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华克
丙哌维林说明书:药品名称:丙哌维林英文名称:propivenrine别名:华克;丙哌维林的药代动力学:连续服药4~丙哌维林的禁忌证:幽门梗幽门梗阻、肠梗阻、下尿路梗阻者,青光眼、严重心脏病患者及对丙哌维林过敏者禁用;药物相互作用:与抗胆碱药、三环抗抑郁药、吩噻嗪类、单胺氧化化酶抑制剂合用,可能增加抗胆碱作用。
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丙哌维林
丙哌维林说明书:药品名称:丙哌维林英文名称:propivenrine别名:华克;丙哌维林的药代动力学:连续服药4~丙哌维林的禁忌证:幽门梗幽门梗阻、肠梗阻、下尿路梗阻者,青光眼、严重心脏病患者及对丙哌维林过敏者禁用;药物相互作用:与抗胆碱药、三环抗抑郁药、吩噻嗪类、单胺氧化化酶抑制剂合用,可能增加抗胆碱作用。
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BC-105
概述:苯噻啶为5-羟色胺对抗剂,是一种抗偏头痛药,并有很强的抗组胺和较弱的抗乙酰胆碱的作用,另具有抗儿茶酚胺作用。含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。用于房性及室性早搏,每次0.5mg,每天3次。
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新度美安
概述:苯噻啶为5-羟色胺对抗剂,是一种抗偏头痛药,并有很强的抗组胺和较弱的抗乙酰胆碱的作用,另具有抗儿茶酚胺作用。含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。用于房性及室性早搏,每次0.5mg,每天3次。
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苯噻啶
概述:苯噻啶为5-羟色胺对抗剂,是一种抗偏头痛药,并有很强的抗组胺和较弱的抗乙酰胆碱的作用,另具有抗儿茶酚胺作用。含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。用于房性及室性早搏,每次0.5mg,每天3次。
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哌泊塞嗪
含量测定:取本品约0.4g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸液(0.1mol/L)滴定,至溶液显兰色,并将滴定的结果用空白试验校正。6.苯扎托品、奥芬那君、苯海索、丙环定等可降低哌泊噻嗪棕榈酸酯的锥体外系反应,但可增强哌泊噻嗪棕榈酸酯的抗胆碱作用,故两者不宜常规合用。
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哌泊噻嗪
含量测定:取本品约0.4g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸液(0.1mol/L)滴定,至溶液显兰色,并将滴定的结果用空白试验校正。6.苯扎托品、奥芬那君、苯海索、丙环定等可降低哌泊噻嗪棕榈酸酯的锥体外系反应,但可增强哌泊噻嗪棕榈酸酯的抗胆碱作用,故两者不宜常规合用。
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安乐嗪
含量测定:取本品约0.4g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸液(0.1mol/L)滴定,至溶液显兰色,并将滴定的结果用空白试验校正。6.苯扎托品、奥芬那君、苯海索、丙环定等可降低哌泊噻嗪棕榈酸酯的锥体外系反应,但可增强哌泊噻嗪棕榈酸酯的抗胆碱作用,故两者不宜常规合用。
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哌泊酯
含量测定:取本品约0.4g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸液(0.1mol/L)滴定,至溶液显兰色,并将滴定的结果用空白试验校正。6.苯扎托品、奥芬那君、苯海索、丙环定等可降低哌泊噻嗪棕榈酸酯的锥体外系反应,但可增强哌泊噻嗪棕榈酸酯的抗胆碱作用,故两者不宜常规合用。
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哌泊嗪棕榈酸酯
含量测定:取本品约0.4g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸液(0.1mol/L)滴定,至溶液显兰色,并将滴定的结果用空白试验校正。6.苯扎托品、奥芬那君、苯海索、丙环定等可降低哌泊噻嗪棕榈酸酯的锥体外系反应,但可增强哌泊噻嗪棕榈酸酯的抗胆碱作用,故两者不宜常规合用。
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哌泊噻嗪棕榈酸酯
含量测定:取本品约0.4g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸液(0.1mol/L)滴定,至溶液显兰色,并将滴定的结果用空白试验校正。6.苯扎托品、奥芬那君、苯海索、丙环定等可降低哌泊噻嗪棕榈酸酯的锥体外系反应,但可增强哌泊噻嗪棕榈酸酯的抗胆碱作用,故两者不宜常规合用。
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皮波梯次
含量测定:取本品约0.4g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸液(0.1mol/L)滴定,至溶液显兰色,并将滴定的结果用空白试验校正。6.苯扎托品、奥芬那君、苯海索、丙环定等可降低哌泊噻嗪棕榈酸酯的锥体外系反应,但可增强哌泊噻嗪棕榈酸酯的抗胆碱作用,故两者不宜常规合用。
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哌普噻嗪棕榈酸酯
含量测定:取本品约0.4g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸液(0.1mol/L)滴定,至溶液显兰色,并将滴定的结果用空白试验校正。6.苯扎托品、奥芬那君、苯海索、丙环定等可降低哌泊噻嗪棕榈酸酯的锥体外系反应,但可增强哌泊噻嗪棕榈酸酯的抗胆碱作用,故两者不宜常规合用。
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哌普嗪
含量测定:取本品约0.4g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸液(0.1mol/L)滴定,至溶液显兰色,并将滴定的结果用空白试验校正。6.苯扎托品、奥芬那君、苯海索、丙环定等可降低哌泊噻嗪棕榈酸酯的锥体外系反应,但可增强哌泊噻嗪棕榈酸酯的抗胆碱作用,故两者不宜常规合用。
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皮波梯尔
含量测定:取本品约0.4g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸液(0.1mol/L)滴定,至溶液显兰色,并将滴定的结果用空白试验校正。6.苯扎托品、奥芬那君、苯海索、丙环定等可降低哌泊噻嗪棕榈酸酯的锥体外系反应,但可增强哌泊噻嗪棕榈酸酯的抗胆碱作用,故两者不宜常规合用。
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棕榈酸哌泊噻嗪
含量测定:取本品约0.4g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸液(0.1mol/L)滴定,至溶液显兰色,并将滴定的结果用空白试验校正。6.苯扎托品、奥芬那君、苯海索、丙环定等可降低哌泊噻嗪棕榈酸酯的锥体外系反应,但可增强哌泊噻嗪棕榈酸酯的抗胆碱作用,故两者不宜常规合用。
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S-51
概述:苯海拉明为乙醇类抗组胺药,能对抗组胺或减轻组胺对血管、胃肠和支气管等平滑肌的作用,镇静作用明显,但不及异丙嗪。有抗胆碱作用,可缓解支气管痉挛。苯海拉明的适应证:适用于皮肤、黏膜的过敏反应,如荨麻疹、过敏性皮炎、过敏性鼻炎、血管性水肿、花粉症及皮肤瘙痒症等,能有效地控制症状;
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苯那准
概述:苯海拉明为乙醇类抗组胺药,能对抗组胺或减轻组胺对血管、胃肠和支气管等平滑肌的作用,镇静作用明显,但不及异丙嗪。有抗胆碱作用,可缓解支气管痉挛。苯海拉明的适应证:适用于皮肤、黏膜的过敏反应,如荨麻疹、过敏性皮炎、过敏性鼻炎、血管性水肿、花粉症及皮肤瘙痒症等,能有效地控制症状;
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苯那坐尔
概述:苯海拉明为乙醇类抗组胺药,能对抗组胺或减轻组胺对血管、胃肠和支气管等平滑肌的作用,镇静作用明显,但不及异丙嗪。有抗胆碱作用,可缓解支气管痉挛。苯海拉明的适应证:适用于皮肤、黏膜的过敏反应,如荨麻疹、过敏性皮炎、过敏性鼻炎、血管性水肿、花粉症及皮肤瘙痒症等,能有效地控制症状;
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苯那君
概述:苯海拉明为乙醇类抗组胺药,能对抗组胺或减轻组胺对血管、胃肠和支气管等平滑肌的作用,镇静作用明显,但不及异丙嗪。有抗胆碱作用,可缓解支气管痉挛。苯海拉明的适应证:适用于皮肤、黏膜的过敏反应,如荨麻疹、过敏性皮炎、过敏性鼻炎、血管性水肿、花粉症及皮肤瘙痒症等,能有效地控制症状;
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可太敏
概述:苯海拉明为乙醇类抗组胺药,能对抗组胺或减轻组胺对血管、胃肠和支气管等平滑肌的作用,镇静作用明显,但不及异丙嗪。有抗胆碱作用,可缓解支气管痉挛。苯海拉明的适应证:适用于皮肤、黏膜的过敏反应,如荨麻疹、过敏性皮炎、过敏性鼻炎、血管性水肿、花粉症及皮肤瘙痒症等,能有效地控制症状;
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苯乃准
概述:苯海拉明为乙醇类抗组胺药,能对抗组胺或减轻组胺对血管、胃肠和支气管等平滑肌的作用,镇静作用明显,但不及异丙嗪。有抗胆碱作用,可缓解支气管痉挛。苯海拉明的适应证:适用于皮肤、黏膜的过敏反应,如荨麻疹、过敏性皮炎、过敏性鼻炎、血管性水肿、花粉症及皮肤瘙痒症等,能有效地控制症状;
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可他敏
概述:苯海拉明为乙醇类抗组胺药,能对抗组胺或减轻组胺对血管、胃肠和支气管等平滑肌的作用,镇静作用明显,但不及异丙嗪。有抗胆碱作用,可缓解支气管痉挛。苯海拉明的适应证:适用于皮肤、黏膜的过敏反应,如荨麻疹、过敏性皮炎、过敏性鼻炎、血管性水肿、花粉症及皮肤瘙痒症等,能有效地控制症状;
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苯海拉明
概述:苯海拉明为乙醇类抗组胺药,能对抗组胺或减轻组胺对血管、胃肠和支气管等平滑肌的作用,镇静作用明显,但不及异丙嗪。有抗胆碱作用,可缓解支气管痉挛。苯海拉明的适应证:适用于皮肤、黏膜的过敏反应,如荨麻疹、过敏性皮炎、过敏性鼻炎、血管性水肿、花粉症及皮肤瘙痒症等,能有效地控制症状;
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安坦
概述:苯海索为叔胺抗毒蕈碱药。临床用其盐酸盐。苯海索中毒:苯海索(安坦)的作用主要是阻断中枢纹状体胆碱受体,而对外周的抗胆碱作用弱。2.药物过量时病人共济失调,出现严重的口干、呼吸急促或呼吸困难、心跳加速、皮肤异常干燥和灼热感、腹胀,也可有惊厥、幻觉、睡眠障碍、严重嗜睡,甚至发生中毒性精神病。
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苯海索
概述:苯海索为叔胺抗毒蕈碱药。临床用其盐酸盐。苯海索中毒:苯海索(安坦)的作用主要是阻断中枢纹状体胆碱受体,而对外周的抗胆碱作用弱。2.药物过量时病人共济失调,出现严重的口干、呼吸急促或呼吸困难、心跳加速、皮肤异常干燥和灼热感、腹胀,也可有惊厥、幻觉、睡眠障碍、严重嗜睡,甚至发生中毒性精神病。
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三己芬迪
概述:苯海索为叔胺抗毒蕈碱药。临床用其盐酸盐。苯海索中毒:苯海索(安坦)的作用主要是阻断中枢纹状体胆碱受体,而对外周的抗胆碱作用弱。2.药物过量时病人共济失调,出现严重的口干、呼吸急促或呼吸困难、心跳加速、皮肤异常干燥和灼热感、腹胀,也可有惊厥、幻觉、睡眠障碍、严重嗜睡,甚至发生中毒性精神病。
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消旋氢溴酸山莨菪碱
山莨菪碱概述:山莨菪碱是从茄科植物唐古特山莨菪Anisodustanguticus(Maxim.2.血管痉挛和栓塞引起的循环障碍:脑血栓形成、脑梗死、瘫痪、脑血管痉挛、血管神经性头痛、闭塞性血栓性脉管炎等。8.因为山莨菪碱阻断M受体,减少唾液分泌,使舌下含化的硝酸甘油、戊四硝酯、硝酸异山梨酯的崩解减慢,从而影响吸收,作用减弱。
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山莨菪碱氢溴酸盐
山莨菪碱概述:山莨菪碱是从茄科植物唐古特山莨菪Anisodustanguticus(Maxim.2.血管痉挛和栓塞引起的循环障碍:脑血栓形成、脑梗死、瘫痪、脑血管痉挛、血管神经性头痛、闭塞性血栓性脉管炎等。8.因为山莨菪碱阻断M受体,减少唾液分泌,使舌下含化的硝酸甘油、戊四硝酯、硝酸异山梨酯的崩解减慢,从而影响吸收,作用减弱。
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山莨菪碱
山莨菪碱概述:山莨菪碱是从茄科植物唐古特山莨菪Anisodustanguticus(Maxim.2.血管痉挛和栓塞引起的循环障碍:脑血栓形成、脑梗死、瘫痪、脑血管痉挛、血管神经性头痛、闭塞性血栓性脉管炎等。8.因为山莨菪碱阻断M受体,减少唾液分泌,使舌下含化的硝酸甘油、戊四硝酯、硝酸异山梨酯的崩解减慢,从而影响吸收,作用减弱。
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654-2
山莨菪碱概述:山莨菪碱是从茄科植物唐古特山莨菪Anisodustanguticus(Maxim.2.血管痉挛和栓塞引起的循环障碍:脑血栓形成、脑梗死、瘫痪、脑血管痉挛、血管神经性头痛、闭塞性血栓性脉管炎等。8.因为山莨菪碱阻断M受体,减少唾液分泌,使舌下含化的硝酸甘油、戊四硝酯、硝酸异山梨酯的崩解减慢,从而影响吸收,作用减弱。
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息斯敏
阿司咪唑·息斯敏:阿司咪唑为可选择性地阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用,作用强而持久,无中枢神经抑制和抗胆碱作用,不易透过血脑脊液屏障,大部分在肝内被代谢。主要用于治疗皮肤黏膜的过敏性疾病和其他变态反应。鉴别:(1)取本品约10mg,加稀盐酸溶液2ml溶解后,加碘化铋钾试液2~氯雷他定和血浆蛋白结合率为97%~
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氯扎平
检查:有关物质:取本品约25mg,置50ml量瓶中,加甲醇10ml,超声处理5分钟使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀;2.曾有骨髓抑制或血细胞异常疾病史者禁用。专家点评:氯氮氯氮平是最早的典型抗精神病药物,治疗精神分裂症无论是阳性症状还是阴性症状其疗效均优于氯丙嗪或氟哌啶醇,尤其是对阴性症状的疗效更佳。
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氯氮平
检查:有关物质:取本品约25mg,置50ml量瓶中,加甲醇10ml,超声处理5分钟使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀;2.曾有骨髓抑制或血细胞异常疾病史者禁用。专家点评:氯氮氯氮平是最早的典型抗精神病药物,治疗精神分裂症无论是阳性症状还是阴性症状其疗效均优于氯丙嗪或氟哌啶醇,尤其是对阴性症状的疗效更佳。
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氯札平
检查:有关物质:取本品约25mg,置50ml量瓶中,加甲醇10ml,超声处理5分钟使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀;2.曾有骨髓抑制或血细胞异常疾病史者禁用。专家点评:氯氮氯氮平是最早的典型抗精神病药物,治疗精神分裂症无论是阳性症状还是阴性症状其疗效均优于氯丙嗪或氟哌啶醇,尤其是对阴性症状的疗效更佳。
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W801
检查:有关物质:取本品约25mg,置50ml量瓶中,加甲醇10ml,超声处理5分钟使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀;2.曾有骨髓抑制或血细胞异常疾病史者禁用。专家点评:氯氮氯氮平是最早的典型抗精神病药物,治疗精神分裂症无论是阳性症状还是阴性症状其疗效均优于氯丙嗪或氟哌啶醇,尤其是对阴性症状的疗效更佳。
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金刚胺
概述:金刚烷胺为治疗帕金森病药,其进入脑组织后,可促进神经末梢释放多巴胺,并减少对多巴胺的摄取,而发挥抗震颤麻痹作用;本药对亚洲A~肾功能正常者半衰期为11~4.用药前后及用药时应当检查或监测:(1)因金刚烷胺在体内降解代谢的量极少,主要以原形随尿排出,有肾功能障碍者易致蓄积中毒,故应监测其血药浓度。
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三环癸胺
概述:金刚烷胺为治疗帕金森病药,其进入脑组织后,可促进神经末梢释放多巴胺,并减少对多巴胺的摄取,而发挥抗震颤麻痹作用;本药对亚洲A~肾功能正常者半衰期为11~4.用药前后及用药时应当检查或监测:(1)因金刚烷胺在体内降解代谢的量极少,主要以原形随尿排出,有肾功能障碍者易致蓄积中毒,故应监测其血药浓度。
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金刚烷胺
概述:金刚烷胺为治疗帕金森病药,其进入脑组织后,可促进神经末梢释放多巴胺,并减少对多巴胺的摄取,而发挥抗震颤麻痹作用;本药对亚洲A~肾功能正常者半衰期为11~4.用药前后及用药时应当检查或监测:(1)因金刚烷胺在体内降解代谢的量极少,主要以原形随尿排出,有肾功能障碍者易致蓄积中毒,故应监测其血药浓度。
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老年期抑郁障碍
Post(1972)和Abrams(1987)发现本病患者有明显人格缺陷,与正常老年人比有突出的回避和依赖人格特征。目前国际和国内尚无老年期功能性情感障碍的疾病分类,对老年期首次起病的各种功能性精神障碍的诊断仍参照国际和国内现行的分类与诊断标准。④开展老年心理卫生的宣传与咨询,普及医疗卫生常识,增强老年人的适应能力。
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普鲁米嗪
概述:异丙嗪属吩噻嗪类抗组胺药,能竞争性阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用,作用较苯海拉明持久。静脉注射可使血压下降,肌内注射对局部有刺激性。眼科临床用于皮肤黏膜变态反应,如眼睑接触性皮炎,过敏性结膜炎等。成人常用量12.5~可有癫痫发作的危险。老年人易发生头晕、精神错乱、呆滞、低血压和锥体外系症状。
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非那更
概述:异丙嗪属吩噻嗪类抗组胺药,能竞争性阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用,作用较苯海拉明持久。静脉注射可使血压下降,肌内注射对局部有刺激性。眼科临床用于皮肤黏膜变态反应,如眼睑接触性皮炎,过敏性结膜炎等。成人常用量12.5~可有癫痫发作的危险。老年人易发生头晕、精神错乱、呆滞、低血压和锥体外系症状。
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普鲁米近
概述:异丙嗪属吩噻嗪类抗组胺药,能竞争性阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用,作用较苯海拉明持久。静脉注射可使血压下降,肌内注射对局部有刺激性。眼科临床用于皮肤黏膜变态反应,如眼睑接触性皮炎,过敏性结膜炎等。成人常用量12.5~可有癫痫发作的危险。老年人易发生头晕、精神错乱、呆滞、低血压和锥体外系症状。
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奥丙泰
概述:异丙嗪属吩噻嗪类抗组胺药,能竞争性阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用,作用较苯海拉明持久。静脉注射可使血压下降,肌内注射对局部有刺激性。眼科临床用于皮肤黏膜变态反应,如眼睑接触性皮炎,过敏性结膜炎等。成人常用量12.5~可有癫痫发作的危险。老年人易发生头晕、精神错乱、呆滞、低血压和锥体外系症状。
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非那根
概述:异丙嗪属吩噻嗪类抗组胺药,能竞争性阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用,作用较苯海拉明持久。静脉注射可使血压下降,肌内注射对局部有刺激性。眼科临床用于皮肤黏膜变态反应,如眼睑接触性皮炎,过敏性结膜炎等。成人常用量12.5~可有癫痫发作的危险。老年人易发生头晕、精神错乱、呆滞、低血压和锥体外系症状。
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异丙嗪
概述:异丙嗪属吩噻嗪类抗组胺药,能竞争性阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用,作用较苯海拉明持久。静脉注射可使血压下降,肌内注射对局部有刺激性。眼科临床用于皮肤黏膜变态反应,如眼睑接触性皮炎,过敏性结膜炎等。成人常用量12.5~可有癫痫发作的危险。老年人易发生头晕、精神错乱、呆滞、低血压和锥体外系症状。
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抗胺荨
概述:异丙嗪属吩噻嗪类抗组胺药,能竞争性阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用,作用较苯海拉明持久。静脉注射可使血压下降,肌内注射对局部有刺激性。眼科临床用于皮肤黏膜变态反应,如眼睑接触性皮炎,过敏性结膜炎等。成人常用量12.5~可有癫痫发作的危险。老年人易发生头晕、精神错乱、呆滞、低血压和锥体外系症状。
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盐酸普鲁米近
概述:异丙嗪属吩噻嗪类抗组胺药,能竞争性阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用,作用较苯海拉明持久。静脉注射可使血压下降,肌内注射对局部有刺激性。眼科临床用于皮肤黏膜变态反应,如眼睑接触性皮炎,过敏性结膜炎等。成人常用量12.5~可有癫痫发作的危险。老年人易发生头晕、精神错乱、呆滞、低血压和锥体外系症状。