-
Wegner肉芽肿伴发的色素膜炎
中线坏死性肉芽肿伴发的葡萄膜炎;此外尚可出现皮肤、神经系统、心血管系统受累和多种眼部疾病。但对于严重的威胁患者视力的眼部病变(如眼眶病变、巩膜炎、周边溃疡性角膜炎、葡萄膜炎等),则与全身病变一样往往需全身应用免疫抑制剂,最常用的治疗方案也是氮芥类药物联合糖皮质激素,治疗时间可参考全身病变的治疗。
-
中线坏死性肉芽肿伴发的色素膜炎
中线坏死性肉芽肿伴发的葡萄膜炎;此外尚可出现皮肤、神经系统、心血管系统受累和多种眼部疾病。但对于严重的威胁患者视力的眼部病变(如眼眶病变、巩膜炎、周边溃疡性角膜炎、葡萄膜炎等),则与全身病变一样往往需全身应用免疫抑制剂,最常用的治疗方案也是氮芥类药物联合糖皮质激素,治疗时间可参考全身病变的治疗。
-
中线坏死性肉芽肿伴发的葡萄膜炎
中线坏死性肉芽肿伴发的葡萄膜炎;此外尚可出现皮肤、神经系统、心血管系统受累和多种眼部疾病。但对于严重的威胁患者视力的眼部病变(如眼眶病变、巩膜炎、周边溃疡性角膜炎、葡萄膜炎等),则与全身病变一样往往需全身应用免疫抑制剂,最常用的治疗方案也是氮芥类药物联合糖皮质激素,治疗时间可参考全身病变的治疗。
-
Wegner肉芽肿伴发的葡萄膜炎
中线坏死性肉芽肿伴发的葡萄膜炎;此外尚可出现皮肤、神经系统、心血管系统受累和多种眼部疾病。但对于严重的威胁患者视力的眼部病变(如眼眶病变、巩膜炎、周边溃疡性角膜炎、葡萄膜炎等),则与全身病变一样往往需全身应用免疫抑制剂,最常用的治疗方案也是氮芥类药物联合糖皮质激素,治疗时间可参考全身病变的治疗。
-
传染性单核细胞增多症(皮肤性病学)
目前尚无特效疗法。病因学:本症由E-B病毒所致,其形态很似疱疹病毒,最初发现于Burkitt淋巴瘤细胞培养中,此种病毒只能在淋巴瘤细胞或末梢血淋巴样细胞培养中生长繁殖。大约50%病例有中度脾肿大。80%,甚至高达90%,出现异常淋巴细胞(10%以上)它大于淋巴细胞,而颇似单核细胞,这些细胞可能是异常幼淋巴细胞。
-
艾滋病的消化系统损害
胃十二指肠的肿瘤,如卡波西肉瘤(KS)、非霍奇金淋巴瘤(NHL)并不罕见。内镜下,KS和NHL与其他肿瘤不易鉴别、无特异性,且病原体可以隐藏在AIDS病人的正常胃肠黏膜内,因此,应该常规取活检送病理和培养。胃肠道感染:胃肠道感染如食管炎或食管溃疡可引起吞咽痛和胸骨后不适感,食管溃疡还可同时并发出血。
-
获得性免疫缺陷综合征的消化系统损害
胃十二指肠的肿瘤,如卡波西肉瘤(KS)、非霍奇金淋巴瘤(NHL)并不罕见。内镜下,KS和NHL与其他肿瘤不易鉴别、无特异性,且病原体可以隐藏在AIDS病人的正常胃肠黏膜内,因此,应该常规取活检送病理和培养。胃肠道感染:胃肠道感染如食管炎或食管溃疡可引起吞咽痛和胸骨后不适感,食管溃疡还可同时并发出血。
-
猿猴痘病毒
MPXV分类类型:种分类:痘病毒科脊椎动物痘病毒亚科正痘病毒属猿猴痘病毒猴痘病毒的发现和传播史:2003年5月,位于美国中西部地区的三个州接连发现“猴天花”患者。根据美国卫生部门的追踪调查,目前美国猴痘患者几乎都密切接触过一种名为“草原犬鼠”的宠物,这是美国中西部平原上常见的野生啮齿动物。
-
MPXV
MPXV分类类型:种分类:痘病毒科脊椎动物痘病毒亚科正痘病毒属猿猴痘病毒猴痘病毒的发现和传播史:2003年5月,位于美国中西部地区的三个州接连发现“猴天花”患者。根据美国卫生部门的追踪调查,目前美国猴痘患者几乎都密切接触过一种名为“草原犬鼠”的宠物,这是美国中西部平原上常见的野生啮齿动物。
-
呼吸道合胞病毒肺炎
近年来利用鼻咽分泌物脱落细胞及血清中IgM抗体的间接法免疫荧光技术,ELISA,碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶桥联酶标法(APAAP),生物素抗生物素ELISA法,辣根过氧化物酶—抗辣根过氧化物酶法(PAP)、单克隆抗体荧光法等都能进行合胞病毒感染的快速诊断。如无继发细菌感染,只用中医治疗即可。预后:本病一般较轻,单纯病例6~
-
肾静脉平面以下的下腔静脉损伤修补术
在平时,常见的致伤原因依次为枪弹伤、刺伤和钝性伤(如交通事故)。肾上段下腔静脉结扎病死率更是高达90%。麻醉和体位:采用气管内插管全身麻醉,机械呼吸,充分给氧。3.以无损伤血管镊提起创缘,用Satinsky钳夹持,即可撤去两个卵圆钳。更多见的并发症主要与应激或脏器伤有关,如ARDS、肺部感染、肾衰、腹腔脓肿、瘘等。
-
胸膜粘连术
概述:采用物理的、化学的或生物的方法使胸膜产生无菌性炎症而发生脏层和壁层胸膜相互粘连,以达到消除胸膜腔、减少气体和液体渗出的治疗方法称为胸膜粘连术(pleu-rodesis),亦称为胸膜腔闭锁术。③经胸腔镜注药法,在胸腔镜检查时将粘连剂均匀地涂布于胸膜表面。若第2天胸腔引流液体较多时,可再次进行粘连一次。
-
结肠黑色素沉着病
连续服药超过1年者,发病率高达81.06%。组织化学研究表明,结肠黑变病(MC)色素含有糖脂和糖蛋白成分,支持来源于凋亡上皮细胞或其代谢产物,而非泻剂本身,且凋亡上皮细胞数量与结肠黑变病(MC)程度呈正相关。有人报告本病较多伴发结肠癌、腺瘤和息肉。Morgenstern统计511例大肠癌切除标本,5.9%伴有黑变病。
-
结肠黑变病
连续服药超过1年者,发病率高达81.06%。组织化学研究表明,结肠黑变病(MC)色素含有糖脂和糖蛋白成分,支持来源于凋亡上皮细胞或其代谢产物,而非泻剂本身,且凋亡上皮细胞数量与结肠黑变病(MC)程度呈正相关。有人报告本病较多伴发结肠癌、腺瘤和息肉。Morgenstern统计511例大肠癌切除标本,5.9%伴有黑变病。
-
红花
其中亚油酸含量高达84%,居食用油之冠,有降血脂和血清胆固醇,防止动脉粥样硬化的作用,是高级营养油和烹饪油。7月,果期7~运用:红花的果实称红花子,又名红蓝子、白平子,酒拌晒干、研末蜜丸服,治妇女瘀滞腹痛。红花醇提取液小鼠静脉注射LD50为5.3g/kg(相当生药量),红花煎剂小鼠腹腔注射最小致死量为1.2g/kg。
-
湄公血吸虫病
雄虫长15~湄公血吸虫虫卵肉芽肿已证明是一种迟发型的细胞介导的变态反应,由成熟虫卵中毛蚴排泌物(可溶性虫卵抗原)致敏T细胞,释放各种淋巴因子所致。并发症:1.肝纤维化并发症晚期血吸虫病患者并发食管下段或胃底静脉曲张者占2/3以上。肝性脑病在晚期血吸虫病较门脉性与坏死后肝硬化为少,国内报道占1.6%~
-
HeV
对这匹孕马并没有进行病理解剖。这种病毒感染两个人的情形是:在孕马死后5天﹐在那个马房工作的一位40岁男性产生像流行性感冒的症状。肺组织在显微镜下看到局部坏死性肺泡炎(focalnecrotisingalveolitis)﹐许多巨细胞(giantcell)﹐有些有融合细胞形成(syncytialformation)和病毒包涵体(viralinclusions)。
-
亨德拉病毒
对这匹孕马并没有进行病理解剖。这种病毒感染两个人的情形是:在孕马死后5天﹐在那个马房工作的一位40岁男性产生像流行性感冒的症状。肺组织在显微镜下看到局部坏死性肺泡炎(focalnecrotisingalveolitis)﹐许多巨细胞(giantcell)﹐有些有融合细胞形成(syncytialformation)和病毒包涵体(viralinclusions)。
-
胃切除后吸收不良综合征
疾病别名胃切除后吸收障碍综合征疾病代码ICD:K91.0疾病分类消化内科疾病概述大多数胃切除病人恢复较好,但胃切除后病人吸收不良、营养不良、体重下降常见,贫血、腹泻,出现胃切除后吸收不良综合征。实验证明间置空肠术后病人粪便脂肪排出量明显低于常规胃切除后胃十二指肠或胃空肠吻合;
-
结肠扭转
结肠扭转系指结肠发育异常,如移动结肠,横结肠过长及乙状结肠冗长所引起的一切工作段肠襻沿其系膜长轴旋转而造成的闭襻性肠梗阻。结肠扭转病情严重时可见腹部呈不对称样隆起及不规则性胀气的肠襻,如不能及时复位则该胀气肠襻可因肠绞窄而发生肠壁坏死、穿孔、腹膜炎乃至死亡。虽然非手术治疗的成功率高达76%~
-
克里米亚-刚果出血热
7月,在我国新疆喀什的伽师总农场垦荒的农工和牧民中,曾发现病死率高而病因不明并有出血症状的急性发热疾病。1968年间,从患者、死者、绵羊及亚东璃眼蜱中曾多次分离出病毒,并在山羊、牛、马、骆驼及塔里木兔等血清中检测到抗体。40%,或高达50%~防止患者将病毒传播给医护人员以及杜绝任何可能造成医院内感染的机会。
-
克里米亚-新疆出血热
7月,在我国新疆喀什的伽师总农场垦荒的农工和牧民中,曾发现病死率高而病因不明并有出血症状的急性发热疾病。1968年间,从患者、死者、绵羊及亚东璃眼蜱中曾多次分离出病毒,并在山羊、牛、马、骆驼及塔里木兔等血清中检测到抗体。40%,或高达50%~防止患者将病毒传播给医护人员以及杜绝任何可能造成医院内感染的机会。
-
自体瓣膜心内膜炎
突发心力衰竭者较常见。②肾小球炎(循环中免疫负荷物沉积于肾小球基膜);在近期末接受过抗生素治疗的患者血培养阳性率可高达95%以上,其中90%以上患者的阳性结果获自入院后第一日采取的标本。超声检查可见的其他异常有瓣叶结节样增厚、瓣叶穿孔、粘连、室间隔或瓣环脓肿、主动脉细菌性动脉瘤和心包积液。
-
利斯特菌病
疾病别名李氏杆菌病,李司忒菌病,李司忒氏菌病,circlingdisease疾病代码ICD:A32疾病分类感染科疾病概述利斯特菌病是单核细胞增生性利斯特菌(Listeriamonocytogenes)所致急性感染病,患者多在免疫功能低下时感染发病,也可引起成人心内膜炎等。注入小鼠腹腔1~脑脊液涂片仅25%可发现革兰阳性杆菌,培养则多为阳性。
-
厌氧菌肺炎
70%的肺脓肿或脓胸,但单纯厌氧菌肺炎仅有4%咳恶臭脓痰。疾病病因:厌氧菌通常有4大类:1.厌氧球菌包括革兰阳性消化链球菌(peptostreptococcus)、消化球菌(peptococcus)、厌氧性链球菌(anaerobicstreptococcus)和革兰阴性韦荣菌属(veillonella)。甲硝唑0.4~而相反,医院获得吸入性肺炎,病死率高达20%。
-
复发性阿弗它口腔炎
实火者,因过食高梁厚味,烟酒炙煿,饮食不节,以致心脾实火妄动所致。有人从病变处分离出多形性链球菌,其阳性率高达94%。溃疡四周粘膜淡红,疼痛轻度,反复发作,伴心慌、失眠、舌光苔少、脉细数者为阴虚火旺,治以滋阴降火,给予知柏八味丸加减(生地15g、山萸肉6g、丹皮9g、知母9g、黄柏9g、女贞子9g、玄参9g)。
-
单纯疱疹病毒性脑炎
约25%的病例由原发感染所致。(二)诊断及鉴别诊断1、诊断①口唇或生殖道疱疹史,出现发热、精神行为异常、癫痫发作、意识障碍和早期局灶性神经系统损害体征;⑥特异性抗病毒药物治疗有效。(3)皮质类固醇:治疗本病仍有争议,病情危重、CT显示出血性坏死灶、脑脊液细胞数明显增多、出现红细胞者可酌情使用。
-
红细胞增多症眼底
概述:红细胞增多症(polycythemia)是血液内红细胞增多和血红蛋白增多,以及血容量增加的血液病。本病产生视盘水肿者,原发性占3.2%,继发性者占11.6%。全身表现:患者呈发绀面容,尤以唇、舌发绀更明显,黏膜及四肢也发绀。红细胞增多症眼底的并发症:视网膜中央静脉或分支阻塞、视网膜的出血及渗出、颅内肿瘤等。
-
Vaquez-Osler病视网膜病变
概述:红细胞增多症(polycythemia)是血液内红细胞增多和血红蛋白增多,以及血容量增加的血液病。本病产生视盘水肿者,原发性占3.2%,继发性者占11.6%。全身表现:患者呈发绀面容,尤以唇、舌发绀更明显,黏膜及四肢也发绀。红细胞增多症视网膜病变的并发症:视网膜中央静脉或分支阻塞、视网膜的出血及渗出、颅内肿瘤等。
-
红细胞增多症视网膜病变
概述:红细胞增多症(polycythemia)是血液内红细胞增多和血红蛋白增多,以及血容量增加的血液病。本病产生视盘水肿者,原发性占3.2%,继发性者占11.6%。全身表现:患者呈发绀面容,尤以唇、舌发绀更明显,黏膜及四肢也发绀。红细胞增多症视网膜病变的并发症:视网膜中央静脉或分支阻塞、视网膜的出血及渗出、颅内肿瘤等。
-
红细胞增多视网膜病变
概述:红细胞增多症(polycythemia)是血液内红细胞增多和血红蛋白增多,以及血容量增加的血液病。本病产生视盘水肿者,原发性占3.2%,继发性者占11.6%。全身表现:患者呈发绀面容,尤以唇、舌发绀更明显,黏膜及四肢也发绀。红细胞增多症视网膜病变的并发症:视网膜中央静脉或分支阻塞、视网膜的出血及渗出、颅内肿瘤等。
-
癫痫(或惊厥)持续状态
疾病分类:儿科疾病概述:癫痫持续状态是指持续频繁的癫痫发作形成了一个固定的癫痫状态。全身性发作的SE常伴有不同程度的意识,运动功能障碍,严重者更有脑水肿和颅压增高要求。即使积极抢救,病死率仍达3.6%,同时,智力低下,瘫痪和更严重癫痫发作等神经后遗症发生率高达9%—20%。3、症状性约占小儿SE的40%—60%。
-
尿液
正常人每昼夜排出的尿量约1~尿中溶质的浓度常用比重表示。尿液的稀释尿中水占95%~在抗利尿激素存在时,远曲小管和集合管对水通透性增加,小管液从外髓集合管向内髓集合管流动时,由于渗透作用,水便不断进入高渗的组织间液,使小管液不断被浓缩而变成高渗液,最后尿液的渗透浓度可高达120mOsm/kgH2O,形成浓缩尿。
-
神经性厌食症与神经性贪食症
AN和BN2种病的主要特点是某些青少年的特殊的心理变态,以瘦为美的躯体形象障碍,而采取拒食、导吐、腹泻方法减少体重,使自体出现极度地营养不良和消瘦、闭经甚至死亡。其他辅助检查:1.心电图检查可见心率减慢、低电压、Q-T时间延长,ST段非特异性改变,出现U波及心律失常。丙米嗪(imiprimine):为三环抗抑郁药,25~
-
弥漫性特发性骨肥厚
这种相关性也部分解释了为何北美印第安人比马部族和痛风患者本病有较高的患病率,北美印第安比马部族人和痛风患者均有较高的肥胖、高血压和成人发病的糖尿病的患病率,而上述疾病均与高胰岛素血症相关。最终局部骨化累及前纵韧带、椎体周围结缔组织和纤维环,前纵韧带在椎体的附着处有不规则的骨赘形成。
-
松果体细胞瘤
3.内分泌症状内分泌症状表现为性征发育停滞或不发育,正常松果体腺可分泌褪黑激素,它可抑制腺垂体的功能,降低腺垂体中促性腺激素的含量和减少其分泌,而儿童及青春前期松果体的功能表现活跃,因而抑制了性征的过早发育,至青春期时松果体逐渐退化使得性征发育成熟。
-
类圆线虫病
疾病别名粪类圆线虫病疾病代码ICD:B78疾病分类感染科疾病概述类圆线虫病(strongyloidiasis)是粪类圆线虫(Strongyloidesstercoralis)寄生于人体所致的感染性疾病。若寄生期的杆状蚴到达体外,不发育为丝状蚴而发育为自生期的雌虫与雄虫,则参与自生期的生活环。流行病学本病的分布与钩虫病相似,但感染率较低。
-
不动杆菌肺炎
本病可多处感染。不动杆菌肺炎的临床表现:症状:起病急骤,寒战、高热、体温可高达40℃,热型不规则。②临床表现似为革兰阴性菌感染,但氨苄西林及头孢类抗生素等疗效不好时;预后:由于不动杆菌抗药性日趋严重,诊断治疗不及时,病死率较一般细菌感染高,重症感染病死率高达30%,国内报道病死率为20%。
-
铅污染
沉积骨中的铅盐并不危害身体,中毒的深浅主要决定于血液及组织中的含铅量,血中铅含量如超过0.O5-0.1mg%,即产生中毒症状。0.01mg/m3,人职业接触,泌尿系统炎症,血压变化,死亡,妇女胎儿死亡。铅侵犯神经系统后,出现失眠、多梦、记忆减退、疲乏,进而发展为狂躁、失明、神志模糊、昏迷,最后因脑血管缺氧而死亡。
-
先天性主动脉缩窄
图5Walker手术人造血管旁路移植术:主动脉缩窄段病变位于左锁骨下动脉近端的主动脉弓,或降主动脉长段缩窄的病例,前者可用一段人造血管移植于升主动脉与胸降主动脉之间。7对肋间动脉。主动脉缩窄引致的缩窄段近端高血压和侧支循环的形成,以及併发的先天性心脏血管畸形严重影响循环系统的正常功能,威胁病人寿命。
-
先天性肥厚性幽门狭窄
5∶1,甚至高达9∶1。诊断:依据典型的临床表现,见到胃蠕动波、扪及幽门肿块和喷射性呕吐等三项主要征象,诊断即可确定。(一)超声检查反映幽门肿块的三项指标的诊断标准是幽门肌层厚度≥4mm,幽门管长度≥18mm,幽门管直径>15mm。用柯萨奇病毒感染动物亦未见病理改变,研究在继续中。幽门部呈橄榄形,质硬有弹性。
-
老年人心内膜炎
有神经系统损害的病例病死率高达55%。或②在先前无病灶的情况下出现金黄葡萄球菌或肠球菌;治疗方案:1.治疗原则老年感染性心内膜炎的治疗原则如下:(1)对怀疑有本病且病情严重者(严重中毒症状、休克、充血性心力衰竭、主动脉瓣区反流性杂音以及主要器官栓塞)可不必等血培养结果,即或是阴性也应给予抗生素治疗。
-
多源性房性心动过速
预后:多源性房性心动过速因多见于病重、年老患者,除了原发病外,常伴有心力衰竭和(或)呼吸衰竭、电解质紊乱,药物治疗效果又差,所以病死率可高达50%~相关药品:氧、肾上腺素、洋地黄、氨茶碱、茶碱、奎尼丁、普鲁卡因、普鲁卡因胺、利多卡因、美托洛尔、维拉帕米、葡萄糖、硫酸镁、去甲肾上腺素相关检查:儿茶酚胺
-
紊乱性房性心动过速
预后:多源性房性心动过速因多见于病重、年老患者,除了原发病外,常伴有心力衰竭和(或)呼吸衰竭、电解质紊乱,药物治疗效果又差,所以病死率可高达50%~相关药品:氧、肾上腺素、洋地黄、氨茶碱、茶碱、奎尼丁、普鲁卡因、普鲁卡因胺、利多卡因、美托洛尔、维拉帕米、葡萄糖、硫酸镁、去甲肾上腺素相关检查:儿茶酚胺
-
MAT
预后:多源性房性心动过速因多见于病重、年老患者,除了原发病外,常伴有心力衰竭和(或)呼吸衰竭、电解质紊乱,药物治疗效果又差,所以病死率可高达50%~相关药品:氧、肾上腺素、洋地黄、氨茶碱、茶碱、奎尼丁、普鲁卡因、普鲁卡因胺、利多卡因、美托洛尔、维拉帕米、葡萄糖、硫酸镁、去甲肾上腺素相关检查:儿茶酚胺
-
腹壁韧带样纤维瘤
概述:腹壁硬纤维瘤(desmoidtumorofabdominalwall)是好发于腹壁肌层和筋膜鞘的纤维瘤,故又称腹壁韧带样纤维瘤、带状瘤、纤维瘤病。近年来国内外学者研究发现,在一些散发和与家族性腺瘤样息肉病有关的硬纤维瘤中,瘤组织内可检测到APC基因的5q缺失、第15外显子发生突变等异常。据报道,复发率可高达50%~
-
腹壁硬纤维瘤
概述:腹壁硬纤维瘤(desmoidtumorofabdominalwall)是好发于腹壁肌层和筋膜鞘的纤维瘤,故又称腹壁韧带样纤维瘤、带状瘤、纤维瘤病。近年来国内外学者研究发现,在一些散发和与家族性腺瘤样息肉病有关的硬纤维瘤中,瘤组织内可检测到APC基因的5q缺失、第15外显子发生突变等异常。据报道,复发率可高达50%~
-
腹壁纤维瘤病
概述:腹壁硬纤维瘤(desmoidtumorofabdominalwall)是好发于腹壁肌层和筋膜鞘的纤维瘤,故又称腹壁韧带样纤维瘤、带状瘤、纤维瘤病。近年来国内外学者研究发现,在一些散发和与家族性腺瘤样息肉病有关的硬纤维瘤中,瘤组织内可检测到APC基因的5q缺失、第15外显子发生突变等异常。据报道,复发率可高达50%~
-
腹壁复发性纤维样瘤
概述:腹壁硬纤维瘤(desmoidtumorofabdominalwall)是好发于腹壁肌层和筋膜鞘的纤维瘤,故又称腹壁韧带样纤维瘤、带状瘤、纤维瘤病。近年来国内外学者研究发现,在一些散发和与家族性腺瘤样息肉病有关的硬纤维瘤中,瘤组织内可检测到APC基因的5q缺失、第15外显子发生突变等异常。据报道,复发率可高达50%~
-
腹壁纤维组织瘤样增生
概述:腹壁硬纤维瘤(desmoidtumorofabdominalwall)是好发于腹壁肌层和筋膜鞘的纤维瘤,故又称腹壁韧带样纤维瘤、带状瘤、纤维瘤病。近年来国内外学者研究发现,在一些散发和与家族性腺瘤样息肉病有关的硬纤维瘤中,瘤组织内可检测到APC基因的5q缺失、第15外显子发生突变等异常。据报道,复发率可高达50%~