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酰基
无机或有机含氧酸分子中去掉羟基(—OH)后剩余的基团,叫做酰基。在有机化学中,酰基主要指具有结构的基团。醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等几乎都有酰基。有机化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入酰基的反应统称为酰化,但习惯上把碳原子上引入硝基、磺基和羧基(羧基可作为碳酸的酰基)的反应分别叫硝化、磺化和羧基化。
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GBZ/T 160.61—2004 工作场所空气有毒物质测定 酰基卤类化合物
基本信息:ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T160.61—2004《工作场所空气有毒物质测定酰基卤类化合物》(Methodsfordeterminationofacylhalidesintheairofworkplace)由中华人民共和国卫生部于2004年05月21日发布,自2004年12月01日起实施,同时替代GBZ/T16077—1995。3.7.5苯胺溶液应用新蒸馏的苯胺配置。
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灯油藤子
拼音名:DēnɡYóuTénɡZǐ来源:药材基源:为卫矛科植物锥序南蛇藤的种子。单叶互生;雌雄异株,花梗长3-5mm,基部具关节,花淡绿色,直径3-4mm,5数;蒴果近球形,直径达lcm,3裂,每裂瓣有1-2颗种子。花期4-6月。生境分布:生态环境:生于山坡灌丛中。性味:苦;有小毒功能主治:祛风止痛;主风湿痹痛;
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酰基氨基酸酰氨酶
酰基氨基酸酰氨酶acylamino-acidamida-se亦称为酰化氨基酸水解酶(aminoacylase)或仅称酰基转移酶(acylase)。猪肾中酰基氨基酸酰氨酶分Ⅰ(狭义酰基氨基酸酰氨酶,EC3.5.1.14)和Ⅱ(酰基天冬氨酸酰氨酶,EC3.5.1.15)两种。前者具有较广的特异性,特别是对具有长脂肪族支链的氨基酸衍生物可以作为良好的底物;
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转移酶
转移酶(transferase)催化基团转移反应的酶的总称。1.C1基:甲基、羟甲基和甲酰基(与四氢叶酸有关),羧基(与生物素有关)或氨甲酰基,脒基。6.含氮基(如转氨酶)7.含磷酸基(如已糖激酶、肌酸激酶和磷酸转移酶,RNA多聚酶和DNA多聚酶等核苷酰转移酶)。根据转移基团的种类,也需要特定的基质或辅酶。
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大叶紫薇
拼音名:DàYèZǐWēi来源:药材基源:为千屈菜科植物大叶紫薇的根及叶。L.flos-reginaeRetz.]采收和储藏:根,秋、冬季采挖,洗净,切片,晒干。叶互生或近对生;侧脉7-17对,在叶缘糨拱连接。栽培技术用扦插繁殖。还含并没食子鞣质类成分:紫薇鞣质(lagerstannin)A、B、C和石榴皮葡萄糖酸鞣质(punigluconin);
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盲肠草
总苞基部被短柔毛,苞片7-8枚,线状匙形,上部较宽,果时长至5mm,外层托片披针形,背面褐色,具黄色边缘,内层较狭,线状披针形;毒性:盲肠草干叶以1:4比例混和在食物中给大鼠服用1-2星期,可使食管内皮DNA的[3H]-胸苷掺入增加2.3倍。
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纤维醋法酯
按无游离酸和无水物计算,含苯甲酸甲酰基(C8H5O3)应为30.0%~36.0%,乙酰基(C2H3O)应为21.5%~本品在水或乙醇中不溶;检查脱水乙醇和脱水乙醇一二氯甲烷混合溶液(3:2)的水分:取10ml,照水分测定法(2010年版药典二部附录ⅧM第一法A)测定,脱水乙醇和脱水乙醇二氯甲烷混合溶液(3:2)含水分均不得过0.05%。
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蓬子菜
《全国中草药汇编》:蓬子菜:拼音名:P nɡZǐC i别名:刘芙蓉草、疔毒草、鸡肠草、黄米花、刘蒿绒来源:茜草科猪殃殃属植物蓬子菜GaliumverumL.var.asiaticumNakai,以全草及根入药。对蓬子菜采用不同溶媒所得的提取物进行抑菌试验,结果表明:以水提取法抑菌效果为最强,水提醇沉法略有抑菌作用,醇提法则无抑菌作用。
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辛参
拼音名:XīnShēn别名:土甘草、白元参、西参、山甘草、白洋参、白玄参来源:药材基源:为唇形科植物假秦艽的块根。花冠粉红色,长约2cm,唇形,外面密被星状短硬毛,冠筒内面具毛环,上唇边缘为不整齐的齿状,内面齿髯毛,下唇3裂,中裂片较大,倒卵状椭圆形,侧裂片较小,近圆形,边缘均具不整齐的齿缺;咳喘胸闷;
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国际化妆品原料标准中文名称目录
《国际化妆品原料标准中文名称目录》(2010年版)由国家食品药品监督管理局于2010年12月14日国食药监许[2010]479号发布。2.INCI名称与中华人民共和国药典和中国药品通用名称中药品名称相同的原料,除个别药用辅料名称外,译名皆按这两个资料中的中文名称命名。4.部分原料的中文名称,括符内为该原料的常用名称。
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真核生物蛋白激酶
真核生物中发现的蛋白激酶很多,根据其底物蛋白被磷酸化的氨基酸残基种类,可将它们分为5类,即①丝氨酸/苏氨酸(Ser/Thr)蛋白激酶:蛋白质的羟基被磷酸化;②酪氨酸(Tyr)蛋白激酶:蛋白质的酚羟基作为磷受体;⑤天冬氨酰基/谷氨酰基蛋白激酶:以蛋白质的酰基为磷受体。
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肥皂荚
《全国中草药汇编》:肥皂荚:拼音名:F iZ oJi 别名:肉皂荚、肥猪子来源:豆科肥皂荚属植物肥皂荚GymnocladuschinensisBaill.,以果实及种子入药,树皮及根也入药。用于风湿疼痛,跌打损伤,疔疮肿毒。大肠经功能主治:涤痰除垢;2.《本经逢原》:肥皂荚,除顽痰垢腻,不减二皂(牙皂、长皂)。
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共价调节酶
共价调节酶(covalentregulatoryenzyme)是一类由其它酶对其结构进行可逆共价修饰,使其处于活性和非活性的互变状态,从而调节酶活性。如骨骼肌中的糖原磷酸化酶有两种形式:活性较篙形式——磷酸化酶a,是由四个亚基组成的寡聚酶,每一个亚基含有一个被磷酸化的Ser残基;
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文冠果
《全国中草药汇编》:文冠果:拼音名:W nGu nGuǒ别名:文冠木、文官果、土木瓜、木瓜、温旦革子来源:无患子科文官果属植物文冠果XanthocerassorbifoliaBunge,以木材及枝叶供药用。花序先叶抽出或与叶同时抽出,花杂性,雄花和两性花同株,两性花的花序顶生,雄花序腋生,长12-20cm,总花便基部常有残存芽鳞;性味:甘;
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酰基载体蛋白
酰基载体蛋白acylcarrierprotein一般缩写为ACP.由乙酰CoA、丙二酰CoA重合成脂肪酸是由含有多种酶的复合体进行的,而在它的酰基缩合的阶段,酰基CoA不是作为直接底物,而是被转移至复合体中的酰基载体蛋白起反应的。4′-磷酸泛酸巯基乙胺与蛋白质部分的丝氨酸以脂键结合(P.R.Vagelos,1964)。
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螺佐呋酮
5.对牛蛙离体十二指肠能促进其粘膜分泌碱性液。大鼠口服100mg/(kg·d)共26周,可见肝细胞肥大、局部坏死、滑面微粒体增生以及胃粘膜糜烂,但未见甲状腺异常。排泄:健康成人饭后口服螺佐呋酮80mg,从尿中排出迅速,尿中未检出原药,可检出主要代谢物M-I及M-V,24h内经尿排出约80%,大部分在服药后5h内排出。
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硝基
硝酸分子(HO—NO2)中去掉一个羟基(—OH)后剩余的一价原子团(—NO2),叫做硝基。硝基是硝酸的酰基,因此硝基又叫硝酰基。硝基是硝基化合物的官能团。硝基是发色团,能加深有机物(染料等)的颜色。有些药物分子中引入硝基能增强抗菌性。分子中引入多个硝基会使它的氧化性增强,成为强爆炸性的物质(如TNT、苦味酸)。
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磷脂酶A2
分子中文名:磷脂酶A2分子英文名:PhospholipaseA2舟山眼镜蛇:蛋白质序列:参考文献:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/protein/1A3D_A空间结构:参考文献:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/Structure/mmdb/mmdbsrv.cgi?2001.131例眼镜蛇咬伤的临床治疗[J].重者可出现全身广泛性出血,如齿龈出血、血尿、皮下瘀斑等,甚至休克。
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泛酸
吞酸又称咽酸。多因宿食、湿痰、热郁、停饮等所致。泛酸的活性形式是辅酶A(coenzymeA,CoA),含有腺苷3′,5′二磷酸,这个腺苷酸通过5′磷酸与泛酸4磷酸的磷酸基相连,泛酸部分又连接着巯基乙胺,CoA是生物体内酰基的载体,参与丙酮酸和脂肪酸的氧化,其活性基是巯基乙胺部分的巯基(-SH),所以辅酶A有时写做CoASH。
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奥利司他
研究显示,极少部分被吸收的药物主要代谢为两种代谢产物M1(4-环内酯环水解产物)和M3(M1附着一个N-甲酰基亮氨酸裂解产物),占全部血浆浓度的42%。2.慢性吸收不良综合征患者;药物相互作用:1.没有观察到奥利司他与地高辛、二甲双胍、格列本脲、硝苯地平、华法林、口服避孕药、苯妥英钠类和他汀类药物之间有相互作用。
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磺基
硫酸分子(HO—SO2—OH)中去掉一个羟基(—OH)后剩余的一价原子团(—SO2—OH或—SO3H),叫做磺基。磺基跟烃基的碳原子直接相连形成磺酸(R—SO3H)。磺酸是很强的有机酸,它的酸性同一般无机酸相似。有机物分子中引入磺基后会增强它的酸性和水溶性,因此多数合成染料含有磺基。
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ω-3酸乙酯
ω-3酸乙酯说明书:药品名称:ω-3酸乙酯英文名称:Omega-3-AcidEthyIEsters别名:Omacor分类:循环系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物其他剂型:1.0g/粒。可见心律失常、旁路循环、心搏停止、高脂血症、高血压、偏头痛、心肌梗死、心肌局部缺血、外周血管病、晕厥、心动过速。3.消化系统:消化不良、嗳气。
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赛尼可
研究显示,极少部分被吸收的药物主要代谢为两种代谢产物M1(4-环内酯环水解产物)和M3(M1附着一个N-甲酰基亮氨酸裂解产物),占全部血浆浓度的42%。2.慢性吸收不良综合征患者;药物相互作用:1.没有观察到奥利司他与地高辛、二甲双胍、格列本脲、硝苯地平、华法林、口服避孕药、苯妥英钠类和他汀类药物之间有相互作用。
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紫草
紫草的功效与主治:紫草具有凉血,解毒,滑肠的功效:紫草治温热癍疹,湿热黄疸,紫癜,吐血,衄血,尿血,血痢,淋浊,便秘:煎服,3~新疆假紫草煎剂、紫草素、二甲基戊烯酰基紫草素等在体外对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、流感病毒有抑制作用。新疆紫草切片:为不规则的圆柱形切片或条形片状,直径1~皮部深紫色。
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红石根
概述:红石根为中药名,出自《辽宁经济植物志》,为《神农本草经》记载的紫草之别名。性味归经:苦,寒。入心、肝经。1.治温热癍疹,湿热黄疸,紫癜,吐血,衄血,尿血,血痢,淋浊,便秘。新疆假紫草煎剂、紫草素、二甲基戊烯酰基紫草素等在体外对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、流感病毒有抑制作用。
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红细胞溶血卵磷脂酰基转移酶
概述:红细胞溶血卵磷脂酰基转移酰基转移酶(LAT)是细胞溶酶体中的一种转移酶,主要维持机体生理功能。红细胞溶血卵磷脂酰基转移酶的医学检查:检查名称:红细胞溶血卵磷脂酰基转移酶分类:血液生化检查酶类测定红细胞溶血卵磷脂酰基转移酶的测定原理:同比色法测定。操作方法:同比色法测定。相关疾病:溶血性贫血
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酰化氨基酸水解酶
酰化氨基酸水解酶aminoacylase亦简称酰基转移酶(acylase)。为水解N-酰基-L-氨基酸有机酸与氨基酸的酶,亦催化脱氢肽的水解。存在于动物组织、真菌和细菌中,已知猪肾有酰化氨基酸水解酶Ⅰ(EC3.5.1.14)和Ⅱ(EC3.5.115)二种。前者显示广泛的特异性,特别以具长的脂肪族侧链的氨基酸衍生物作为良好底物。
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山紫草
概述:山紫草为中药名,出自《江苏省植物药材志》。即《神农本草经》记载的紫草的别名。性味归经:苦,寒。入心、肝经。1.治温热癍疹,湿热黄疸,紫癜,吐血,衄血,尿血,血痢,淋浊,便秘。新疆假紫草煎剂、紫草素、二甲基戊烯酰基紫草素等在体外对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、流感病毒有抑制作用。
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非药用类麻醉药品和精神药品列管办法
第二条本办法所称的非药用类麻醉药品和精神药品,是指未作为药品生产和使用,具有成瘾性或者成瘾潜力且易被滥用的物质。各级公安机关和有关部门依法加强对非药用类麻醉药品和精神药品违法犯罪行为的打击处理。对于情况紧急、不及时列管不利于遏制危害发展蔓延的,风险评估和列管工作应当加快进程。
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西南文殊兰
出处:始载于《贵州中药志》。叶带形,长约70cm或更长,宽3.5-6cm或更宽。佛焰苞状总苞片2枚,披针形,长约9cm;鳞茎含1-O-乙酰基石蒜碱(1-O-acetyllycorine),3-O-乙酰基扁担叶碱(3-O-acetylhamayne),车瑞灵,鲍威文殊兰碱(powelline),扁担叶碱(hamayne)文殊兰碱(crinine),文殊兰胺(crinamine)。
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费波瑞病
尿中出现红细胞、管型是肾脏受累的最早信号。先天性细胞内溶酶体α-半乳糖苷酶缺乏是发生本病的病因。肾内的黏脂沉积首先发生于肾小球内皮细胞和上皮细胞、亨利襻上皮细胞和远曲肾小管上皮细胞,以后发生于近曲小管上皮细胞和结缔组织细胞。肾盂造影显示肾功能不良。对于心力衰竭和肾功能衰竭者,可予对症处理。
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Friedel-Crafts酰基化反应
芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸(通常用无水三氯化铝)催化下发生酰基化反应,得到芳香酮:这是制备芳香酮类最重要的方法之一,在酰基化中不发生烃基的重排。
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转乙酰酶
转乙酰酶(transacetylase,acetyltransfer-ase)是催化乙酰基转移反应的酶之总称,也称为乙酰转移酶。
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N-乙酰半胱氨酸
概述:乙酰半胱氨酸是一种祛痰药,为白色或类白色结晶性粉末;本药主要以喷雾或气管内滴注的形式给药。(2)取本品约10mg,加氢氧化钠试液1ml溶解后,加亚硝基铁氰化钠试液数滴,摇匀,即显深红色;乙酰半胱氨酸中毒:乙酰半胱氨酸(痰易净、易咳净)化学结构中的巯基可使黏蛋白的双硫键断裂,降低痰的黏度,使痰易咳出。
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痰易净
概述:乙酰半胱氨酸是一种祛痰药,为白色或类白色结晶性粉末;本药主要以喷雾或气管内滴注的形式给药。(2)取本品约10mg,加氢氧化钠试液1ml溶解后,加亚硝基铁氰化钠试液数滴,摇匀,即显深红色;乙酰半胱氨酸中毒:乙酰半胱氨酸(痰易净、易咳净)化学结构中的巯基可使黏蛋白的双硫键断裂,降低痰的黏度,使痰易咳出。
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美欧卡霉素
乙酰麦迪霉素的药理作用:醋醋酸麦迪霉醋酸麦迪霉素属大环内酯类抗生素,是一种麦迪霉素的衍生物(麦迪霉素的二醋酸酯)。乙酰麦迪霉素对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、酿脓链球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、肺炎支原体、流感杆菌、淋球菌、脑膜炎双球菌等具有较强的抗菌活性。3.与林可霉素类药同用有相互拮抗作用;
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杉蔓石松
拼音名:ShānMànShíSōnɡ别名:伸筋草来源:药材基源:为石松科植物单穗石松的全草。另含甜菜碱类脂,内有:二脂酰甘油基三甲基高丝氨酸(diacylglyceryltrimethylhomoserine),二脂酰甘油基羟甲基三甲基- -丙氨酸(diacylglycerylhydroxymethyltrimethyl- -alanine)。50-100mg/kg给猫静脉注射引起同样效果。性味:苦;
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组蛋白修饰
组蛋白修饰H3·H4的乙酰化可打开一个开放的染色质结构,增加基因的表达。相反,HDAC参与组成转录共同抑制复合物,已发现的两个共同抑制复合物SIN3、Mi22NHRD(核小体重塑蛋白去乙酰基酶)都含有HDAC1、HDAC2。由此看出,DNA甲基化和组蛋白去乙酰化协同作用共同参与转录阻遏。
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感光性高分子
感光性高分子还用于制造集成电路,大规模集成电路有以微米为单位的精密图案线条,相当于人发的几十分之一,不可能用铜锌板制作,而要用光敏刻蚀剂(又叫光刻胶)。用作光敏刻蚀剂的高分子材料是感光树脂,其中之一是聚乙烯醇肉桂酸酯(它是有感光作用的功能高分子,其中的肉桂酰基是功能高分子中的功能基团)。
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麦加霉素
乙酰麦迪霉素的药理作用:醋醋酸麦迪霉醋酸麦迪霉素属大环内酯类抗生素,是一种麦迪霉素的衍生物(麦迪霉素的二醋酸酯)。乙酰麦迪霉素对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、酿脓链球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、肺炎支原体、流感杆菌、淋球菌、脑膜炎双球菌等具有较强的抗菌活性。3.与林可霉素类药同用有相互拮抗作用;
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美地霉素
乙酰麦迪霉素的药理作用:醋醋酸麦迪霉醋酸麦迪霉素属大环内酯类抗生素,是一种麦迪霉素的衍生物(麦迪霉素的二醋酸酯)。乙酰麦迪霉素对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、酿脓链球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、肺炎支原体、流感杆菌、淋球菌、脑膜炎双球菌等具有较强的抗菌活性。3.与林可霉素类药同用有相互拮抗作用;
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唾液酸
唾液酸英文又称sialiacid,最初是从牛颚下腺粘液质中提纯的,是神经氨酸衍生物之通称。N-酰基(N-乙酰或N-羟乙酰)神经氨酸,以及N-酰基-0-乙酰神经氨酸是天然存在的,虽然也有游离状态存在的,但大部分是以粘液质等粘多糖、糖蛋白质、糖肽,或糖脂类(神经节苷脂)分子中结合形态(α酮苷键)存在的。
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莫咳
概述:乙酰半胱氨酸是一种祛痰药,为白色或类白色结晶性粉末;本药主要以喷雾或气管内滴注的形式给药。(2)取本品约10mg,加氢氧化钠试液1ml溶解后,加亚硝基铁氰化钠试液数滴,摇匀,即显深红色;乙酰半胱氨酸中毒:乙酰半胱氨酸(痰易净、易咳净)化学结构中的巯基可使黏蛋白的双硫键断裂,降低痰的黏度,使痰易咳出。
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N-乙酰-L-半胱氨酸
概述:乙酰半胱氨酸是一种祛痰药,为白色或类白色结晶性粉末;本药主要以喷雾或气管内滴注的形式给药。(2)取本品约10mg,加氢氧化钠试液1ml溶解后,加亚硝基铁氰化钠试液数滴,摇匀,即显深红色;乙酰半胱氨酸中毒:乙酰半胱氨酸(痰易净、易咳净)化学结构中的巯基可使黏蛋白的双硫键断裂,降低痰的黏度,使痰易咳出。
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广安
概述:乙酰半胱氨酸是一种祛痰药,为白色或类白色结晶性粉末;本药主要以喷雾或气管内滴注的形式给药。(2)取本品约10mg,加氢氧化钠试液1ml溶解后,加亚硝基铁氰化钠试液数滴,摇匀,即显深红色;乙酰半胱氨酸中毒:乙酰半胱氨酸(痰易净、易咳净)化学结构中的巯基可使黏蛋白的双硫键断裂,降低痰的黏度,使痰易咳出。
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美可舒
概述:乙酰半胱氨酸是一种祛痰药,为白色或类白色结晶性粉末;本药主要以喷雾或气管内滴注的形式给药。(2)取本品约10mg,加氢氧化钠试液1ml溶解后,加亚硝基铁氰化钠试液数滴,摇匀,即显深红色;乙酰半胱氨酸中毒:乙酰半胱氨酸(痰易净、易咳净)化学结构中的巯基可使黏蛋白的双硫键断裂,降低痰的黏度,使痰易咳出。
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糖酵解
糖酵解是指1分子葡萄糖(含6个碳原子)酶促降解成2分子丙酮酸(含3个碳原子)的过程,共包括10步连续的酶促反应。酵解生成的丙酮酸进一步氧化,经以CO2的形式丢失其羧基,转变成乙酰辅酶A的乙酰基。一般说,小动物的循环系统能快速地向其肌肉输送足够的氧,以避免在无氧的条件下利用肌糖原。
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易咳净
概述:乙酰半胱氨酸是一种祛痰药,为白色或类白色结晶性粉末;本药主要以喷雾或气管内滴注的形式给药。(2)取本品约10mg,加氢氧化钠试液1ml溶解后,加亚硝基铁氰化钠试液数滴,摇匀,即显深红色;乙酰半胱氨酸中毒:乙酰半胱氨酸(痰易净、易咳净)化学结构中的巯基可使黏蛋白的双硫键断裂,降低痰的黏度,使痰易咳出。
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米卡霉素
乙酰麦迪霉素的药理作用:醋醋酸麦迪霉醋酸麦迪霉素属大环内酯类抗生素,是一种麦迪霉素的衍生物(麦迪霉素的二醋酸酯)。乙酰麦迪霉素对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、酿脓链球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、肺炎支原体、流感杆菌、淋球菌、脑膜炎双球菌等具有较强的抗菌活性。3.与林可霉素类药同用有相互拮抗作用;