,深部肌内注射或缓慢静脉注射25~氯氮卓不适用于治疗精神分裂症。3.久服可成瘾,停药时出现戒断症状。
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氯氮卓
概述:利眠宁具有镇静、抗焦虑、肌肉松弛、抗惊厥作用。2.利眠宁能加强吩噻嗪类安定剂(如氯丙嗪)和单胺氧化酶抑制剂(如优降宁)的作用与吩噻嗪类、巴比妥类、酒精等合用时,有加强中枢抑制的危险。昏迷抽搐,深部肌内注射或缓慢静脉注射25~氯氮卓不适用于治疗精神分裂症。3.久服可成瘾,停药时出现戒断症状。
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安眠药
迄今镇静催眠药已经历前后三代的发展:第一代镇静催眠药物:第一代镇静催眠药物包括巴比妥类、水合氯醛、三溴合剂和羟嗪(安泰乐)等;唑吡坦能显著缩短入睡时间,同时能减少夜间觉醒次数,增加总睡眠时间,改善睡眠质量,次晨无明显后遗作用。久服无成瘾性,停药后很少产生反跳性失眠,重复应用极少积聚,使用较为安全。
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苯二氮卓类药物中毒
疾病分类:急诊科疾病概述:苯二氮卓类药物过量服用引起的中枢神经系统抑制表现。病理生理:本类药物主要作用于边缘系统(尤其是杏仁核),其次是间脑,而对于网状结构作用不大。一次误服大量或长期内服较大剂量,可引起毒性反应;诊断检查:必要时留取呕吐物、胃内容物、血液与尿液进行毒物分析。
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鲁尼斯塔
其他强效CYP3A4抑制剂如伊曲康唑、克拉霉素、奈法唑酮、醋竹桃霉素、利托那韦、那非那韦对右佐匹克隆有相似影响。3.与其他抗精神病药、抗惊厥药、抗组胺药、乙醇及其他产生中枢神经系统抑制作用的药物合用,可引起右佐匹克隆中枢神经系统抑制作用的增强。
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右佐匹克隆
其他强效CYP3A4抑制剂如伊曲康唑、克拉霉素、奈法唑酮、醋竹桃霉素、利托那韦、那非那韦对右佐匹克隆有相似影响。3.与其他抗精神病药、抗惊厥药、抗组胺药、乙醇及其他产生中枢神经系统抑制作用的药物合用,可引起右佐匹克隆中枢神经系统抑制作用的增强。
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氟恶唑兰
氟恶唑兰;适用于焦虑症及焦虑状态。氟他唑仑的适应证:主要用于肠易激综合征、慢性胃炎及胃溃疡、十二指肠溃疡引起的焦虑、紧张及抑郁等。2.禁用于闭角型青光眼、重症肌无力。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:氟他唑仑具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥和肌肉松弛作用,抗焦虑作用与地西泮相似,而肌肉松弛作用弱。
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氟太唑仑
氟恶唑兰;适用于焦虑症及焦虑状态。氟他唑仑的适应证:主要用于肠易激综合征、慢性胃炎及胃溃疡、十二指肠溃疡引起的焦虑、紧张及抑郁等。2.禁用于闭角型青光眼、重症肌无力。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:氟他唑仑具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥和肌肉松弛作用,抗焦虑作用与地西泮相似,而肌肉松弛作用弱。
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美沙唑仑
美沙唑仑说明书:药品名称:美沙唑仑英文名称:Mexazolam别名:甲恶二氮卓;甲氯唑仑;美沙唑仑的适应证:主要用于不安、紧张、抑郁、强迫性障碍、恐怖及睡眠障碍等神经官能症;药物相互作用:中枢抑制药、吩噻嗪类药、巴比妥类药、单胺氧化化酶抑制剂、酒精等均可增加美沙唑仑作用,合用时注意调整剂量。
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氟他唑仑
氟恶唑兰;适用于焦虑症及焦虑状态。氟他唑仑的适应证:主要用于肠易激综合征、慢性胃炎及胃溃疡、十二指肠溃疡引起的焦虑、紧张及抑郁等。2.禁用于闭角型青光眼、重症肌无力。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:氟他唑仑具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥和肌肉松弛作用,抗焦虑作用与地西泮相似,而肌肉松弛作用弱。
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甲氯唑仑
美沙唑仑说明书:药品名称:美沙唑仑英文名称:Mexazolam别名:甲恶二氮卓;甲氯唑仑;美沙唑仑的适应证:主要用于不安、紧张、抑郁、强迫性障碍、恐怖及睡眠障碍等神经官能症;药物相互作用:中枢抑制药、吩噻嗪类药、巴比妥类药、单胺氧化化酶抑制剂、酒精等均可增加美沙唑仑作用,合用时注意调整剂量。
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AHR-3129
依替唑仑说明书:药品名称:依替唑仑英文名称:Etizolam,Depas别名:乙噻二氮卓;乙替唑仑;噻吩唑仑;AHR-3129;依替唑仑的药理作用:依替唑仑能明显延长健康人的总睡眠时间,其抗焦虑作用比地西泮强3~依替唑仑的用法用量:对身心疾患、腰痛症、颈椎病及肌肉收缩性头痛所致的症状:每次0.5mg,每天3次。睡眠障碍,1~
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陌生人恐怖症
陌生人恐怖症是指害怕接触陌生人,因而避免和他们打交道。病因:至今未明,一般认为与遗传因素,病前性格有关;近来治疗方法改善,不少已病多年的患者在药物治疗或行为治疗下,在不到半年的时间内痊愈或显著进步。(2)药物治疗:可给予苯二氮卓类药物或三环类抗抑郁药、单胺氧化酶抑制剂等以对症治疗。
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Y-7131
依替唑仑说明书:药品名称:依替唑仑英文名称:Etizolam,Depas别名:乙噻二氮卓;乙替唑仑;噻吩唑仑;AHR-3129;依替唑仑的药理作用:依替唑仑能明显延长健康人的总睡眠时间,其抗焦虑作用比地西泮强3~依替唑仑的用法用量:对身心疾患、腰痛症、颈椎病及肌肉收缩性头痛所致的症状:每次0.5mg,每天3次。睡眠障碍,1~
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副醛
副醛说明书:药品名称:副醛英文名称:Paraldehyde,Paral别名:聚醋醛;三聚乙醛;副醛的药代动力学:副醛口服和肌内注射时均吸收良好。肌内注射时偶可引起无菌性脓肿和永久性坐骨神经损伤。药物相互作用:1.盐酸氯丙嗪、丙氯拉嗪。专家点评:作用同水合氯醛相似,有镇静、安眠与抗惊厥作用,但作用比水合氯醛强。
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甲恶二氮卓
美沙唑仑说明书:药品名称:美沙唑仑英文名称:Mexazolam别名:甲恶二氮卓;甲氯唑仑;美沙唑仑的适应证:主要用于不安、紧张、抑郁、强迫性障碍、恐怖及睡眠障碍等神经官能症;药物相互作用:中枢抑制药、吩噻嗪类药、巴比妥类药、单胺氧化化酶抑制剂、酒精等均可增加美沙唑仑作用,合用时注意调整剂量。
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慢性阻塞性系统疾病
疾病分类:精神科疾病概述:慢性阻塞性肺疾病是一种重要的慢性呼吸系统疾病,患病人数多,病死率高。由于其缓慢进行性发展,严重影响患者的劳动能力和生活质量。治疗方案:治疗本病所致的精神症状首先要注意药物的副作用,如虽然苯二氮卓类药物是有效的抗焦虑药物,但其对呼吸中枢的抑制限制了它们的运用。
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复方芦荟维U片
复方芦荟维U片说明书:药品类型:化学药品药品名称:复方芦荟维U片药品汉语拼音:药品英文名称:成份:本品为复方制剂,每片含维生素U0.05克,碳酸氢钠0.1克,三硅酸镁0.05克,颠茄流浸膏0.002毫升,芦荟0.03克。适应症/功能主治:用于慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。2片,一日3次。
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CS-430
卤噁唑仑说明书:药品名称:卤噁唑仑英文名称:Haloxazolam别名:溴氟唑仑;CS-430分类:神经系统药物镇静及催眠药物苯二氮卓类药物剂型:1.片剂:5mg,10mg。用于各种情绪障碍引起的失眠,对呼吸、循环、消化、泌尿系统及自主神经系统以及平滑肌无明显作用。卤噁唑仑的禁忌证:1.急性闭角型青光眼及重症肌无力病人禁用;
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氯氮卓酸
氯氮卓酸说明书:药品名称:氯氮卓酸英文名称:Clorazepicacid别名:Tranxene分类:神经系统药物镇静及催眠药物苯二氮卓类药物剂型:15mg、30mg。氯氮卓酸的药代动力学:在胃内低pH条件下迅速被脱羧形成去甲基地西泮(去甲西泮),并迅速被吸收。氯氮卓酸的适应证:短期治疗焦虑症,辅助治疗癫痫和乙醇戒断综合征。
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氯美噻唑
氯美噻唑说明书:药品名称:氯美噻唑英文名称:Chlomethiazole别名:噻唑乙二磺酸盐;3.注射剂:8mg(1ml)。这种甘氨酸介导的抑制是氯美噻唑独有的,其他抗惊厥药(巴比妥类、苯二氮卓类、苯妥英钠、丙戊酸)无此作用。4.急性酒精中毒或其他中枢神经系统抑制药中毒者。(2)癫痫持续状态:滴注0.8%溶液40~
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噻唑乙二磺酸盐
氯美噻唑说明书:药品名称:氯美噻唑英文名称:Chlomethiazole别名:噻唑乙二磺酸盐;3.注射剂:8mg(1ml)。这种甘氨酸介导的抑制是氯美噻唑独有的,其他抗惊厥药(巴比妥类、苯二氮卓类、苯妥英钠、丙戊酸)无此作用。4.急性酒精中毒或其他中枢神经系统抑制药中毒者。(2)癫痫持续状态:滴注0.8%溶液40~
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心理生理性失眠
疾病分类:神经内科疾病概述:心理生理性失眠是由于患者过分全神贯注于睡眠问题而引起的一种原发性失眠类型,亦称失眠症,患者表现为持续相当长时间地对睡眠的质和量不满意,因此产生忧虑或恐惧,并在心理上形成恶性循环,而使本症持续存在。2.生物反馈,可加强自我放松训练,对于减轻焦虑情绪有效。
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普遍性焦虑症
普遍性焦虑症又称慢性焦虑症或广泛性焦虑症。③植物神经功能亢进:心悸、心跳加快、气促和窒息感、多汗、口干、尿频等,有的患者可出现阳萎、早泄、月经紊乱和快感缺乏等性功能障碍;心理治疗有减轻焦虑的作用,不容忽视,宜采用解释性心理治疗、放松疗法、行为疗法和催眠疗法等。
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广泛性焦虑
广泛性焦虑是焦虑症的一种临床类型。以经常或持续的,无明确对象或固定内容的紧张不安,或对现实生活中的某些问题,过分担心或烦恼为特征。这种紧张不安、担心或烦恼与现实很不相称,使患者感到难以忍受但又无法摆脱,常伴有植物神经功能亢进,运动性紧张和过分警惕。治疗原则,苯二氮卓类药物合并心理治疗。
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三氯乙醛
副醛说明书:药品名称:副醛英文名称:Paraldehyde,Paral别名:聚醋醛;三聚乙醛;副醛的药代动力学:副醛口服和肌内注射时均吸收良好。肌内注射时偶可引起无菌性脓肿和永久性坐骨神经损伤。药物相互作用:1.盐酸氯丙嗪、丙氯拉嗪。专家点评:作用同水合氯醛相似,有镇静、安眠与抗惊厥作用,但作用比水合氯醛强。