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葡萄球菌属
营养要求不高,在普通培养基上生长良好,在含有血液和葡萄糖的培养基中生长更佳,需氧或兼性厌氧,少数专性厌氧。肠毒素型食物中毒由ⅲ和ⅳ群金葡萄菌引起,ⅱ群菌对抗生素产生耐药性的速度比ⅰ和ⅳ群缓慢很多。食物中毒病人的呕吐物,粪便或剩余食物在作细菌分离鉴定的同时,接种于肉汤培养基中,孵育后取滤液注射于6~
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表皮葡萄球菌
2.毒性疾病由金葡菌产生的有关外毒素引起(1)食物中毒进食含肠毒素食物后1~本组药敏试验提示表皮葡萄球菌对下列药物较为敏感:环丙沙星(80%)、万古霉素(71%)、阿米卡星(69%)、利福平(48%)、头孢唑啉(46%),其中环丙沙星更为突出。该细菌是抗菌物质中毒和一般营养不良时成为次级的微生物区系的主要细菌。
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哌拉西林/舒巴坦
抗菌谱:体外试验表明哌拉西林/舒巴坦对下列细菌有体外抗菌活性:革兰阴性菌:对产和不产β-内酰胺酶的大肠杆菌、变形杆菌、克雷伯菌属、铜绿假单胞菌抗菌活性强;厌氧菌:脆弱类杆菌、其他类杆菌、梭杆菌属、消化链球菌属等。4.肝脏:可出现天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶一过性升高。
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一君
抗菌谱:体外试验表明哌拉西林/舒巴坦对下列细菌有体外抗菌活性:革兰阴性菌:对产和不产β-内酰胺酶的大肠杆菌、变形杆菌、克雷伯菌属、铜绿假单胞菌抗菌活性强;厌氧菌:脆弱类杆菌、其他类杆菌、梭杆菌属、消化链球菌属等。4.肝脏:可出现天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶一过性升高。
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苏哌
抗菌谱:体外试验表明哌拉西林/舒巴坦对下列细菌有体外抗菌活性:革兰阴性菌:对产和不产β-内酰胺酶的大肠杆菌、变形杆菌、克雷伯菌属、铜绿假单胞菌抗菌活性强;厌氧菌:脆弱类杆菌、其他类杆菌、梭杆菌属、消化链球菌属等。4.肝脏:可出现天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶一过性升高。
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特灭菌
抗菌谱:体外试验表明哌拉西林/舒巴坦对下列细菌有体外抗菌活性:革兰阴性菌:对产和不产β-内酰胺酶的大肠杆菌、变形杆菌、克雷伯菌属、铜绿假单胞菌抗菌活性强;厌氧菌:脆弱类杆菌、其他类杆菌、梭杆菌属、消化链球菌属等。4.肝脏:可出现天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶一过性升高。
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卡达西林
卡达西林;里拉西林;磺苄西林对铜绿假单胞菌、变形杆菌、流感杆菌、肠杆菌等革兰阴性菌、葡萄球菌属、链球菌属等革兰阳性菌具有较强的抗菌活性。磺苄西林的药代动力学:磺苄西磺苄西林磺苄西林钠口服不吸收,肌内注射或静脉给药后,吸收迅速。药物相互作用:1.磺苄西林与庆大霉霉素联用可互相增强对肠球菌的抗菌作用。
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里拉西林
卡达西林;里拉西林;磺苄西林对铜绿假单胞菌、变形杆菌、流感杆菌、肠杆菌等革兰阴性菌、葡萄球菌属、链球菌属等革兰阳性菌具有较强的抗菌活性。磺苄西林的药代动力学:磺苄西磺苄西林磺苄西林钠口服不吸收,肌内注射或静脉给药后,吸收迅速。药物相互作用:1.磺苄西林与庆大霉霉素联用可互相增强对肠球菌的抗菌作用。
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磺苄西林
卡达西林;里拉西林;磺苄西林对铜绿假单胞菌、变形杆菌、流感杆菌、肠杆菌等革兰阴性菌、葡萄球菌属、链球菌属等革兰阳性菌具有较强的抗菌活性。磺苄西林的药代动力学:磺苄西磺苄西林磺苄西林钠口服不吸收,肌内注射或静脉给药后,吸收迅速。药物相互作用:1.磺苄西林与庆大霉霉素联用可互相增强对肠球菌的抗菌作用。
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磺苄青霉素
卡达西林;里拉西林;磺苄西林对铜绿假单胞菌、变形杆菌、流感杆菌、肠杆菌等革兰阴性菌、葡萄球菌属、链球菌属等革兰阳性菌具有较强的抗菌活性。磺苄西林的药代动力学:磺苄西磺苄西林磺苄西林钠口服不吸收,肌内注射或静脉给药后,吸收迅速。药物相互作用:1.磺苄西林与庆大霉霉素联用可互相增强对肠球菌的抗菌作用。
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磺苄青霉素钠
卡达西林;里拉西林;磺苄西林对铜绿假单胞菌、变形杆菌、流感杆菌、肠杆菌等革兰阴性菌、葡萄球菌属、链球菌属等革兰阳性菌具有较强的抗菌活性。磺苄西林的药代动力学:磺苄西磺苄西林磺苄西林钠口服不吸收,肌内注射或静脉给药后,吸收迅速。药物相互作用:1.磺苄西林与庆大霉霉素联用可互相增强对肠球菌的抗菌作用。
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爱大
爱大霉素;对庆大霉霉素、小诺米星和头孢唑林耐药的部分金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和肺炎克雷白杆菌,其体外最小抑菌浓度(MIC)仍在依替米星治疗剂量的血药浓度范围内;2.少数病例有尿素氮(BUN)、血清肌酐、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)等肝、肾功能指标升高;
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复诺定
药品说明书:别名:氟罗沙星外文名:Fleroxacin作用用途:第三代喹诺酮类。对大肠杆菌、肺炎杆菌、变形杆菌、伤寒杆菌、副伤寒杆菌、志贺菌属、枸橼酸菌属、粘质沙雷氏菌属、绿脓杆菌、脑膜炎双球菌、流感嗜血杆菌、军团菌、淋球菌等有很强抗菌活性,对葡萄球菌属、溶血链球菌有中等抗菌活性。规格:胶囊剂:0.1g。
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头孢甲氧环烯胺
头孢沙定的药理作用:头孢沙头孢沙定为第一代口服头孢菌素,其抗菌作用机制与其他头孢菌素类药相似,主要通过抑制细菌细胞壁的生物合成而起杀菌作用。但对耐药肠杆菌、铜绿假单胞菌和厌氧菌无抗菌活性。头孢沙定的不良反应:1.用药后多见皮疹、荨麻疹、红斑、瘙痒、发热、淋巴管肿胀等过敏反应,少见过敏性休克。
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头孢沙定
头孢沙定的药理作用:头孢沙头孢沙定为第一代口服头孢菌素,其抗菌作用机制与其他头孢菌素类药相似,主要通过抑制细菌细胞壁的生物合成而起杀菌作用。但对耐药肠杆菌、铜绿假单胞菌和厌氧菌无抗菌活性。头孢沙定的不良反应:1.用药后多见皮疹、荨麻疹、红斑、瘙痒、发热、淋巴管肿胀等过敏反应,少见过敏性休克。
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葡萄球菌性食物中毒
疾病别名葡萄球菌食物中毒,staphylococcalfoodpoisoning疾病代码ICD:A05.0疾病分类感染科疾病概述葡萄球菌性食物中毒是由于进食被葡萄球菌产生的肠毒素污染的食物引起的。临床特征为急骤起病,剧烈呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道症状,重者可导致失水、虚脱。3.抗菌药物治疗由于本病主要由肠毒素所引起,一般不需应用抗菌药物。
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头孢环烯氨
头孢沙定的药理作用:头孢沙头孢沙定为第一代口服头孢菌素,其抗菌作用机制与其他头孢菌素类药相似,主要通过抑制细菌细胞壁的生物合成而起杀菌作用。但对耐药肠杆菌、铜绿假单胞菌和厌氧菌无抗菌活性。头孢沙定的不良反应:1.用药后多见皮疹、荨麻疹、红斑、瘙痒、发热、淋巴管肿胀等过敏反应,少见过敏性休克。
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甲氧苯青霉素
美替西林;甲氧西林的不良反应:肌内注射甲氧西林疼痛较为明显,白细胞减少较常见,停药后即恢复正常。大剂量静脉给药可出现间质性肾炎,表现为血尿和蛋白尿,可伴发热、皮疹、嗜酸粒细胞增多,甚至肾功能减退。药物相互作用:丙磺丙磺舒能抑制肾小管分泌,因而可延长青霉素血药浓度维持时间,对甲氧西林有增效作用。
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舒萨林
药品说明书:别名:注射用阿莫西林钠舒巴坦钠外文名:AmoxicillimSidiumandSulbactamSodiumforInjection成分:本品为复方制剂,其组份为阿莫西林钠与舒巴坦钠性状:本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末,极易吸湿。它能迅速贯穿细菌细胞壁并不可逆地破坏β-内酰胺酶,使细菌恢复对阿莫西林的敏感性。脓胸、肺脓肿。
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新青霉素Ⅰ
美替西林;甲氧西林的不良反应:肌内注射甲氧西林疼痛较为明显,白细胞减少较常见,停药后即恢复正常。大剂量静脉给药可出现间质性肾炎,表现为血尿和蛋白尿,可伴发热、皮疹、嗜酸粒细胞增多,甚至肾功能减退。药物相互作用:丙磺丙磺舒能抑制肾小管分泌,因而可延长青霉素血药浓度维持时间,对甲氧西林有增效作用。
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美替西林
美替西林;甲氧西林的不良反应:肌内注射甲氧西林疼痛较为明显,白细胞减少较常见,停药后即恢复正常。大剂量静脉给药可出现间质性肾炎,表现为血尿和蛋白尿,可伴发热、皮疹、嗜酸粒细胞增多,甚至肾功能减退。药物相互作用:丙磺丙磺舒能抑制肾小管分泌,因而可延长青霉素血药浓度维持时间,对甲氧西林有增效作用。
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特拉欣
药品说明书:别名:注射用盐酸克林霉素外文名:ClindamycinHydrochlorideForInjection成分:本品主要成分为盐酸克林霉素,其化学名为6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-6,8-二脱氧-D-赤式-α-D-半乳辛吡喃糖苷盐酸盐一水合物。对厌氧菌有良好的抗菌作用包括破伤风杆菌、白喉棒状杆菌和产气荚膜杆菌等。
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甲氧环烯胺头孢菌素
头孢沙定的药理作用:头孢沙头孢沙定为第一代口服头孢菌素,其抗菌作用机制与其他头孢菌素类药相似,主要通过抑制细菌细胞壁的生物合成而起杀菌作用。但对耐药肠杆菌、铜绿假单胞菌和厌氧菌无抗菌活性。头孢沙定的不良反应:1.用药后多见皮疹、荨麻疹、红斑、瘙痒、发热、淋巴管肿胀等过敏反应,少见过敏性休克。
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胺甲环烯头孢菌素
头孢沙定的药理作用:头孢沙头孢沙定为第一代口服头孢菌素,其抗菌作用机制与其他头孢菌素类药相似,主要通过抑制细菌细胞壁的生物合成而起杀菌作用。但对耐药肠杆菌、铜绿假单胞菌和厌氧菌无抗菌活性。头孢沙定的不良反应:1.用药后多见皮疹、荨麻疹、红斑、瘙痒、发热、淋巴管肿胀等过敏反应,少见过敏性休克。
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CGP-9000
头孢沙定的药理作用:头孢沙头孢沙定为第一代口服头孢菌素,其抗菌作用机制与其他头孢菌素类药相似,主要通过抑制细菌细胞壁的生物合成而起杀菌作用。但对耐药肠杆菌、铜绿假单胞菌和厌氧菌无抗菌活性。头孢沙定的不良反应:1.用药后多见皮疹、荨麻疹、红斑、瘙痒、发热、淋巴管肿胀等过敏反应,少见过敏性休克。
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微球菌
为革兰氏染色阳性、接触酶阳性、好氧或兼性厌氧的球状细菌。如微球菌属,为不运动的专性好氧细菌,多见于土壤和水中,也见于人和动物的皮肤上,为非致病菌。此外,还有葡萄球菌属和动性球菌属等。
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爱大霉素
爱大霉素;对庆大霉霉素、小诺米星和头孢唑林耐药的部分金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和肺炎克雷白杆菌,其体外最小抑菌浓度(MIC)仍在依替米星治疗剂量的血药浓度范围内;2.少数病例有尿素氮(BUN)、血清肌酐、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)等肝、肾功能指标升高;
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透明质酸酶
(3)裂解透明质酸的β-N-2酰基-D-葡糖胺键的葡糖胺内裂解酶型的酶〔EC.4.2.2.1肺炎双球菌(Pneumococcus)、葡萄球菌属(Staphylococcus),梭菌属(Clostridium)等的细菌透明质酸酶〕;前列腺素和蛭的透明质酸酶作用于结缔组织的基质(matrix),破坏其高级结构,对于提高通透性具有作用。玻璃糖醛酸酶;
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依替米星
爱大霉素;对庆大霉霉素、小诺米星和头孢唑林耐药的部分金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和肺炎克雷白杆菌,其体外最小抑菌浓度(MIC)仍在依替米星治疗剂量的血药浓度范围内;2.少数病例有尿素氮(BUN)、血清肌酐、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)等肝、肾功能指标升高;
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头孢托仑
头孢妥仑对金黄色葡萄球菌及葡萄球菌属抗菌作用超过其他头孢菌素,对化脓性链球菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、淋球菌等均有很强抗菌活性。头孢托仑的药代动力学:头孢托仑100mg单次口服血药峰浓度为1.48mg/L,200mg与300mg单次口服血药峰浓度分别为3.17和4.42mg/L,血药浓度与给药剂量呈线性关系。
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头孢妥仑
头孢妥仑对金黄色葡萄球菌及葡萄球菌属抗菌作用超过其他头孢菌素,对化脓性链球菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、淋球菌等均有很强抗菌活性。头孢托仑的药代动力学:头孢托仑100mg单次口服血药峰浓度为1.48mg/L,200mg与300mg单次口服血药峰浓度分别为3.17和4.42mg/L,血药浓度与给药剂量呈线性关系。
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甲氧西林
美替西林;甲氧西林的不良反应:肌内注射甲氧西林疼痛较为明显,白细胞减少较常见,停药后即恢复正常。大剂量静脉给药可出现间质性肾炎,表现为血尿和蛋白尿,可伴发热、皮疹、嗜酸粒细胞增多,甚至肾功能减退。药物相互作用:丙磺丙磺舒能抑制肾小管分泌,因而可延长青霉素血药浓度维持时间,对甲氧西林有增效作用。
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二甲氧基苯青霉素
美替西林;甲氧西林的不良反应:肌内注射甲氧西林疼痛较为明显,白细胞减少较常见,停药后即恢复正常。大剂量静脉给药可出现间质性肾炎,表现为血尿和蛋白尿,可伴发热、皮疹、嗜酸粒细胞增多,甚至肾功能减退。药物相互作用:丙磺丙磺舒能抑制肾小管分泌,因而可延长青霉素血药浓度维持时间,对甲氧西林有增效作用。
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二甲氧苯青霉素
美替西林;甲氧西林的不良反应:肌内注射甲氧西林疼痛较为明显,白细胞减少较常见,停药后即恢复正常。大剂量静脉给药可出现间质性肾炎,表现为血尿和蛋白尿,可伴发热、皮疹、嗜酸粒细胞增多,甚至肾功能减退。药物相互作用:丙磺丙磺舒能抑制肾小管分泌,因而可延长青霉素血药浓度维持时间,对甲氧西林有增效作用。