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布洛芬颗粒
过滤,弃去初滤液,精密量取续滤液5.0ml于100ml容量瓶中,加磷酸盐缓冲液(PH7.2)并稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页),在222nm的波长处测定吸收度,另取在五氧化二磷干燥器中,干燥至恒重的布洛芬对照品87mg,用磷酸盐缓冲液(PH7.2)制成每1ml中含15μg的溶液,同法测定,计算,即得。
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复方薄荷脑注射液
药品标准:正式名:复方薄荷脑注射液汉语拼音:FufangBohwnaoZhusheye标准号:WS-104(X-73)-91拉丁文或英文:INJECTIOMENTHOLICOMPOSITTA主要活性成分:薄荷脑与盐酸利多卡因的灭菌稀醇溶液,含薄荷脑与盐酸利多卡因性状:无色橙明液体。照分光光度法(中国药典1990年二部24页)以试剂空白为对照液。
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碘化油颗粒剂
药品标准:正式名:碘化油颗粒剂汉语拼音:DianhuayouKeliji标准号:WS-017(X-015)-96拉丁文或英文:GRANULAEOLEIIODINATI主要活性成分:含碘(1)量性状:淡黄色混悬颗粒;鉴别:取,小火缓缓加热至棕黑色,发生的蒸气可使湿润的碘化钾淀粉试纸显蓝色。贮藏:遮光,密封,置阴凉干燥处保存。
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硫糖铝颗粒剂
滤过,弃去初滤液。精密量取续滤液20ml,加氨试液中和至恰析出沉淀,再滴加稀盐酸至沉淀恰溶解为止,加醋酸-醋酸按缓冲液(PH6.0)20ml,再精密加乙二胺四醋酸二钠液(0.05mol/L)25ml,煮沸3-5分钟,放冷至室温,加二甲酚橙指示液1ml,用锌液(0.05mol/L)滴定,至溶液自黄色转变为红色,并将滴定结果用空白试验校正。
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2010年版药典二部附录Ⅱ
《中华人民共和国药典》(2010年版)二部附录Ⅱ附录ⅡA药用辅料:(因《中华人民共和国药典》(2010年版第二增补本)新增附录ⅡB,原二部“附录药用辅料”调整为“附录ⅡA”)药用辅料系指生产药品和调配处方时使用的赋形剂和附加剂;或指由生物试剂、生物材料或特异性抗血清制备的用于疾病诊断的参考物质。
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中华人民共和国药典
药典收载功效确切、副作用较小、质量较稳定的常用药物和制剂,并规定其质量标准、制备要求和检验力法等,作为药品生产、供应、检验和使用的依据,在一定程度上反映了我国药品生产、医疗和科技水平。药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等,品种共计2271种,其中新增330种、修订1500种;