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上颌窦后鼻孔息肉
概述:上颌窦后鼻孔息肉是原发于上颌窦、具有细长茎蒂、向后突出于鼻孔的息肉。Ophir等(1987)建议在行上颌窦造口术前若能将下鼻甲前半部切除,则更利于暴露窦腔。近年来Kamel(1990)采用鼻内窥镜技术经中鼻道上颌窦窦口将息肉的窦内部分完整切除。细胞浸润主要是少量浆细胞浸润,很少有嗜酸细胞浸润。
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食管梅毒
疾病别名esophagealsyphilis疾病代码ICD:K22.8疾病分类消化内科疾病概述梅毒是由梅毒螺旋体(treponemapallidum)所致的慢性传染病,是性病的一种,吞咽困难是食管梅毒的最常见症状症,多为无痛性.内镜检查应注意在不同部位取活检,如病理切片为血管周围的圆形细胞浸润及动脉内膜炎即提示梅毒的诊断。
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眼-口腔-生殖器三联症伴发的精神障碍
概述:白塞病即眼-口腔-生殖器三联症,是以口腔、生殖器溃疡和虹膜睫状体炎为主征的一种自体免疫性疾病。根据病理组织所见,主要为血管周围及脑膜细胞浸润及炎性水肿及弥漫性胶质细胞增生,病损以脑干多见(约占95%),主要侵犯脑桥、中脑、内囊等部位。④意识障碍;精神症状不能归因于其他精神疾病。相关药品:胶原
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神经型白塞病
概述:白塞病即眼-口腔-生殖器三联症,是以口腔、生殖器溃疡和虹膜睫状体炎为主征的一种自体免疫性疾病。根据病理组织所见,主要为血管周围及脑膜细胞浸润及炎性水肿及弥漫性胶质细胞增生,病损以脑干多见(约占95%),主要侵犯脑桥、中脑、内囊等部位。④意识障碍;精神症状不能归因于其他精神疾病。相关药品:胶原
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眼-口腔-生殖器三联症(白塞病)伴发的精神障碍
根据病理组织所见,主要为血管周围及脑膜细胞浸润及炎性水肿及弥漫性胶质细胞增生,病损以脑干多见(约占95%),主要侵犯脑桥、中脑、内囊等部位。②遗忘综合征;③人格改变;精神症状不能归因于其他精神疾病。2.对症治疗精神障碍以对症为主,意识障碍时要尽量避免用抗精神病药药,抑郁、焦虑时可用抗抑郁药、抗焦虑药。
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白塞病伴发的精神障碍
概述:白塞病即眼-口腔-生殖器三联症,是以口腔、生殖器溃疡和虹膜睫状体炎为主征的一种自体免疫性疾病。根据病理组织所见,主要为血管周围及脑膜细胞浸润及炎性水肿及弥漫性胶质细胞增生,病损以脑干多见(约占95%),主要侵犯脑桥、中脑、内囊等部位。④意识障碍;精神症状不能归因于其他精神疾病。相关药品:胶原
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贝切特病伴发的精神障碍
概述:白塞病即眼-口腔-生殖器三联症,是以口腔、生殖器溃疡和虹膜睫状体炎为主征的一种自体免疫性疾病。根据病理组织所见,主要为血管周围及脑膜细胞浸润及炎性水肿及弥漫性胶质细胞增生,病损以脑干多见(约占95%),主要侵犯脑桥、中脑、内囊等部位。④意识障碍;精神症状不能归因于其他精神疾病。相关药品:胶原
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贝赫切特病伴发的精神障碍
概述:白塞病即眼-口腔-生殖器三联症,是以口腔、生殖器溃疡和虹膜睫状体炎为主征的一种自体免疫性疾病。根据病理组织所见,主要为血管周围及脑膜细胞浸润及炎性水肿及弥漫性胶质细胞增生,病损以脑干多见(约占95%),主要侵犯脑桥、中脑、内囊等部位。④意识障碍;精神症状不能归因于其他精神疾病。相关药品:胶原
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回状红斑
概述:环状红斑(erythemaannulare)是一组以环状或回状红斑为特征的皮肤病,不是一个独立的疾病,而是各种不同原因引起的真皮炎症反应,即血管扩张充血或细胞浸润在皮肤上的表现。本病罕见,病因不明。相关药品:青霉素、普鲁卡因、维生素C、丹参、丹参注射液、组胺、醋氨苯砜、氨苯砜、氯喹相关检查:维生素C
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环状红斑
概述:环状红斑(erythemaannulare)是一组以环状或回状红斑为特征的皮肤病,不是一个独立的疾病,而是各种不同原因引起的真皮炎症反应,即血管扩张充血或细胞浸润在皮肤上的表现。本病罕见,病因不明。相关药品:青霉素、普鲁卡因、维生素C、丹参、丹参注射液、组胺、醋氨苯砜、氨苯砜、氯喹相关检查:维生素C
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颞动脉炎
眼运动障碍也是眼部的常见症状,以眼睑下垂为常见,其次为复视。3.在组织病理上,本病是一种全层性动脉炎,最重要的病理特征为:①有特定的好发部位。③病变血管全层有炎性细胞浸润性血管炎,尤以血管内膜病变显著,表现为淋巴细胞、浆细胞、单核巨噬细胞浸润,肌层外膜变性,其中大部分遭到破坏。
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血吸虫病
有尾蚴的水称为疫水。另一方面,肉芽肿反应破坏了宿主正常组织,不断生成的虫卵肉芽肿形成相互连接的疤痕,导致干线型肝硬变及肠壁纤维化等一系列病变。在临床上常见是以肝脾肿大、腹水、门脉高压,以及因侧支循环形成所致的食管下端及胃底静脉曲张为主的综合征。3周有疫水接触史。⑵毛蚴孵化法:可以提高阳性检出率。
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匐形性回状红斑
疾病描述本病为一种少见红斑症,又称持久性回状红斑、持久性图状红斑等。疾病病因病因不明,可能为内脏肿瘤的皮肤表现,因患者通常合并内脏癌肿如乳癌、咽部癌、卵巢癌、霍奇金病等。Leavell报告1例并发脑部未分化转移癌,当肿瘤切除后,皮疹和瘙痒消失。真皮内血管周围有单核细胞浸润,有少数嗜酸性粒细胞与载黑素细胞。
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妊娠痒疹
疾病代码:ICD:O99.7疾病分类:妇产科疾病概述:妊娠痒疹属于症状性痒疹的一种,是妊娠期间出现的一种瘙痒性皮疹,多见于经产妇,其发病率为0.5%~本病在分娩后2~丘疹之间伴有风团,搔抓形成剥蚀面及血性结痂,痂皮脱落后皮疹消退,局部可遗留色素沉着或色素消失。
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丙型肝炎病毒感染与肾小球肾炎
(4)凝血酶原时原时间(Pt)及活动度(PTA):肝病时相关凝血因子合成减少,可引起Pt延长,Pt延长程度标志着肝细胞坏死和肝功能衰竭的程度,且其相关凝血因子半寿期很短,如Ⅶ(4~患者如有严重蛋白尿、肾功能不全、高病毒滴度及肾活检示严重单核细胞浸润及大量肾小球免疫复合物沉积,则提示肾病进展的危险性增大。
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非甲非乙型肝炎病毒感染与肾小球肾炎
(4)凝血酶原时原时间(Pt)及活动度(PTA):肝病时相关凝血因子合成减少,可引起Pt延长,Pt延长程度标志着肝细胞坏死和肝功能衰竭的程度,且其相关凝血因子半寿期很短,如Ⅶ(4~患者如有严重蛋白尿、肾功能不全、高病毒滴度及肾活检示严重单核细胞浸润及大量肾小球免疫复合物沉积,则提示肾病进展的危险性增大。
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非甲非乙型肝炎病毒感染与肾小球性肾炎
(4)凝血酶原时原时间(Pt)及活动度(PTA):肝病时相关凝血因子合成减少,可引起Pt延长,Pt延长程度标志着肝细胞坏死和肝功能衰竭的程度,且其相关凝血因子半寿期很短,如Ⅶ(4~患者如有严重蛋白尿、肾功能不全、高病毒滴度及肾活检示严重单核细胞浸润及大量肾小球免疫复合物沉积,则提示肾病进展的危险性增大。
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神经皮肤黑变病
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:神经皮肤黑变病是一种罕见的母斑病,为皮肤和脑膜的先天性异常色素沉着所致,脑膜损害特别倾向于恶性改变。大约50%的患者在1岁以前死于脑膜、脑、脊髓的黑色细胞浸润。病理生理:黑素细胞排列成片状,同时有噬黑素细胞散在于Virchow-Robin间隙,致使脑部有肉眼可见的色素沉着。
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热带性口炎性腹泻
疾病别名热带脂肪泻,热带口炎性腹泻疾病代码ICD:K90.1疾病分类消化内科疾病概述热带性口炎性腹泻(tropicalsprue)又称热带脂肪泻,是空肠中细菌过度繁殖引起黏膜结构和功能改变,后期可发生吸收不良的疾病。上皮细胞酶活力减低,有炎性细胞浸润。4.维生素B12缺乏B12缺乏也可以导致木糖吸收不良并引起空肠黏膜的不正常。
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桑菊饮
概述:桑菊饮记载于《温病条辨》,组成为桑叶7.5g、菊花3g、杏仁6g、连翘5g、薄荷2.5g、桔梗6g、甘草2.5g、苇根6g,具有疏风清热、宣肺止咳之功效,主治风温初起,表热轻证。治风温初起,症见咳嗽,身热不甚,口微渴,舌苔薄白,脉浮数。发病时,鼻腔、咽、扁桃体黏膜充血、水肿,上皮细胞坏死、脱落。
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急性胆囊炎
2.细菌感染,常见的致病菌为大肠桿菌,产气桿菌,绿脓桿菌等,大多从胆道逆行而来。其特征是胆囊轻度增大、囊壁充血、黏膜水肿,囊壁稍增厚;对有右上腹突发性疼痛,并向右肩背部放射,伴有发热、恶心、呕吐,体检右上腹压痛和肌卫,Murphy征阳性,白细胞计数增高,B超示胆囊壁水肿,即可确诊为本病。
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α1-抗胰蛋白酶缺乏症
③基因重组。Pizz表型的新生儿,如由于α1-AT缺乏而伴有胆汁郁积性黄疸,肝脏有如下三种病理表现:一、肝细胞损伤特点是肝细胞肿大,相对炎性细胞浸润轻,且多为单核细胞浸润,可伴或不伴有肝纤维化,可有淤胆,但门脉区无胆栓形成。临床表现:在出生后第一周可有胆汁淤积性黄疸、大便不着色、尿色深。体检可发现肝肿大。
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梗阻性肾病
此与梗阻解除后远端小管和集合管功能持续减退,肾小球旁肾单位功能丧失有关。亦可出现高血钾、高血氯性肾小管性酸中毒。组织学显示小管系统扩张,主要是集合管和远端小管,近端小管亦见扩张,其壁层上皮细胞变平萎缩和小管缺血。超声波检查:超声波检查诊断肾盂肾盏扩大十分有效,它是诊断肾盂积水优先检查方法。
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口腔带状疱疹
手法一般用泻法,每次留针30min,针刺后24~相关药品:阿昔洛韦、阿糖腺苷、腺苷、阿糖胞苷、葡萄糖、干扰素、转移因子、西咪替丁、组胺、泼尼松、水杨酸、维生素B1、维生素B12、维生素E、卡马西平、四环素、氯己定、高锰酸钾、金霉素、甘油、锡类散、碘苷、利福平、黄芩、聚肌胞相关检查:浆细胞、干扰素、维生素E
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2010年版药典三部附录Ⅺ
《中华人民共和国药典》(2010年版)三部附录Ⅺ附录ⅪA人用狂犬病疫苗效价测定法(NIH法):本法系将供试品免疫小鼠后,产生相应的抗体,通过小鼠抗体水平的变化测定供试品的免疫原性。19g小鼠腹部或大腿根都皮下注射0.4ml,应注意勿使注射液流出,标准品及供试品的每个稀释度各注射小鼠至少3只。
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三氧化二砷
45mg/kg(小鼠经口)。三氧化二砷可显著抑制人肝癌细胞株SMMC-7721细胞生长,其机制与诱导3肝癌细胞发生凋亡有关,且凋亡呈剂量依赖性和时间依赖性。药代动力:本品静脉给药,组织分布较广,停药时检测组织中砷含量由高到低次为皮肤、卵巢、肝脏、肾脏、脾脏、肌肉、睾丸、脂肪、脑组织等。有肝、肾功能损害者慎用。
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清燥救肺汤
概述:清燥救肺汤同名方剂约有三首,其中《医门法律》卷四记载者为常用方,其组成为桑叶(经霜者,去枝梗)9g、石膏(煅)8g、甘草3g、人参2g、胡麻仁(炒,研)3g、真阿胶3g、麦门冬(去心)4g、杏仁(泡,去皮尖,炒黄)2g、枇杷叶(一片,刷去毛,蜜涂,炙黄)3g。秋令气候干燥,燥热伤肺,肺合皮毛,故头痛身热;
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激光原位屈光性角膜磨镶术
3.无菌条件下操作,铺巾,粘上下眼睑贴膜条,开睑器开睑,冲洗结膜囊。一般情况下采用直径8.5mm的负压环。中央浸润酷似活动性角膜基质感染,但4级角膜雾浊限于交界面,基质床可轻度受累。常见于上皮内生使角膜瓣发生营养障碍、角膜瓣过薄、术中组织损伤过度等。如果术前既有角膜上皮糜烂或剥脱病史,不应做LASIK手术。
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激光原位角膜磨镶术
3.无菌条件下操作,铺巾,粘上下眼睑贴膜条,开睑器开睑,冲洗结膜囊。一般情况下采用直径8.5mm的负压环。中央浸润酷似活动性角膜基质感染,但4级角膜雾浊限于交界面,基质床可轻度受累。常见于上皮内生使角膜瓣发生营养障碍、角膜瓣过薄、术中组织损伤过度等。如果术前既有角膜上皮糜烂或剥脱病史,不应做LASIK手术。
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LASIK
3.无菌条件下操作,铺巾,粘上下眼睑贴膜条,开睑器开睑,冲洗结膜囊。一般情况下采用直径8.5mm的负压环。中央浸润酷似活动性角膜基质感染,但4级角膜雾浊限于交界面,基质床可轻度受累。常见于上皮内生使角膜瓣发生营养障碍、角膜瓣过薄、术中组织损伤过度等。如果术前既有角膜上皮糜烂或剥脱病史,不应做LASIK手术。
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猴肾细胞脊髓灰质炎活疫苗
检定3.1猴肾细胞外源因子检查3.1.1对照细胞检查于接种病毒当天(0天),每批猴肾细胞留取10%~如血吸附可疑阳性,在同种细胞上继续盲传,如传出病毒,该批细胞制备的疫苗应予废弃。每只有效猴的病变分值为:Ls=〔腰髓分值总和/半个切片数+颈髓分值总和/半个切片数+脑分值总和/半个切片数〕÷3再计算每组有效猴的平均分值。
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变态反应性结膜炎
实验室检查:结膜分泌物涂片及结膜刮片检查:在季节性过敏性结膜炎、常年性过敏性结膜炎及春季角结膜炎,约半数患者可发现变性的上皮细胞及嗜酸性粒细胞,在巨乳头性结膜炎及异位性角结膜炎阳性率则很低。角膜缘早期的结膜病理变化也以炎症细胞浸润为主,同时也有纤维结缔组织及新生血管增生。药物治疗仅可以缓解症状。
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变应性结膜炎
实验室检查:结膜分泌物涂片及结膜刮片检查:在季节性过敏性结膜炎、常年性过敏性结膜炎及春季角结膜炎,约半数患者可发现变性的上皮细胞及嗜酸性粒细胞,在巨乳头性结膜炎及异位性角结膜炎阳性率则很低。角膜缘早期的结膜病理变化也以炎症细胞浸润为主,同时也有纤维结缔组织及新生血管增生。药物治疗仅可以缓解症状。
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小儿风湿热
3.控制链球菌感染应肌注青霉素40万单位,每日2次,用10~2年),可因炎性病变修复过程在瓣膜或腱索上产生疤痕亦缩造成器质性瓣膜损害,成为非活动性慢性风湿性心瓣膜病阶段,即风湿性心脏病,其中以二尖瓣受损机会最多,约占瓣膜病的3/4,主动脉瓣次之,占1/4,有的报道可达1/2(单独出现或与二尖瓣病变同时存在)。
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丹参
全株密被淡黄色柔毛及腺毛。另外,实验还证明,丹参的其他成分如丹参酮Ⅱ-A磺酸钠(DS-201)、丹参二萜酸混合物(DS-781)和原儿茶醛反而能使猪冠状动脉显着收缩。丹参酮对大白鼠关节肿的抑制作用:1.对大白鼠蛋清性关节肿的影响:体重200-230g雄性大白鼠20只,随机分成两组:给药组每只灌胃2%丹参酮混悬液2.0ml;
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钩端螺旋体病神经系统表现
骨骼肌,尤其是腓肠肌肿胀、灶性坏死。病程较长者的动脉外膜及中膜仅见少量淋巴细胞及单核细胞浸润。另据临床特点又可分为流感伤伤寒型、肺出血型、黄疸出血型(又称Weil病)、脑膜脑炎型、肾功能衰竭型及后发症等。一般在首剂青霉素注射后2~庆大霉霉素每天16万~3.严禁食用病畜肉及带菌动物的生肉及其他产品。
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神经系统钩体病
骨骼肌,尤其是腓肠肌肿胀、灶性坏死。病程较长者的动脉外膜及中膜仅见少量淋巴细胞及单核细胞浸润。另据临床特点又可分为流感伤伤寒型、肺出血型、黄疸出血型(又称Weil病)、脑膜脑炎型、肾功能衰竭型及后发症等。一般在首剂青霉素注射后2~庆大霉霉素每天16万~3.严禁食用病畜肉及带菌动物的生肉及其他产品。
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麻黄杏仁甘草石膏汤
概述:麻黄杏仁甘草石膏汤出自《伤寒论》,其组成为麻黄9g、杏仁9g、炙甘草6g、生石膏18g,具有辛凉解表、清肺平喘之功效,主治外感风邪,肺热咳喘证。本方现代常用于治疗感冒、急性支气管炎、肺炎、麻疹合并肺炎等疾病,辨证属于表邪未尽,邪热壅肺者。5):1(原方为2:1),并可酌加桑白皮、黄芩等清泄肺热之品。
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十二指肠炎
3.萎缩性黏膜变薄,绒毛显示不同程度的萎缩,常有重度的上皮细胞退行性变,并见大片脱落,从而出现糜烂,有时见胃上皮化生;诊断检查诊断确诊有赖于内镜下所见和内镜直视下取黏膜活组织检查。(7)中医认为十二指肠炎属于“胃脘痛”范畴,本病多由饮食失节、损伤脾胃、情志不畅、肝郁气滞或脾胃虚弱、中气不运所致。
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颅内肉芽肿性动脉炎
疾病别名原发性中枢神经系统血管炎,枢神经系统肉芽肿性血管炎疾病代码ICD:I67.7疾病分类神经内科疾病概述颅内肉芽肿性动脉炎(intracranialgranulomatousarteritis)又称原发性中枢神经系统血管炎、中枢神经系统肉芽肿性血管炎。病理生理受累的血管壁常有淋巴细胞、浆细胞和其他单核细胞浸润,但无嗜酸细胞浸润。
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血管炎性周围神经病
血管炎的病理学特征是血管壁节段性纤维素样坏死或跨壁炎细胞浸润。另外还有相当一部分经腓肠神经活检证实的血管炎周围神经病,既不合并结缔组织病,也无原发性系统性血管炎的证据,属于孤立性血管炎周围神经病。根据受累神经的分布情况,血管炎性周围神经病可分为以下几种类型:1.远端对称性(手套袜子样)运动感觉神经病。
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鼻部和鼻型NK/T细胞淋巴瘤
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:鼻部和鼻型NK/T细胞淋巴瘤主要侵犯鼻、鼻窦及上呼吸道,虽然异型淋巴样细胞浸润,但无典型血管炎改变。有时需与下列疾病鉴别:①淋巴瘤样肉芽肿病(LyG):结外常累及部位可用NK/TL,例如皮肤和胃肠道,但最常侵犯肺、肾和中枢神经系统。②Wegener肉芽肿:主要病变为肉芽肿性坏死性血管炎。
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经典型Kaposi肉瘤
疾病别名欧洲Kaposi肉瘤疾病分类皮肤性病科疾病概述Kaposi肉瘤是一种少见的多中心性血管性肿瘤。而且病毒的感染和自身的免疫功能缺陷等也与本病有关。病理生理血管周围有淋巴细胞、浆细胞及肥大细胞浸润。在晚期损害中,组织象可以是内皮细胞显着增生为主,或血管周围梭形细胞、异形成纤维细胞增生。
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同种异质移植型Kaposi肉瘤
疾病别名波西氏肉瘤、复发性特发性出血性肉瘤疾病分类皮肤性病科疾病概述同种异质移植型Kaposi肉瘤又称波西氏肉瘤、复发性特发性出血性肉瘤,1872年由Kaposi首先报告。病理生理血管周围有淋巴细胞、浆细胞及肥大细胞浸润。在晚期损害中,组织象可以是内皮细胞显着增生为主,或血管周围梭形细胞、异形成纤维细胞增生。
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艾滋病相关型Kaposi肉瘤
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:卡波西肉瘤又称多发性出血性肉瘤,是一种少见的多中心性血管肿瘤。而且病毒的感染和自身的免疫功能缺陷等也与本病有关。血管周围有淋巴细胞、浆细胞及肥大细胞浸润。在晚期损害中,组织象可以是内皮细胞显著增生为主,或血管周围梭形细胞、异形成纤维细胞增生。
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变应性血管炎
概述:变应性血管炎(Allergicvasculitis)是比较常见的一种疾病,其组织病理有白细胞核破碎的血管炎表现,有皮肤损伤,也有多个内脏损伤。较多的皮损开始的特征为紫癜样斑丘疹,压之不退色,是由于血管壁的炎症细胞浸润和渗出,故这种淤斑都是高起的可以触及的,乃是本病的特征。管壁纤维蛋白束沉积及血管坏死。
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口腔念珠菌病
其胞壁与其致病性之间的关系较为密切。上皮下结缔组织中毛细血管充血,有炎症细胞浸润,为中性核粒细胞、淋巴细胞及浆细胞。此时,往往有特征性的扁平苔藓表现,如白色角化条纹等,糜烂充血长期不愈合、舌背乳头萎缩、黏膜发红、口角炎等,念珠菌涂片及定量培养阳性,单纯抗真菌治疗糜烂充血可很快好转。
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链球菌感染后的急性肾小球肾炎
根据随访资料发现,急性肾小球肾炎临床表现消失时肾脏中仍可有残留病变,随时间增长,渗出及增殖性病变逐渐消退,但有时有肾小球纤维化,有时患者尿常规检查中仍发现有蛋白及红细胞,而活组织检查发现肾脏中弥漫性炎症性病变已基本消失,仅有灶性病变残留,所谓“有缺损的愈合”。要注意清洁,减少脓皮病发生。
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老年人支原体肺炎
症状体征1.症状本病起病缓,潜伏期一般为2~无菌胞壁,可在无细胞的培养基上生长与分裂繁殖,含有RNA和DNA,经代谢产生能量,对抗生素敏感。肺泡壁和间隔常有中性粒细胞和单核细胞浸润,并有黏膜充血、上皮细胞肿胀、胞质空洞形成。其他辅助检查胸部X线表现:支原体肺炎的基本病理表现为支气管和细支气管炎及间质性肺炎。
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溃疡分枝杆菌感染
溃疡后期:大约溃疡形成3周后,部分病灶内可见到巨细胞和泡沫细胞,表皮下有带状分布的淋巴细胞浸润,坏死组织上方可出现结核结节样肉芽组织。溃疡分枝杆菌感染的治疗:溃疡分枝杆菌感染的全身治疗以氯法齐明(氯苯吩嗪)疗效较好,局部治疗小结节只需切除,大结节及溃疡切除后需植皮。