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吡咯
吡咯为高闪点液体,遇明火燃烧,能与氧化剂反应。凝固点:-24℃沸点:129℃相对密度:[水=1]:0.97[空气=1]:2.31外观性状:无色液体,略有气味;日久色泽变深,在光作用下很快聚合而变成棕色;溶于乙醇等多数有机溶剂,微溶于水。主要用途:用作色谱分析标准物质,也用于有机合成及制药工业。
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胆色素
未结合胆红素的形成肝、脾、骨髓等单核吞噬细胞系统将衰老的和异常的红细胞吞噬,分解血红蛋白,生成和释放游离胆红素,这种胆红素是非结合性的(未与葡萄糖醛酸等结合)、脂溶性的,在水中溶解度很小,在血液中与血浆白蛋白(少量与α1-球蛋白)结合。由于其结合很稳定,并且难溶于水,因此不能由肾脏排出。
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磷酸咯萘啶
含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸40ml,加热振摇使溶解,放冷,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定。制剂:(1)磷酸咯萘啶肠溶片(2)磷酸咯萘啶注射液版本:《中华人民共和国药典》2010年版第三增补本磷酸咯萘啶说明书:别名:咯萘啶;规格:肠溶片:每片含盐基100mg。
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Yurév反应
当呋喃与氨(或一级胺类)、硫化氢、硒化氢在三氯化铝存在下于气相反应时,分别转变为吡咯、噻吩或硒吩。六员杂环、具有一个或两个杂原子的部分或全部氢化的五员及六员杂环化合物亦能发生此反应,例如:完全氢化的杂环能在较温和的条件下转变,产率可达90%,这个反应能制备难于得到的杂环化合物。
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非药用类麻醉药品和精神药品列管办法
第二条本办法所称的非药用类麻醉药品和精神药品,是指未作为药品生产和使用,具有成瘾性或者成瘾潜力且易被滥用的物质。各级公安机关和有关部门依法加强对非药用类麻醉药品和精神药品违法犯罪行为的打击处理。对于情况紧急、不及时列管不利于遏制危害发展蔓延的,风险评估和列管工作应当加快进程。
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GB 30613—2014 食品添加剂 磷酸氢二铵
0.05966——磷钼酸喹啉换算成磷酸氢二铵的系数;分别用20mL三氯甲烷萃取两次,收集萃取物于50mL烧杯中,汽浴蒸发至干(此操作应在通风橱中进行),加入3mL硝酸,于汽浴中蒸发至近干。A.6.3.3测定:在283.3nm处,使用空气-乙炔火焰,以水调零,测定吸光度,试样溶液的吸光度不应高于标准溶液的吸光度。
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聚维酮K30
N-乙烯基吡咯烷酮:取本品10.0g(按无水物计算),加水80ml使溶解,加醋酸钠1g,精密加碘滴定液(0.05mol/L)10ml,放置10分钟,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正,消耗碘滴定液(0.05mol/L)不得过3.6ml。
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卟啉
卟啉porphyrin以4个吡咯环被4个次甲基-CH=互相结合的闭环卟吩(porphin)作为基体,在其1-8(和α-δ)位置上取代了甲基、乙基、乙烯基等基团的衍生物,统称卟啉。根据1-8侧链的链型和排列状态而有各种卟啉,如卟啉、粪卟啉那样、在二种侧链结合在各吡咯环上时,则有4个异构体,原卟啉在有三种侧链时,便有15个异构体。
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脯氨酸
概述:脯氨酸(proline;含有一羧基一羧基的氨基酸为中性氨基酸,如甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、酪氨酸、苏氨酸和丝氨酸等。含量测定:取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸50ml使溶解,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。
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L-059
利维西坦;左乙拉西坦的药代动力学:左乙拉西坦口服吸收迅速,给药1.3h后血药浓度达峰值,稳态血药浓度23μg/ml。2.肾功能不全患者应根据肌酐清除率进行个体化用药,肌酐清除率>80ml/min,每次500~2.左乙拉西坦与其他抗癫痫药物(苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸、苯巴比妥、拉莫三嗪、加巴喷丁、扑米酮等)无相互影响。
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鹤虱风
《*辞典》:鹤虱风:出处:《分类草药性》拼音名:H ShīFēnɡ别名:野萝卜(《分类草药性》),山萝卜(《中国药植志》)。小总苞片数枚,不裂或羽状分裂;尚含胡萝卜碱、吡咯烷。花含山柰酚-3-葡萄糖甙、山柰酚-3-_二葡萄糖甙、芹菜素葡萄糖甙。性味:①《分类草药性》:有小毒。②《四川中药志》:治妇女干病及痒疹。
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阿尼西坦胶囊
药品标准:正式名:阿尼西坦胶囊汉语拼音:HuilaxitanJiaonang标准号:WS-239(X-193)-92拉丁文或英文:CAPSULAEANIRACETAMI主要活性成分:含阿尼西坦(C12H13NO3)性状:鉴别:(1)取本品的内容物适量(约相当于阿尼西坦30mg),照阿尼西坦项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。类别:脑功能改善药。2月或遵医嘱。
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左旋乙拉西坦
利维西坦;左乙拉西坦的药代动力学:左乙拉西坦口服吸收迅速,给药1.3h后血药浓度达峰值,稳态血药浓度23μg/ml。2.肾功能不全患者应根据肌酐清除率进行个体化用药,肌酐清除率>80ml/min,每次500~2.左乙拉西坦与其他抗癫痫药物(苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸、苯巴比妥、拉莫三嗪、加巴喷丁、扑米酮等)无相互影响。
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SIBS
利维西坦;左乙拉西坦的药代动力学:左乙拉西坦口服吸收迅速,给药1.3h后血药浓度达峰值,稳态血药浓度23μg/ml。2.肾功能不全患者应根据肌酐清除率进行个体化用药,肌酐清除率>80ml/min,每次500~2.左乙拉西坦与其他抗癫痫药物(苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸、苯巴比妥、拉莫三嗪、加巴喷丁、扑米酮等)无相互影响。
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精神药品品种目录(2013年版)
《精神药品品种目录(2013年版)》由国家食品药品监督管理总局、中华人民共和国公安部、中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2013年11月11日食药监药化监〔2013〕230号发布,自2014年1月1日起施行。
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左乙拉西坦
利维西坦;左乙拉西坦的药代动力学:左乙拉西坦口服吸收迅速,给药1.3h后血药浓度达峰值,稳态血药浓度23μg/ml。2.肾功能不全患者应根据肌酐清除率进行个体化用药,肌酐清除率>80ml/min,每次500~2.左乙拉西坦与其他抗癫痫药物(苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸、苯巴比妥、拉莫三嗪、加巴喷丁、扑米酮等)无相互影响。
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乐凡替拉西坦
利维西坦;左乙拉西坦的药代动力学:左乙拉西坦口服吸收迅速,给药1.3h后血药浓度达峰值,稳态血药浓度23μg/ml。2.肾功能不全患者应根据肌酐清除率进行个体化用药,肌酐清除率>80ml/min,每次500~2.左乙拉西坦与其他抗癫痫药物(苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸、苯巴比妥、拉莫三嗪、加巴喷丁、扑米酮等)无相互影响。
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利维西坦
利维西坦;左乙拉西坦的药代动力学:左乙拉西坦口服吸收迅速,给药1.3h后血药浓度达峰值,稳态血药浓度23μg/ml。2.肾功能不全患者应根据肌酐清除率进行个体化用药,肌酐清除率>80ml/min,每次500~2.左乙拉西坦与其他抗癫痫药物(苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸、苯巴比妥、拉莫三嗪、加巴喷丁、扑米酮等)无相互影响。
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国际化妆品原料标准中文名称目录
《国际化妆品原料标准中文名称目录》(2010年版)由国家食品药品监督管理局于2010年12月14日国食药监许[2010]479号发布。2.INCI名称与中华人民共和国药典和中国药品通用名称中药品名称相同的原料,除个别药用辅料名称外,译名皆按这两个资料中的中文名称命名。4.部分原料的中文名称,括符内为该原料的常用名称。
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涂膜剂
概述:涂膜剂指用高分子化合物的有机溶剂溶解药物而制成的外用液体涂剂。涂膜剂是在硬膏剂和火棉胶剂及中药成膜剂应用基础上发展起来的一种中西结合的新剂型。增塑剂有甘油、丙二醇、邻苯二甲酸二丁酯等;涂膜剂常用的成膜材料有聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、乙基纤维素和聚乙烯醇缩甲乙醛等;
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Reimer-Tiemann反应
酚与氯仿在碱性溶液中加热生成邻位及对位羟基苯甲醛。反应机理:首先氯仿在碱溶液中形成二氯卡宾,它是一个缺点子的亲电试剂,与酚的负离子(Ⅱ)发生亲电取代形成中间体(Ⅲ),(Ⅲ)从溶剂或反应体系中获得一个质子,同时羰基的α-氢离开形成(Ⅳ)或(Ⅴ),(Ⅴ)经水解得到醛。
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氯酸钾
口服急性中毒表现为高铁血红蛋白血症,胃肠炎,肝肾损害,甚至窒息。毒理学资料及环境行为:急性毒性:LD501870mg/kg(大鼠经口)危险特性:强氧化剂。常温下稳定,在400℃以上则分解并放出氧气。1143《分析化学文摘》1992-1993.环境标准:美国灌溉水有害临界浓度10ppm(水稻)泄漏应急处理:隔离泄漏污染区,限制出入。
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巯基乙酸
国标编号:81611CAS号:68-11-1中文名称:巯基乙酸英文名称:thioglycolicacid;能经皮肤吸收引起中毒,动物皮肤贴敷本品10%溶液5mL/kg即引起死亡。64《分析化学文摘》1987.8环境标准:前苏联车间空气中有害物质的最高容许浓度0.1mg/m3[皮]泄漏应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。
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血清脂蛋白电泳
概述:脂蛋白电泳主要用于高脂蛋白血症分型,也有助于了解冠心病的血脂状态,更好地指导临床诊疗工作。(6)定量:①比色法:将漂洗的薄膜吸干,剪下各染色的蛋白区带入相应的试管中,在白蛋白管中加0.4mol/L氢氧化钠6ml(计算时吸光度乘以2),其余各管加3ml,振摇数次,置37℃水箱20min使其色泽浸出。
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血清脂蛋白和血清脂蛋白电泳
概述:脂蛋白电泳主要用于高脂蛋白血症分型,也有助于了解冠心病的血脂状态,更好地指导临床诊疗工作。(6)定量:①比色法:将漂洗的薄膜吸干,剪下各染色的蛋白区带入相应的试管中,在白蛋白管中加0.4mol/L氢氧化钠6ml(计算时吸光度乘以2),其余各管加3ml,振摇数次,置37℃水箱20min使其色泽浸出。
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SPE
概述:蛋白质等生物分子在缓冲液中带负电荷或正电荷,在电场中向阳极或阴极运动,称为电泳(electmphomsis)。正常值:醋酸纤维素膜电泳法:白蛋白0.61~(4)点加样本时,一定要注意薄膜的毛面和光面,将样本点在毛面上。相关疾病:肝硬化、原发性肝癌、昏迷、脂肪肝、高脂血症、肾病综合征、糖尿病、黄疸、多发性骨髓瘤
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血色素
包括脱氧血红蛋白、氧合血红蛋白、硫化血红蛋白、碳氧血红蛋白和高铁血红蛋白。血红蛋白与一氧化碳的亲和力是与氧的亲和力的200倍,破坏血红蛋白的运氧功能是煤气中毒的原因。由于HiCN的毫摩尔吸光系数得到国际公认,故可用经严格校准的高级分光光度计根据吸光系数直接计算,此种计算并非检验科常规方法。
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尿δ-ALA
别名:尿δ-ALA尿δ-氨基-γ-酮基戊酸的医学检查:检查名称:尿δ-氨基-γ-酮基戊酸分类:体液和排泄物检查尿液检查化验取材:尿液尿δ-氨基-γ-酮基戊酸的测定原理:尿中δ-氨基乙酰丙酸(δ-ALA)与乙酰乙酸乙酯缩合生成吡咯化合物,用乙酸乙酯萃取后,与对-二甲氨基苯甲醛作用,生成红色化合物,根据颜色深浅比色定量。
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伊瑞
药品标准:正式名:格列美脲汉语拼音:Geliemeiniao标准号:WS-593(X-512)-2000拉丁文或英文:Glimepiride主要活性成分:本品为1-[4-[2-(3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基)-乙基]-苯磺酰]-3-(反式-4-甲基环己基)-脲。另一项研究230例2型糖尿病患者分别空腹口服格列美脲1~6mg或口服格列齐特40~
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亚莫利
药品标准:正式名:格列美脲汉语拼音:Geliemeiniao标准号:WS-593(X-512)-2000拉丁文或英文:Glimepiride主要活性成分:本品为1-[4-[2-(3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基)-乙基]-苯磺酰]-3-(反式-4-甲基环己基)-脲。另一项研究230例2型糖尿病患者分别空腹口服格列美脲1~6mg或口服格列齐特40~
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盐酸克林霉素
盐酸克林霉素药典标准:品名:中文名:盐酸克林霉素汉语拼音:YansuanKelinmeisu英文名:ClindamycinHydrochloride结构式:分子式与分子量:C18H33ClN2O5S·HCl461.44来源(名称)、含量(效价):本品为6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-7-氯-6,7,8-三脱氧-L-苏式-α-D-半乳辛吡喃糖甲苷盐酸盐。
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WS/T 23—1996 尿中δ-氨基乙酰丙酸的分光光度测定方法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T23—1996《尿中δ-氨基乙酰丙酸的分光光度测定方法》(Urine—Determinationofδ-aminolevulinicacid—Spectrophotometricmethod)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。
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分流性高胆红素血症综合征
病理改变:病理改变为脾脏有少量铁色素沉着,肝脏实质细胞有大小形状不规则的褐色颗粒严重浸润,星形细胞增多,吞噬色素,骨髓正常红细胞增生。20岁发病,有黄疸和脾肿大,血液检查为球形红细胞及红细胞脆性增加,网织红细胞中度增加,间接高胆红素血症,尿胆原排泻增加,自由溶解和机械脆性正常,肝功能正常。
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盐酸多沙普仑
盐酸多沙普仑药典标准:品名:中文名:盐酸多沙普仑汉语拼音:YansuanDuoshapulun英文名:DoxapramHydrochloride结构式:分子式与分子量:C24H30N2O2·HCl·H2O432.99来源(名称)、含量(效价):本品为(±)-1-乙基-3,3-二苯基-4-(2-吗啉乙基)-2-吡咯烷酮盐酸盐-水合物。类别:中枢兴奋药。
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丝裂霉素
丝裂霉素药典标准:品名:中文名:丝裂霉素汉语拼音:Siliemeisu英文名:Mitomycin结构式:分子式与分子量:C15H18N4O5334.33来源(名称)、含量(效价):本品为6-氨基-1,1a,2,8,8a,8b-六氢-8-(羟甲基)-8a-甲氧基-5-甲基氮丙啶并[2',3':3,4]吡咯并[1,2-a]吲哚-4,7-二酮氨基甲酸酯。类别:抗肿瘤抗生素类药。
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巴氯芬片
药品标准:正式名:巴氯芬片汉语拼音:BalufenPian标准号:WS-368(X-290)-98拉丁文或英文:BaclofenTablets主要活性成分:含巴氯芬(C10H12ClNO2)应为标示量的90.0-110.0%。含量均匀度取本品1片,置50ml量瓶中,照含量测定项下的方法测定,应符合规定(中国药典1995年版二部附录ⅩE)。
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巴氯芬
含量测定:取本品约150mg,精密称定,加冰醋酸20ml溶解,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。5.对有消化性溃疡或有该病史的病人,以及患有脑血管病、呼吸、肝肾功能衰退的病人,宜慎用巴氯芬;(4)泌尿系统:偶见或罕见排尿困难、尿频、遗尿。
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聚维酮碘药膜
其他应符合膜剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录IM)。含量测定取本品20片,剪碎,置于烧杯中,加水120ml,搅拌使溶解,照电位滴定法(中国药典1995年版二部附录ⅧA),用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/l)滴定,每1ml的硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/l)相当于12.69mg的I。2.肾功能不全患者,甲状腺疾病患者及孕妇慎用。
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盐酸林可霉素
盐酸林可霉素药典标准:品名:中文名:盐酸林可霉素汉语拼音:YansuanLinkemeisu英文名:LincomycinHydrochloride结构式:分子式与分子量:C18H34N2O6S·HCl·H2O461.02来源(名称)、含量(效价):本品为6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-6,8-二脱氧-D-赤式-α-D-半乳辛吡喃糖甲苷盐酸盐-水合物。
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胆绿素
英文翻译biliverdin;uteroverdin分子式C33H34O6N4概述胆绿素属于三甲川胆色素的一种胆汁色素。是血红蛋白正常代谢的产物,如果两个氢原子加到中央的次甲基上,就成为胆红素。深绿色片状或柱状结晶。能溶于甲醇、醚、氯仿、二硫化碳。肝脏可捕获血液中胆绿素,其中大部分与UDP-葡萄糖醛酸结合成葡糖苷酸,最后排到胆汁中。
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口服酪酸梭菌活菌片
口服酪酸梭菌活菌片(米雅)说明书药品类型化学药品药品名称口服酪酸梭菌活菌片药品汉语拼音KoufuLaosuansuojunHuojunpian药品商品名称药品英文名称ClostridiumButyricumGranules成份酪酸梭菌活菌菌粉,辅料为甘露醇,微晶纤微素,聚乙烯吡咯烷酮性状作用类别本品为消化类非处方药药品。禁忌对微生态制剂有过敏史者禁用。
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假蒟子
穗状花序;化学成份:果实含假蒟碱(sarmentosine),假蒟亭碱(sarmentine),1-(3,4-亚甲二氧基苯基)十四碳-1E-烯[1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1E-tetradecene],N-(苯丙-3-烯酰基)吡咯[N-(3-phenylpropenoyl)pyrrole],墙草碱(pellitorine), -细辛脑( -asarone),细辛醛(asaronaldehyde), -谷甾醇( -sitosterol)。
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山尖菜
表皮下可见厚角组织,连续成环或几乎连续成环;维管管束外韧型,埋生于木化厚壁组织环带内,外 者较大,内 者较小,常1-2束夹生于较大维管束间。化学成份:干全草含山尖菜碱(hastacine),1-羟甲基-7-羟基吡吃力又烷(hastanecine),1-吡咯双烷羟酸(hastanecinicacid0[1],山尖菜内酯(cacalolide)[2]等。
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药用倒提壶
《*辞典》:药用倒提壶:出处:《新疆中草药手册》拼音名:Y oY nɡDǎoT H 来源:为紫草科植物药用倒提壶的根。生境分布:生于山地、草丛。药理作用:全草含生物碱:天芥菜品碱、绿花倒提壶碱、毛果天芥菜碱、阔叶千里光碱、天芥菜碱、刺凌德草碱、N-氧化天芥菜品碱、N-氧化刺凌德草碱。尚含胆碱、尿囊素、鞣质。
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胆色素原
2-氨甲基-4-羧乙基-3-羧甲基吡咯。是从急性卟啉症患者的尿中所发现的无色结晶。P.Ehrlich的重氮反应和醛反应呈阳性。如果在稀盐酸中加热,则4分子由非酶促的聚合而生成尿卟啉。是氯化高铁血红素生物合成的中间体,由2分子的δ-氨基酮戊酸脱水缩合产生,在胆色素原脱氨基酶作用下4分子聚合生成尿卟啉原Ⅲ。
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δ-氨基-γ-酮戊酸
δ-氨基-γ-酮戊酸具有5-氨基-4-氧戊酸的结构*,广泛分布于各种生物中。后者成为血红素、叶绿素、藻胆色素(phycobelin)、胆色素、维生素B12(氰钴胺素cyanocobalamin)等四吡咯化合物生物合成的中间产物。此外,还知有δ-氨基-γ-酮戊酸经氧化脱氨反应,生成α-酮戊二酸半缩醛,在它给出C1单位后又返回琥珀酸的途径。
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血红蛋白
包括脱氧血红蛋白、氧合血红蛋白、硫化血红蛋白、碳氧血红蛋白和高铁血红蛋白。血红蛋白与一氧化碳的亲和力是与氧的亲和力的200倍,破坏血红蛋白的运氧功能是煤气中毒的原因。由于HiCN的毫摩尔吸光系数得到国际公认,故可用经严格校准的高级分光光度计根据吸光系数直接计算,此种计算并非检验科常规方法。
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摩丝
摩丝是泡沫状定发型的化妆品。主要成分是水溶性高分子化合物,作用是在头发表面形成很薄的高分子膜,增加头发的刚性,使发型富有立体感,不易变形。它的配方是:聚乙烯吡咯烷酮0.5~4%、羟乙基纤维素和羟丙基三甲胺苯胺盐共聚物0.5%、乙醇15%、去离子水60~65%、喷射剂15%、香精和适量防腐剂。
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导电高分子
乙炔分子中碳与碳以叁键结合,单体经加聚聚合后得到聚乙炔,这是一种双键、单链间隔连接的线型高分子,分子中存在共轭π键体系,π电子可以在整个共轭体系中自由流动,因此可以导电。随聚乙炔后,又发现聚吡咯、聚噻吩、聚噻唑、聚苯硫醚等都具有导电性,导电高分子材料引起人们的重视。
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香稻
香稻是具有强烈香味的稻品种,籼型或粳型均有。当一个香稻品种变换特定种植地点后也往往会使香味有所变化。化学家已测定出米饭香味的主要物质为2-乙酰-1-吡咯啉,但这并非是米饭中的唯一挥发性物质。81:175等种种分离形式,因之也就形成了不同的遗传解释。