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青霉素酶及其活力测定法
培养基胨15g甘油50g氯化钠4g0.1%硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)溶液0.5ml枸橼酸钠5.88g20%硫酸镁(MgSO4·7H2O)溶液1ml磷酸氢二钾4g肉浸液1000ml混合上述成分,调节pH值使灭菌后为7.0~青霉素酶稀释液取青霉素酶溶液,按估计单位用磷酸盐缓冲液(pH7.0)稀释成每1ml中约含青霉素酶8000~M为硫代硫酸钠滴定液的浓度,mol/L;
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阿度西林
阿度西林说明书:药品名称:阿度西林英文名称:Azidocillin别名:叠氮西林;阿度西林的药理作用:阿度西林为半合成青霉素,对酸稳定,口服有效,抗革兰阳性菌与青霉索相似,对各组链球菌的作用强于青霉素G和青霉素V,但对青霉素G敏感的金黄色葡萄球菌作用却稍逊于青霉素G。阿度西林的药代动力学:饭后口服吸收良好。
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金黄色葡萄球菌肺炎
病因病理病机:1、原发性:常见于流感、麻疹及抗菌素选用过程中,以发热、咳嗽、咳脓血痰、胸痛为主要症状,肺内可见单个或多个脓肿灶。另一类主要药物是头孢菌素:常用的为头孢噻吩或头孢孟多2g,静脉注射,每4~如怀疑或经体外药敏试验证明对甲氧西林耐药,一般用万古霉素。
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甲氧西林
美替西林;甲氧西林的不良反应:肌内注射甲氧西林疼痛较为明显,白细胞减少较常见,停药后即恢复正常。大剂量静脉给药可出现间质性肾炎,表现为血尿和蛋白尿,可伴发热、皮疹、嗜酸粒细胞增多,甚至肾功能减退。药物相互作用:丙磺丙磺舒能抑制肾小管分泌,因而可延长青霉素血药浓度维持时间,对甲氧西林有增效作用。
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二甲氧基苯青霉素
美替西林;甲氧西林的不良反应:肌内注射甲氧西林疼痛较为明显,白细胞减少较常见,停药后即恢复正常。大剂量静脉给药可出现间质性肾炎,表现为血尿和蛋白尿,可伴发热、皮疹、嗜酸粒细胞增多,甚至肾功能减退。药物相互作用:丙磺丙磺舒能抑制肾小管分泌,因而可延长青霉素血药浓度维持时间,对甲氧西林有增效作用。
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二甲氧苯青霉素
美替西林;甲氧西林的不良反应:肌内注射甲氧西林疼痛较为明显,白细胞减少较常见,停药后即恢复正常。大剂量静脉给药可出现间质性肾炎,表现为血尿和蛋白尿,可伴发热、皮疹、嗜酸粒细胞增多,甚至肾功能减退。药物相互作用:丙磺丙磺舒能抑制肾小管分泌,因而可延长青霉素血药浓度维持时间,对甲氧西林有增效作用。
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甲氧苯青霉素
美替西林;甲氧西林的不良反应:肌内注射甲氧西林疼痛较为明显,白细胞减少较常见,停药后即恢复正常。大剂量静脉给药可出现间质性肾炎,表现为血尿和蛋白尿,可伴发热、皮疹、嗜酸粒细胞增多,甚至肾功能减退。药物相互作用:丙磺丙磺舒能抑制肾小管分泌,因而可延长青霉素血药浓度维持时间,对甲氧西林有增效作用。
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美替西林
美替西林;甲氧西林的不良反应:肌内注射甲氧西林疼痛较为明显,白细胞减少较常见,停药后即恢复正常。大剂量静脉给药可出现间质性肾炎,表现为血尿和蛋白尿,可伴发热、皮疹、嗜酸粒细胞增多,甚至肾功能减退。药物相互作用:丙磺丙磺舒能抑制肾小管分泌,因而可延长青霉素血药浓度维持时间,对甲氧西林有增效作用。
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新青霉素Ⅰ
美替西林;甲氧西林的不良反应:肌内注射甲氧西林疼痛较为明显,白细胞减少较常见,停药后即恢复正常。大剂量静脉给药可出现间质性肾炎,表现为血尿和蛋白尿,可伴发热、皮疹、嗜酸粒细胞增多,甚至肾功能减退。药物相互作用:丙磺丙磺舒能抑制肾小管分泌,因而可延长青霉素血药浓度维持时间,对甲氧西林有增效作用。
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苯乙青霉素
醋甲西林;抗菌谱与青霉素及青霉素V相似,但作用较之略差。非奈西林的药代动力学:空腹口服吸收良好,口服或肌注等剂量的药物其平均血药峰浓度相似,口服后约0.5~非奈西林的适应证:临床主要用于溶血性链球菌、肺炎球菌等引起的扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、支气管炎等呼吸道感染以及革兰阳性球菌所致的皮肤软组织等感染。
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醋甲西林
醋甲西林;抗菌谱与青霉素及青霉素V相似,但作用较之略差。非奈西林的药代动力学:空腹口服吸收良好,口服或肌注等剂量的药物其平均血药峰浓度相似,口服后约0.5~非奈西林的适应证:临床主要用于溶血性链球菌、肺炎球菌等引起的扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、支气管炎等呼吸道感染以及革兰阳性球菌所致的皮肤软组织等感染。
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非奈西林
醋甲西林;抗菌谱与青霉素及青霉素V相似,但作用较之略差。非奈西林的药代动力学:空腹口服吸收良好,口服或肌注等剂量的药物其平均血药峰浓度相似,口服后约0.5~非奈西林的适应证:临床主要用于溶血性链球菌、肺炎球菌等引起的扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、支气管炎等呼吸道感染以及革兰阳性球菌所致的皮肤软组织等感染。
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苯氧乙青霉素
醋甲西林;抗菌谱与青霉素及青霉素V相似,但作用较之略差。非奈西林的药代动力学:空腹口服吸收良好,口服或肌注等剂量的药物其平均血药峰浓度相似,口服后约0.5~非奈西林的适应证:临床主要用于溶血性链球菌、肺炎球菌等引起的扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、支气管炎等呼吸道感染以及革兰阳性球菌所致的皮肤软组织等感染。
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青霉素B
醋甲西林;抗菌谱与青霉素及青霉素V相似,但作用较之略差。非奈西林的药代动力学:空腹口服吸收良好,口服或肌注等剂量的药物其平均血药峰浓度相似,口服后约0.5~非奈西林的适应证:临床主要用于溶血性链球菌、肺炎球菌等引起的扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、支气管炎等呼吸道感染以及革兰阳性球菌所致的皮肤软组织等感染。
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青霉素152
醋甲西林;抗菌谱与青霉素及青霉素V相似,但作用较之略差。非奈西林的药代动力学:空腹口服吸收良好,口服或肌注等剂量的药物其平均血药峰浓度相似,口服后约0.5~非奈西林的适应证:临床主要用于溶血性链球菌、肺炎球菌等引起的扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、支气管炎等呼吸道感染以及革兰阳性球菌所致的皮肤软组织等感染。
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二苄乙二胺青霉素
新生儿肌内注射5万单位,13~(6)大剂量给药时,应考虑到带入的钠离子或钾离子,可引起高钠血症或高钾血症。4次静脉滴注。测定法:精密称取本品约35mg,置50ml量瓶中,加乙腈10ml振摇使均匀分散后,加甲醇10ml充分振摇使溶解,立即用有关物质项下的磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
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唐西灵
新生儿肌内注射5万单位,13~(6)大剂量给药时,应考虑到带入的钠离子或钾离子,可引起高钠血症或高钾血症。4次静脉滴注。测定法:精密称取本品约35mg,置50ml量瓶中,加乙腈10ml振摇使均匀分散后,加甲醇10ml充分振摇使溶解,立即用有关物质项下的磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
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苄星青霉素G
新生儿肌内注射5万单位,13~(6)大剂量给药时,应考虑到带入的钠离子或钾离子,可引起高钠血症或高钾血症。4次静脉滴注。测定法:精密称取本品约35mg,置50ml量瓶中,加乙腈10ml振摇使均匀分散后,加甲醇10ml充分振摇使溶解,立即用有关物质项下的磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
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比西林
新生儿肌内注射5万单位,13~(6)大剂量给药时,应考虑到带入的钠离子或钾离子,可引起高钠血症或高钾血症。4次静脉滴注。测定法:精密称取本品约35mg,置50ml量瓶中,加乙腈10ml振摇使均匀分散后,加甲醇10ml充分振摇使溶解,立即用有关物质项下的磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
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长效青霉素
新生儿肌内注射5万单位,13~(6)大剂量给药时,应考虑到带入的钠离子或钾离子,可引起高钠血症或高钾血症。4次静脉滴注。测定法:精密称取本品约35mg,置50ml量瓶中,加乙腈10ml振摇使均匀分散后,加甲醇10ml充分振摇使溶解,立即用有关物质项下的磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
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长效西林
新生儿肌内注射5万单位,13~(6)大剂量给药时,应考虑到带入的钠离子或钾离子,可引起高钠血症或高钾血症。4次静脉滴注。测定法:精密称取本品约35mg,置50ml量瓶中,加乙腈10ml振摇使均匀分散后,加甲醇10ml充分振摇使溶解,立即用有关物质项下的磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
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安唐西林
新生儿肌内注射5万单位,13~(6)大剂量给药时,应考虑到带入的钠离子或钾离子,可引起高钠血症或高钾血症。4次静脉滴注。测定法:精密称取本品约35mg,置50ml量瓶中,加乙腈10ml振摇使均匀分散后,加甲醇10ml充分振摇使溶解,立即用有关物质项下的磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
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苄星青
新生儿肌内注射5万单位,13~(6)大剂量给药时,应考虑到带入的钠离子或钾离子,可引起高钠血症或高钾血症。4次静脉滴注。测定法:精密称取本品约35mg,置50ml量瓶中,加乙腈10ml振摇使均匀分散后,加甲醇10ml充分振摇使溶解,立即用有关物质项下的磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
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苄星青霉素
新生儿肌内注射5万单位,13~(6)大剂量给药时,应考虑到带入的钠离子或钾离子,可引起高钠血症或高钾血症。4次静脉滴注。测定法:精密称取本品约35mg,置50ml量瓶中,加乙腈10ml振摇使均匀分散后,加甲醇10ml充分振摇使溶解,立即用有关物质项下的磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
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克必力
概述:头孢拉定是β-内酰胺类抗生素,头孢菌素类药,为白色或类白色结晶性粉末;可口服、静脉注射给药。本品对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头孢氨苄相似。另精密称取本品内容物适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含头孢拉定0.3mg的溶液,同法测定,按外标法以峰面积计算供试品中C16H19N3O4S和C6H14N4O2的含量。
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环烯头孢菌素
概述:头孢拉定是β-内酰胺类抗生素,头孢菌素类药,为白色或类白色结晶性粉末;可口服、静脉注射给药。本品对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头孢氨苄相似。另精密称取本品内容物适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含头孢拉定0.3mg的溶液,同法测定,按外标法以峰面积计算供试品中C16H19N3O4S和C6H14N4O2的含量。
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环己烯胺头孢菌素
概述:头孢拉定是β-内酰胺类抗生素,头孢菌素类药,为白色或类白色结晶性粉末;可口服、静脉注射给药。本品对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头孢氨苄相似。另精密称取本品内容物适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含头孢拉定0.3mg的溶液,同法测定,按外标法以峰面积计算供试品中C16H19N3O4S和C6H14N4O2的含量。
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头孢环己烯
概述:头孢拉定是β-内酰胺类抗生素,头孢菌素类药,为白色或类白色结晶性粉末;可口服、静脉注射给药。本品对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头孢氨苄相似。另精密称取本品内容物适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含头孢拉定0.3mg的溶液,同法测定,按外标法以峰面积计算供试品中C16H19N3O4S和C6H14N4O2的含量。
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己环胺菌素
概述:头孢拉定是β-内酰胺类抗生素,头孢菌素类药,为白色或类白色结晶性粉末;可口服、静脉注射给药。本品对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头孢氨苄相似。另精密称取本品内容物适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含头孢拉定0.3mg的溶液,同法测定,按外标法以峰面积计算供试品中C16H19N3O4S和C6H14N4O2的含量。
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环己烯头孢菌素
概述:头孢拉定是β-内酰胺类抗生素,头孢菌素类药,为白色或类白色结晶性粉末;可口服、静脉注射给药。本品对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头孢氨苄相似。另精密称取本品内容物适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含头孢拉定0.3mg的溶液,同法测定,按外标法以峰面积计算供试品中C16H19N3O4S和C6H14N4O2的含量。
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君必清
概述:头孢拉定是β-内酰胺类抗生素,头孢菌素类药,为白色或类白色结晶性粉末;可口服、静脉注射给药。本品对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头孢氨苄相似。另精密称取本品内容物适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含头孢拉定0.3mg的溶液,同法测定,按外标法以峰面积计算供试品中C16H19N3O4S和C6H14N4O2的含量。
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头孢环己烯胺
概述:头孢拉定是β-内酰胺类抗生素,头孢菌素类药,为白色或类白色结晶性粉末;可口服、静脉注射给药。本品对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头孢氨苄相似。另精密称取本品内容物适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含头孢拉定0.3mg的溶液,同法测定,按外标法以峰面积计算供试品中C16H19N3O4S和C6H14N4O2的含量。
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头孢Ⅵ号
概述:头孢拉定是β-内酰胺类抗生素,头孢菌素类药,为白色或类白色结晶性粉末;可口服、静脉注射给药。本品对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头孢氨苄相似。另精密称取本品内容物适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含头孢拉定0.3mg的溶液,同法测定,按外标法以峰面积计算供试品中C16H19N3O4S和C6H14N4O2的含量。
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头孢菌素6号
概述:头孢拉定是β-内酰胺类抗生素,头孢菌素类药,为白色或类白色结晶性粉末;可口服、静脉注射给药。本品对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头孢氨苄相似。另精密称取本品内容物适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含头孢拉定0.3mg的溶液,同法测定,按外标法以峰面积计算供试品中C16H19N3O4S和C6H14N4O2的含量。
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头孢拉啶
概述:头孢拉定是β-内酰胺类抗生素,头孢菌素类药,为白色或类白色结晶性粉末;可口服、静脉注射给药。本品对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头孢氨苄相似。另精密称取本品内容物适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含头孢拉定0.3mg的溶液,同法测定,按外标法以峰面积计算供试品中C16H19N3O4S和C6H14N4O2的含量。
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头孢拉定
概述:头孢拉定是β-内酰胺类抗生素,头孢菌素类药,为白色或类白色结晶性粉末;可口服、静脉注射给药。本品对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头孢氨苄相似。另精密称取本品内容物适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含头孢拉定0.3mg的溶液,同法测定,按外标法以峰面积计算供试品中C16H19N3O4S和C6H14N4O2的含量。
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菌必清
概述:头孢拉定是β-内酰胺类抗生素,头孢菌素类药,为白色或类白色结晶性粉末;可口服、静脉注射给药。本品对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头孢氨苄相似。另精密称取本品内容物适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含头孢拉定0.3mg的溶液,同法测定,按外标法以峰面积计算供试品中C16H19N3O4S和C6H14N4O2的含量。
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先锋霉素Ⅵ
概述:头孢拉定是β-内酰胺类抗生素,头孢菌素类药,为白色或类白色结晶性粉末;可口服、静脉注射给药。本品对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头孢氨苄相似。另精密称取本品内容物适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含头孢拉定0.3mg的溶液,同法测定,按外标法以峰面积计算供试品中C16H19N3O4S和C6H14N4O2的含量。
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泛捷复
概述:头孢拉定是β-内酰胺类抗生素,头孢菌素类药,为白色或类白色结晶性粉末;可口服、静脉注射给药。本品对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头孢氨苄相似。另精密称取本品内容物适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含头孢拉定0.3mg的溶液,同法测定,按外标法以峰面积计算供试品中C16H19N3O4S和C6H14N4O2的含量。
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甲氧西林钠
药品说明书:药理作用:与青霉素相似,但耐青霉素酶,不为该酶水解破坏,对产青霉素酶金葡菌有良好作用。对于对青霉紊敏感的葡萄球菌,各种链球菌和脑膜炎球菌的抗菌作用不及青霉素。适应症:主要用于治疗产酶耐药金葡菌听致感染。不良反应:(1)与青霉素有交叉过敏反应,应用前须作本品或青霉素过敏试验,方法同青霉素。
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淋球菌感染
在干燥环境中1~1.涂片检查取患者尿道分泌物或宫颈分泌物,作革兰染色,在多形核白细胞内找到革兰阴性双球菌。咽部涂片发现革兰阴性双球菌不能诊断淋病,因为其他奈瑟球菌属在咽部是正常的菌群。头孢曲松125mg单次肌内注射亦可在血液中维持高效的杀菌浓度,可治愈99.1%的泌尿生殖道和肛门直肠无合并症淋球菌感染。
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D-盐酸青霉胺
青霉胺二硫化物:取本品约0.125g,精密称定,置100ml量瓶中,加稀释液(取乙二胺四醋酸二钠1.0g,加水溶解并稀释制成1000ml,摇匀)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取在105℃干燥至恒重的青霉胺二硫化物对照品适量,精密称定,加稀释液溶解并定量稀释制成每1ml中约含12.5μg的溶液,作为对照品溶液;
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PCA
青霉胺二硫化物:取本品约0.125g,精密称定,置100ml量瓶中,加稀释液(取乙二胺四醋酸二钠1.0g,加水溶解并稀释制成1000ml,摇匀)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取在105℃干燥至恒重的青霉胺二硫化物对照品适量,精密称定,加稀释液溶解并定量稀释制成每1ml中约含12.5μg的溶液,作为对照品溶液;
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二甲半胱氨酸
青霉胺二硫化物:取本品约0.125g,精密称定,置100ml量瓶中,加稀释液(取乙二胺四醋酸二钠1.0g,加水溶解并稀释制成1000ml,摇匀)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取在105℃干燥至恒重的青霉胺二硫化物对照品适量,精密称定,加稀释液溶解并定量稀释制成每1ml中约含12.5μg的溶液,作为对照品溶液;
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二甲基半胱氨酸
青霉胺二硫化物:取本品约0.125g,精密称定,置100ml量瓶中,加稀释液(取乙二胺四醋酸二钠1.0g,加水溶解并稀释制成1000ml,摇匀)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取在105℃干燥至恒重的青霉胺二硫化物对照品适量,精密称定,加稀释液溶解并定量稀释制成每1ml中约含12.5μg的溶液,作为对照品溶液;
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青霉胺
青霉胺二硫化物:取本品约0.125g,精密称定,置100ml量瓶中,加稀释液(取乙二胺四醋酸二钠1.0g,加水溶解并稀释制成1000ml,摇匀)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取在105℃干燥至恒重的青霉胺二硫化物对照品适量,精密称定,加稀释液溶解并定量稀释制成每1ml中约含12.5μg的溶液,作为对照品溶液;
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D-青霉胺
青霉胺二硫化物:取本品约0.125g,精密称定,置100ml量瓶中,加稀释液(取乙二胺四醋酸二钠1.0g,加水溶解并稀释制成1000ml,摇匀)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取在105℃干燥至恒重的青霉胺二硫化物对照品适量,精密称定,加稀释液溶解并定量稀释制成每1ml中约含12.5μg的溶液,作为对照品溶液;
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DMC
青霉胺二硫化物:取本品约0.125g,精密称定,置100ml量瓶中,加稀释液(取乙二胺四醋酸二钠1.0g,加水溶解并稀释制成1000ml,摇匀)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取在105℃干燥至恒重的青霉胺二硫化物对照品适量,精密称定,加稀释液溶解并定量稀释制成每1ml中约含12.5μg的溶液,作为对照品溶液;
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先锋霉素Ⅰ
头孢噻吩的药理作用:1.对金黄色葡萄球菌产生的β-内酰胺酶的稳定性比头孢噻啶强,对革兰阳性菌包括对青霉素敏感和耐药的金黄色葡萄球菌(耐甲氧西西林金黄色葡萄球菌除外)的抗菌作用强于第二代和第三代头孢菌素;肌内注射0.5g和1g,30min后血药浓度达峰值,分别为10μg/ml和20μg/ml,4h后血药浓度迅速下降。
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噻孢霉素钠
头孢噻吩的药理作用:1.对金黄色葡萄球菌产生的β-内酰胺酶的稳定性比头孢噻啶强,对革兰阳性菌包括对青霉素敏感和耐药的金黄色葡萄球菌(耐甲氧西西林金黄色葡萄球菌除外)的抗菌作用强于第二代和第三代头孢菌素;肌内注射0.5g和1g,30min后血药浓度达峰值,分别为10μg/ml和20μg/ml,4h后血药浓度迅速下降。