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肌萎缩侧索硬化症
概述:肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。二、体检发现:颅神经:除球麻痹外,可有舌肌萎缩,舌肌纤颤,强哭强笑,情绪不稳等。
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小腿三头肌腱延长术
手术名称:小腿三头肌腱延长术别名:lengtheningoftendonsoftricepssuraemuscle分类:骨科/痉挛性瘫痪手术/痉挛性足下垂的手术治疗ICD编码:83.8501概述:小腿三头肌腱延长术用于痉挛性足下垂的治疗。9cm切口,切开皮肤和皮下组织。也可采用矢状Z形切开延长三头肌腱,使足背伸90°间断缝合肌腱及腱鞘。
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脊柱结核并发截瘫
脊柱结核并发截瘫是脊柱结核的并发症。在晚期或愈合期是硬膜肉芽组织纤维化增生变厚压迫或脊柱变形畸形或椎体病理性移位造成。2.出现痉挛性瘫痪表现和尿潴留排尿困难等。3.并发症(如肺部感染、泌尿系感染、褥疮等)治疗。疗效评价1.治愈:全身及局部症状体征消失,E.S.R恢复正常,截瘫恢复,X线片病源稳定。
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脊柱裂和有关畸形
脂肪脊膜膨出和脂肪脊膜脊髓膨出:在膨出囊内伴发脂肪瘤。部分性脊柱裂主要表现如下:隐性脊柱裂:最为多见,约占成活新生儿的1/1000,多见于腰骶部,有一个或数个椎板闭合不全,椎管内容物不膨出。
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WS/T 104—2014 地方性克汀病和地方性亚临床克汀病诊断
7.1.1.2黏肿型以黏液性水肿、体格矮小或侏儒、性发育障碍、克汀病形象、甲减为主要表现的地克病。7.2亚克汀:亚克汀没有临床分型和分度。X线:骨龄稍延迟或正常承雷病遗传性黏多糖代谢障碍生后体格发育正常,6个月~言语行动异常,可有痉挛性瘫痪垂体前叶功能低下原发性者由于垂体前叶功能不足智力正常,生后1岁~
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Brown- Sequard氏综合征
临床表现:受损部位以下的对侧痛、温觉消失,病侧受损平面以下的中枢性瘫痪及深部感觉障碍和同侧脊髓后根症状(末稍性麻痹、与病变脊髓分节相应的皮肤区域知觉消失)。早期常见的症状为根性疼痛,起病多由一侧开始,出现感觉异常或感觉障碍出现较晚,锥体征出现较早,一般无肌萎缩,营养障碍不明显,括约肌障碍出现较晚。
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脊髓炎
一般认为,其主要病机如下:湿热浸淫本病常由外邪湿热侵袭所致,故病初常有发热、头痛等外感症候。久病精血亏损,肝肾阴虚,精虚不能灌溉,血虚不能营养,津亏不能濡润,致使肌肤干燥,肢体萎缩,强直不柔,而呈痉挛性瘫痪。分型治疗(1)肺热阴伤治法:清热润燥,养阴生津。(3)脾肾虚损治法:补脾益肾,濡养精髓。
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神经系统先天性疾病
病因可能为胎儿发育障碍、产伤或新生儿窒息。其他如Wyburn-Mason综合征(视网膜血管瘤伴脑干或脊髓的血管瘤以及脊髓空洞症),Bloch-Sulzberger综合征(多形皮肤色素斑伴小头畸形、癫痫、智能发育不全、肢体瘫痪,以及先天性心脏病、青光眼),Sj?8.脑性瘫痪。症状可出现于出生时,或在出生后神经系统发育过程中逐渐出现。
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髌阵挛、踝阵挛
两则反射不对称,则表示有器质性疾病。鉴别诊断:(一)中毒性脑病(toxicencephalopathy)有中毒病史,起病多缓慢,定向力障碍、遗忘、欣快、智力低下、眼肌麻痹、共济失调或伴有震颤,有的视网膜伴出血、眼球震颤、幻觉及妄想,有意识模糊甚至昏迷,伴有锥体束损害时出现髌阵挛和踝阵挛,四肢肌张力增高,病理征阳性。